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概略図とAFM画像
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| 名前 | |||
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| IUPAC名
21 H ,23 H -テトラナフト[2′,3′:2,3;2′′,3′′:7,8;2′′′,3′′′:12,13;2′′′ ′,3′′′ ′:17,18]ポルフィリン
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| IUPAC体系名
[1 1 (2) Z ,1 3 (8) Z ,3 3 (4 ) Z ,7(8 1 ) Z ]-1 2 H ,5 2 H -2,4,6,8-テトラアザ-1,3,5,7(1,3)-テトラキス(ベンゾ[ f ]イソインドラ)シクロオクタファン-1 1 (2),1 3 (8),3 3 (4),7(8 1 )-テトラエン | |||
| その他の名前
テトラベンゾ[ g ]キノキサリノ-2,3-ポルフィラジン
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| 識別子 | |||
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |||
PubChem CID
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CompToxダッシュボード (EPA)
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| プロパティ | |||
| C 48 H 26 N 8 | |||
| モル質量 | 714.792 g·mol −1 | ||
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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ナフタロシアニンは、48個の炭素原子、8個の窒素原子、26個の水素原子からなる十字形の有機分子です。フタロシアニンの誘導体であり、それぞれの「腕」に1つずつ、合計4つの炭素環が追加されている点で異なります。IBM研究所は、これを単分子ロジックスイッチの開発[1]や、単一分子内の電荷分布の可視化に使用しました。 [2] [3]
ナフタロシアニン誘導体は光線力学的癌治療に使用できる可能性がある。[4]
参考文献
- ^ Liljeroth, P.; Repp, J.; Meyer, G. (2007). 「電流誘起水素互変異性化とナフタロシアニン分子のコンダクタンススイッチング」. Science . 317 (5842): 1203– 1206. Bibcode :2007Sci...317.1203L. doi :10.1126/science.1144366. PMID 17761878.
- ^ Mohn, F.; Gross, L.; Moll, N.; Meyer, G. (2012). 「単一分子内の電荷分布の画像化」. Nature Nanotechnology . 7 (4): 227– 231. Bibcode :2012NatNa...7..227M. doi :10.1038/NNANO.2012.20. PMID 22367099.
- ^ 「科学者らが初めて単一分子内の電荷分布を画像化」Physorg.com 2012年2月27日 2012年2月27日閲覧。
- ^ Shopova, M.; Woehrle, D.; Mantareva, V.; Mueller, S. (1999). 「腫瘍の光力学療法における潜在的光増感剤としてのナフタロシアニン錯体」. Journal of Biomedical Optics . 4 (3): 276– 85. doi : 10.1117/1.429930 . PMID 23015248.
外部リンク
- Timmer, J. (2007) 分子へのデータの保存:原子の移動とビットの反転、ars technica online [2007年9月8日アクセス]

