ナディア・アウニ・サカティ(アラビア語: نادية عوني سقطي)は、シリア系サウジアラビアの小児科医です。 1938 年 5 月 23 日にシリアのダマスカスに生まれたサカティは、遺伝医学に貢献してきました。[ 1 ]
サカティは中学2年生の頃から医者になることを志していました。父親は彼女がアメリカで医学を学ぶことを支持していましたが、1965年にダマスカスの医学部を卒業する6ヶ月前に亡くなりました。その後、彼女はアメリカへの留学が認められましたが、母親の近くに留まるため、ベイルート・アメリカン大学に入学しました。 [ 2 ]
サカティは、ベイルート・アメリカン大学とフロリダ州マイアミのジャクソン記念病院で小児科の研修医として勤務した。[ 2 ] 1965年にダマスカス大学で医学博士号を取得。レバノンのベイルートにあるアメリカン大学病院と、米国フロリダ州マイアミのジャクソン記念病院で勤務した。1969年には、カリフォルニア大学サンディエゴ校で遺伝学および代謝学のフェローを務めた。ウィリアム・ナイハンと共著で『臨床医学における遺伝性および奇形症候群』(1976年)および『遺伝性疾患の診断的認識』(1987年)を執筆した。[ 3 ]
サカティは、サウジアラビアのリヤドにあるキング・ファイサル専門病院の遺伝学研究センターの小児科医兼上級コンサルタントに任命されました。彼女はサウジアラビアで最初の遺伝学部門を設立し、絨毛膜絨毛採取と保因者検出に取り組みました。彼女は、ウィリアム・レオ・ナイハンとW・K・ティズデールと共にサカティ・ナイハン・ティズデール症候群、サミ・A・サンジャドと共にサンジャド・サカティ症候群、そしてN・J・ウッドハウスと共にウッドハウス・サカティ症候群という3つの小児希少疾患を報告しました。[ 3 ]
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