ナトベナトル
白亜紀後期のドロマエオサウルス科恐竜の属

ナトベナトル
時間範囲:マーストリヒチアン、7200万～7100 万年前
ホロタイプに基づく骨格復元
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: 竜盤類
クレード: 獣脚類
クレード: †ハルシュカラプトル亜科
属: †ナトベナトール・
リー他、2022
種：
† N. ポリドントゥス
二名法名
†ナトベナトル・ポリドントゥス
リーら、2022

ナトヴェナトルは、モンゴルの白亜紀後期バルン・ゴヨト層から発見されたハルシュカ ラプトル亜科ドロマエオサウルス科恐竜 の属の一つです。この属はN. polydontusという単一種から知られています。ナトヴェナトルは、この系統群に提唱されている半水生生活様式を裏付けるものであり、ハルシュカラプトル亜科の理解にとって極めて重要です。 [1]この発見は、ハルシュカラプトル亜科（主にハルシュカラプトル）の半水生生活様式が2022年初頭に異論を唱えられたため、重要です。[2]

発見と命名

ホロタイプブロック

ナトベナトルの ホロタイプ標本MPC-D 102/114は、モンゴル国オムノゴビ県バルン・ゴヨト層の堆積物から発見されました。ほぼ完全な頭骨を含む、ほぼ連結された骨格で構成されています。[1]

この標本は2019年の抄録で初めて言及された。[3] 2022年、これらの化石に基づき、ソンジン・リー、ユンナム・リー、フィリップ・J・カリー、ロビン・シソンズ、ジンヨン・パーク、スファン・キム、リンチェン・バルスボルド、そしてキシグジャフ・ツォグトバータルによって、ナトヴェナトル・ポリドントゥスがハルシュカラプトル類獣脚類恐竜の新属新種として記載された。属名の「ナトヴェナトル」は、ラテン語の「nato」（泳ぐ）と「venator」（狩人）に由来し、魚食であることと、おそらく遊泳行動をとっていたことに由来する。種小名の「ポリドントゥス」は、ギリシャ語の「polys」（多くの）と「odous」（歯）に由来する。 [1]

説明

ホロタイプの頭蓋骨

ナトヴェナトルは非常に小型の獣脚類で、ハルシュカラプトル亜科の他の種と同様に現生の水鳥に外見が似ている。 『プリンストン恐竜フィールドガイド』第3版で、グレゴリー・S・ポールは体長を0.7メートル（2.3フィート）、体重を0.3キログラム（0.66ポンド）とした。[4] ナトヴェナトルは前上顎骨の前背側表面にある一対の隆起で区切られた幅広い溝、鼻骨を覆い外鼻孔の後方まで伸びる細長い鼻孔内突起を持つ前上顎骨、大きく切歯状の歯冠を持つ13本の前上顎歯、頸椎に側腔がないこと、砂時計形の第2中手骨などの特徴により、他のハルシュカラプトル亜科とは異なっている。脊椎の副骨は、歯のある潜水鳥であった絶滅したヘスペロルニス目のものと類似している。[1]

分類

ホロタイプの体要素

Leeら（2022）は系統解析において、ナトヴェナトルをハルシュカラプトル亜科の派生種として同定し、ハルシュカラプトルを同科の中で最も基底的な種としました。以下の系統樹は、彼らの系統解析の結果を示しています。[1]

ドロマエオサウルス科

古生物学

水生習性

ナトベナトルの復元

2022年、リーらはナトヴェナトルを半水生生活を送る効率的な遊泳能力を持つドロマエオサウルス科の動物と分類した。他の水生脊椎動物との複数の収束点として、多数の歯を持つ細長い吻部、前上顎骨歯の遅延した置換パターン、吻端の複雑な神経血管系、細長い頸部と椎骨の頬骨、そして後退した長い鼻孔（鼻孔）が挙げられる。研究チームは、前上顎骨歯列の遅延パターンにより、ナトヴェナトルは竜鰭類と同様に、歯を大きく維持することができた可能性があると示唆した。多くの現代の潜水鳥と同様に、ナトヴェナトルの首はかなり長く、獲物を捕獲／奪取するのに役立ったと考えられる。最も注目すべきは、背側の胸郭が後方に向いた肋骨を持ち、効率的な潜水鳥類、モササウルス類、コリストデレス類、スピノサウルス類にも見られる流線型の形状を呈していることである。ナトヴェナトルの正確な水中移動は不明であるものの、リーらは、前肢が遊泳時の推進力となるヒレとして機能していたと示唆している。[1]

古環境

バルン・ゴヨト層は、堆積物と化石の含有量に基づき、白亜紀後期（カンパニアン期後期）の層とされています。この層は主に赤色層を特徴とし、主に淡色（黄色、灰褐色、そして少量の赤みがかった）の砂が良好に固結しています。砂質粘土岩（しばしば赤色）、シルト岩、礫岩、そして砂中の大規模なトラフ斜交層理も、この層群全体に広く見られます。さらに、バルン・ゴヨト層の堆積物は、構造のない中粒砂岩、細粒砂岩、極細粒砂岩が優勢です。地層の全体的な地質学的特徴は、堆積物が比較的乾燥から半乾燥気候の下で、沖積平野（高地の河川によって堆積した堆積物からなる平坦な土地）、湖沼、風成古環境、その他の短命の水域によって堆積したことを示している。[5] [6] [7]

バルン ゴヨット層には、アンキロサウルス類のサイカニア、タルキア、ザラアペルタなど、他の多くの脊椎動物の生息地でもありました。[8] [9]アルバレスサウルス科のクルサヌルス、オンドグルベル、パルヴィカーソル。[10] [11]鳥類ゴビピプス、ゴビプテリクス、オランダ。[12]ドロマエオサウルス科のクールーとシュリ・デヴィ。[13] [14]ハルシュカラプトリンの仲間、フルサンペス。[15]プロトケラトプス科のバガケラトプスとブレビケラトプス。[16]パキケファロサウルス科 ティロセファレ; [17]オヴィラプトル科のコンコラプトル、ヘユアンニア、ネメグトマイア。[18] [19]と大型竜脚類のクエイシトサウルス。[20]

参照

参考文献

  1. ^ abcdef Lee, S.; Lee, Y.-N.; Currie, PJ; Sissons, R.; Park, J.-Y.; Kim, S.-H.; Barsbold, R.; Tsogtbaatar, K. (2022). 「流線型の体を持つ非鳥類恐竜は、遊泳への潜在的な適応を示している」. Communications Biology . 5 (1185): 1185. doi : 10.1038/s42003-022-04119-9 . ISSN  2399-3642. PMC 9715538.  PMID 36456823  .
  2. ^ ファッブリ、マッテオ;ナバロン、ギレルモ。ベンソン、ロジャーBJ。ポル、ディエゴ。オコナー、ジンマイ。ブラール、バートアンジャン S.エリクソン、グレゴリー M.ノレル、マークA.オークニー諸島、アンドリュー。ラマンナ、マシュー C.ズーリ、サミール。ベッカー、ジュスティン。エムケ、アマンダ。ダル・サッソ、クリスティアーノ。ビンデリーニ、ガブリエレ。マガヌコ、シモーネ。アウディトーレ、マルコ。ニザール州イブラヒム（2022年3月23日）。 「肉食恐竜の間での水中採餌」。自然。603 (7903): 852–857。ビブコード:2022Natur.603..852F。doi :10.1038/s41586-022-04528-0. PMID  35322229. S2CID  247630374.
  3. ^ Lee, S.; Lee, Y.-N.; Currie, PJ; Sissons, R.; Park, J.-Y.; Kim, S.-H.; Barsbold, R.; Tsogtbaatar (2019年10月). 「モンゴルのバルウンゴヨル層から発見された新しいハルシュカラプチリン：予備的記載と系統学的解析」. Society of Vertebrate Paleontology Abstracts of Papers, 79th Annual Meeting : 167. 2020年12月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月2日閲覧。
  4. ^ ポール、グレゴリー・S. (2024). 『プリンストン・フィールド・ガイド・トゥ・ダイナソーズ』 . Nature (第3版). プリンストン大学出版局, プリンストン・アンド・オックスフォード. ISBN 978-0-691-23157-0。
  5. ^ グラジンスキー、R.; Jerzykiewicz、T. (1974)。 「バルン・ゴヨット層の堆積」(PDF)。古生物ポロニカ。30：111−146。
  6. ^ グラジンスキー、R.;ヤウォロフスカ、ZK;マリアンスカ、T. (1977)。 「モンゴルの白亜紀上部ジャドフタ層、バルン・ゴヨット層、ネメグト層、以前の区画に関するコメントを含む」。アクタ ジオロジカ ポロニカ。27 (3): 281–326。
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  • ウィキメディア・コモンズにおけるナトベナトルに関連するメディア
  • ウィキスピーシーズにおけるナトベナトルに関するデータ
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