ナビタン

ナビタン
臨床データ
その他の名前	ナブタム、ベンゾピラノペリジン、SP-106、アボット 40656
薬物クラス	カンナビノイド
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 5,5-ジメチル-8-(3-メチルオクタン-2-イル)-2-(プロパ-2-イン-1-イル)-1,3,4,5-テトラヒドロ-2H- [ 1]ベンゾピラノ[4,3- c ]ピリジン-10-イル4-(ピペリジン-1-イル)ブタン酸;
CAS番号	66556-74-9 はい;
PubChem CID	39503;
ケムスパイダー	36117 はい;
ユニイ	JO7BOR6B3O;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID40867230;
化学および物理データ
式	C 35 H 52 N 2 O 3
モル質量	548.812 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C(Oc2cc(cc1OC(C\3=C(/c12)CN(CC/3)CC#C)(C)C)C(C)C(C)CCCCC)CCCN4CCCCC4;
	InChI InChI=1S/C35H52N2O3/c1-7-9-11-15-26(3)27(4)28-23-31(39-33(38)16-14-21-36-19-12-10-13-20-3 6)34-29-25-37(18-8-2)22-17-30(29)35(5,6)40-32(34)24-28/h2,23-24,26-27H,7,9-22,25H2,1,3-6H3 はい; キー:MCVPMHDADNVRKF-UHFFFAOYSA-N はい;
	（確認する）

ナビタン（ナブタム、ベンゾピラノペリジン、SP-106、アボット40656）は、ドロナビノール（Δ9-^{テトラヒドロ}カンナビノール）とジメチルヘプチルピランの合成カンナビノイド類似体である。^[¹^]ナビタンは、おそらくCB1および_CB2 カンナビノイド受容体に結合して活性化することで制吐作用と鎮痛作用を示し、動物実験では眼圧を低下させる^ことから、緑内障の治療に潜在的に有用である。^[²_]

ナビタンは、ほとんどのカンナビノイド誘導体とは異なり、水溶性であるという利点があり、鎮痛剤や鎮静剤としての潜在的な用途が研究されましたが^{[ 3 ]}、臨床用途向けに開発されることはなく、ドロナビノールやナビロンの方がより有用であると考えられているため、現在も医療には使用されていません。しかしながら、カンナビノイドの潜在的な治療用途に関する研究では、ナビタンが使用されることがあります。

参照

参考文献

^ラズダン・RK. カンナビノイドの全合成. ワイリー・インターサイエンス 1980
^ Razdan RK, Howes JF (1983). 「テトラヒドロカンナビノールに関連する薬物」. Medicinal Research Reviews . 3 (2): 119–46 . doi : 10.1002/med.2610030203 . PMID 6134882. S2CID 31313909 .
^ Archer RA (1974). 「カンナビノイド：治療の可能性」. Annual Reports in Medicinal Chemistry . 9 : 253–9 . doi : 10.1016/s0065-7743(08)61448-7 . PMID 12307093 .

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[1] ラズダン・RK. カンナビノイドの全合成. ワイリー・インターサイエンス 1980

[2] Razdan RK, Howes JF (1983). 「テトラヒドロカンナビノールに関連する薬物」. Medicinal Research Reviews . 3 (2): 119–46 . doi : 10.1002/med.2610030203 . PMID 6134882. S2CID 31313909 .

[3] Archer RA (1974). 「カンナビノイド：治療の可能性」. Annual Reports in Medicinal Chemistry . 9 : 253–9 . doi : 10.1016/s0065-7743(08)61448-7 . PMID 12307093 .

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こと

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