デルフィニジン  |
| 名前 |
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| IUPAC名 3,3′,4′,5,5′,7-ヘキサヒドロキシフラビリウム |
IUPAC体系名3,5,7-トリヒドロキシ-2-(3,4,5-トリヒドロキシフェニル)-1λ4-1-ベンゾピラン-1-イリウム |
| 識別子 |
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| チェビ | |
| チェムブル | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.007.671 |
| E番号 | E163b (カラー) |
| ケッグ | |
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| ユニイ | |
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InChI=1S/C15H10O7.ClH/c16-7-3-9(17)8-5-12(20)15(22-13(8)4-7)6-1-10(18)14(21)11(19)2-6;/h1-5H,(H5-,16,17,18,19,20,21);1H はいキー: FFNDMZIBVDSQFI-UHFFFAOYSA-N はいInChI=1/C15H10O7.ClH/c16-7-3-9(17)8-5-12(20)15(22-13(8)4-7)6-1-10(18)14(21)11(19)2-6;/h1-5H,(H5-,16,17,18,19,20,21);1H キー: FFNDMZIBVDSQFI-UHFFFAOYAW
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C1=C(C=C(C(=C1O)O)O)C2=C(C=C3C(=CC(=CC3=[O+]2)O)O)O.[Cl-]
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| プロパティ |
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| C 15 H 11 O 7 + |
| モル質量 | 303.24グラム/モル |
特に記載がない限り、データは 標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。 |
デルフィニジン(デルフィニジンとも呼ばれる[ 1 ] [ 2 ])は、アントシアニジンの一種で、植物の主要色素であり、抗酸化物質でもある。[ 3 ]デルフィニジンは、スミレ属やデルフィニウム 属の花に青色を与える。また、ブドウ品種カベルネ・ソーヴィニヨンの青赤色もデルフィニジンで、クランベリーやコンコードグレープ、ザクロ[ 4 ]、ビルベリーにも含まれる。[ 5 ]
デルフィニジンは、ほぼすべての他のアントシアニジンと同様に、pH に敏感で、つまり天然の pH 指示薬であり、塩基性溶液では青、酸性溶液では赤に変化します。
配糖体
デルフィニジンから誘導される 配糖体はいくつか知られています。
参照
参考文献
- ^ 「デルフィニジン」。
- ^ 「デルフィニジン」。
- ^ Afaq, F.; Syed, DN; Malik, A.; Hadi, N.; Sarfaraz, S.; Kweon, M.-H.; Khan, N.; Zaid, MA; Mukhtar, H. (2007). 「色素性果物・野菜に含まれるアントシアニジンであるデルフィニジンは、ヒトHaCaTケラチノサイトおよびマウス皮膚をUVBを介した酸化ストレスおよびアポトーシスから保護する」 . Journal of Investigative Dermatology . 127 (1): 222– 232. doi : 10.1038/sj.jid.5700510 . PMID 16902416 .
- ^ Ribéreau-Gayon, J.; Ribéreau-Gayon, P. (1958). 「ブドウとワインのアントシアンとロイコアントシアン」. American Journal of Enology and Viticulture . 9 : 1–9 .
- ^レッティ AK、リーヒネン KR、カイヌライネン PS (2008)。 「フィンランドのビルベリー (Vaccinium myrtillus L.) の野生個体群におけるアントシアニン変動の分析」。J 農業食品化学. 56 (1): 190–6 .土井: 10.1021/jf072857m。PMID 18072741。
- ^ PubChemのCID 3083066
- ^ Noda Y, Kneyuki T, Igarashi K, Mori A, Packer L (2000). 「ナスの皮に含まれるアントシアニン、ナスニンの抗酸化活性」. Toxicology . 148 ( 2–3 ): 119–23 . doi : 10.1016/s0300-483x(00)00202-x . PMID 10962130 .
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)