| ナジャシュ 生息範囲:白亜紀後期、
| |
|---|---|
| 「足の蛇」ナジャシュ・リオネグリナのホロタイプの仙骨部 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | 有鱗目 |
| クレード: | 蛇 |
| 属: | †ナジャシュ・ アペステギア & ザヘル、2006 |
| タイプ種 | |
| ナジャシュ・リオネグリナ アペステギア&ザヘル、2006
| |
ナジャシュは、パタゴニアの後期白亜紀カンデレロス層に生息していた絶滅した基底的 ヘビの属である。 [1]他の多くの白亜紀のヘビや現生ヘビと同様に後肢を保持しているが、ナジャシュは胸郭の外側に伸びる発達した脚と、脊椎につながる骨盤を持つ点で珍しい。
発見と説明
ナジャシュの化石は、アルゼンチンのリオネグロ州にある陸生カンデレロス層で発見され、約9000万年前のものとされています。ナジャシュの頭骨と脊椎は、ディニリシア・パタゴニカやマツォイダエといった白亜紀の他のヘビ類に類似した原始的な特徴を示しています。[2]また、ナジャシュとディニリシア・パタゴニカの首と尾のいくつかの特徴は、ヘビの体型がトカゲのような祖先からどのように進化したかを示しています。 [3]
ナジャシュは仙骨(癒合した複数の椎骨からなる骨盤骨)も骨盤帯も失っていなかったが、これらは現代のヘビだけでなく、他の既知の化石ヘビにも存在しなかった。[4]ほぼすべての系統解析において、ナジャシュは現生のヘビ類の中では初期の系統であるとされている。[1] [2] [3] [5]
生態学
ナジャシュの頭蓋形態から、下顎の片側運動は限定的であり、大型の獲物を捕食する大口亜綱のヘビのような特徴を欠いていたことが示唆される。アペステギアは、おそらく関連動物相に基づいて、このヘビが「トカゲ」、小型哺乳類、恐竜の幼生など、様々な小型脊椎動物を捕食していたと示唆している。この仮説は、ヘビの体の大きさによって十分に裏付けられている。[6]
参考文献
- ^ ab Apesteguía, S.; Zaher, H. (2006). 「強靭な後肢と仙骨を持つ白亜紀の陸生ヘビ」. Nature . 440 (7087): 1037– 1040. Bibcode :2006Natur.440.1037A. doi :10.1038/nature04413. PMID 16625194. S2CID 4417196.
- ^ ab ガルベローリオ、フェルナンド F.ゴメス、ラウル・O.アペステギア、セバスティアン。コールドウェル、マイケル・W.サンチェス、マリア L.ベイガ、ゴンサロ (2019-02-04)。 「パタゴニアの白亜紀後期初期のナジャシュ・リオネグリナ(レピドサウリア:オフィディア)の頭蓋骨と脊椎を含む新しい標本」。体系的古生物学のジャーナル。17 (18): 1313–1330。書誌コード:2019JSPal..17.1533G。土井:10.1080/14772019.2018.1534288。ISSN 1477-2019。S2CID 91780191。
- ^ ab ガルベローリオ、フェルナンド F.;ゴメス、ラウル・O.シモンエス、ティアゴ R.コールドウェル、マイケル・W.アペステギア、セバスティアン(2019)。 「白亜紀のヘビ、ディニリシアとナジャシュの新たなデータによって明らかになったヘビの軸骨格間中心系の進化」。科学的報告書。9 (1): 1276。ビブコード:2019NatSR...9.1276G。土井:10.1038/s41598-018-36979-9。ISSN 2045-2322。PMC 6362196。PMID 30718525。
- ^ 後肢が発達した他の既知の化石ヘビ、ハシオフィス、パキラキス、エウポドフィス(いずれも海洋環境で発見)には仙骨部がない。
- ^ Longrich, NR; Bhullar, B.-AS; et al. (2012). 「北米後期白亜紀の移行期のヘビ」(PDF) . Nature . 488 (7410): 205– 208. Bibcode :2012Natur.488..205L. doi :10.1038/nature11227. PMID 22832579. S2CID 4411744.
- ^ Adriana M. Albino (2011). 「パタゴニアにおけるスクマタ爬虫類の進化:化石記録に基づく」. Biological Journal of the Linnean Society . 103 (2): 441– 457. doi :10.1111/j.1095-8312.2011.01691.x.
外部リンク
- ナジャシュの化石の骨盤部