ネシツムマブ
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| モノクローナル抗体 | |
|---|---|
| タイプ | 全抗体 |
| ソース | 人間 |
| ターゲット | EGFR |
| 臨床データ | |
| 商号 | ポートラッツァ |
| AHFS / Drugs.com | マルチム消費者情報 |
| ライセンスデータ | |
| 投与経路 | 静脈内注入 |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| 消失半減期 | 約14日間 |
| 識別子 | |
| CAS番号 | |
| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニイ | |
| ケッグ |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 6436 H 9958 N 1702 O 2020 S 42 |
| モル質量 | 144 844 .87 g·mol −1 |
 北 はい （これは何ですか？）（確認） | |
ネシツムマブ（INN ）は、抗腫瘍剤として使用される組換えヒトIgG1モノクローナル抗体であり、イーライリリー社によって製造されています。上皮成長因子受容体（EGFR）に結合します。[ 3 ]米国FDAは 、未治療の転移性扁平上皮非小細胞肺癌（NSCLC）に対するゲムシタビン およびシスプラチンとの併用療法として、Portrazzaという製品名でネシツムマブを承認しました。[ 4 ] [ 5 ] [ 2 ]扁平上皮非小細胞肺癌では逆効果でした。[ 2 ] [ 6 ]
参考文献
- ^ 「がん治療法」カナダ保健省、2018年5月8日。 2024年4月13日閲覧。
- ^ a b c「Portrazza- necitumumab solution」 DailyMed 、 2023年12月15日。 2024年10月26日閲覧。
- ^医薬品物質の国際一般名（INN、出版前コピー）、世界保健機関。
- ^ Chustecka Z (2015年11月22日). 「米国で肺がん治療薬としてNecitumumab（Portrazza）が承認」 . Medscape.com . 2019年9月28日閲覧。
- ^ 「ネシツムマブ」 .承認薬. 米国食品医薬品局. 2017年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年12月16日閲覧。
- ^ Hand L (2015年3月3日). 「NecitumumabはNSCLCに効果なし」 . MedScape . 2015年11月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年11月25日閲覧。
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