オリーブサンバード

オリーブサンバード
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 鳥類
注文: スズメ目
家族: ネクタリニ科
属: シアノミトラ
種:
C. オリバセア
二名法名
シアノミトラ・オリヴァセア
スミス、1840年)
同義語

ネクタリニア・オリバセア

ガーナ、アンカサ森林保護区のアブラサンバードの幼鳥

オリーブタイヨウチョウCyanomitra olivacea)は、アフリカ原産の大型タイヨウチョウの一種で、ネクタリニイチョウ科に属し、タイヨウチョウ、クモ類、ハナドリ類、シュガーバードなどの種が含まれる。[ 2 ] [ 3 ]

セネガル、ギニア、アンゴラなどの西側諸国からエチオピア、ケニア、モザンビークなどの東側諸国に至るまで、中央アフリカ全域に広く分布しています。[ 2 ] [ 3 ]この分布域は南アフリカやジンバブエなどの南アフリカ諸国にも広がっています。[ 3 ]主に花蜜食で、森林、低木地、改変された生息地など、さまざまな場所に生息しています。 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

説明

オリーブタイヨウチョウは大型のタイヨウチョウで、体重は6.2~15g、翼長は50~73mm、嘴長は20~29mm、尾長は35~66mm、体長は亜種や性別によって12~15cmの範囲です。[ 2 ] [ 3 ]

体の色は濃いオリーブ色から鈍いオリーブ色まで様々で、下側はより淡いオリーブ黄色またはオリーブ灰色である。[ 2 ] [ 5 ]長い嘴を持ち、下方に湾曲しており、亜種によって黒一色からまだら模様の灰色、ベージュ、黄橙色まで変化する。[ 2 ] [ 5 ]東部亜種では雄と雌に黄橙色の房が存在するが、西部亜種では雄にのみこの房がある[ 3 ]

オリーブタイヨウチョウは、遺伝的変異が最小限であるにもかかわらず、森林とサバンナの境界間で形態学的差異を示す。[ 6 ]森林とサバンナの境界生息地の成鳥の雄は、森林生息地で見られる成鳥の雄よりも長い翼、脚、くちばしを持っていた。[ 6 ]

分類学と系統学

スズメ目ネクタリン科チョウセンアサガオ属に属する。[ 3 ]歴史的に、オリーブタイザーは2種に分けられた:東部オリーブタイザー(Cyanomitra olivacea)と西部オリーブタイザー(Cyanomitra obscura)である。[ 7 ] C. olivaceaにはchangamwensis、 neglectaalfrediolivacina種が含まれ、 C. obscuraにはguineensiscephaelisragazziigrantisclateri種が含まれていた。[ 3 ]これら2つのグループは、東部のメスは大きく黄色い胸房を持ち、西部のメスにはそれがないという区別に基づいて、慣習的に2つの別種として扱われてきたし、現在も扱われている。[ 3 ] 2つのグループ間の鳴き声の違いもこの概念の一因となっている。[ 3 ]しかし、ミトコンドリアDNA(mtDNA)分析と最小限の羽毛の分化は、両グループが同じ種(同種)に属するという証拠を提供している。[ 3 ] [ 7 ]その結果、C. olivaceaは正式には11の亜種を含む1つの種とみなされている。[ 3 ] [ 7 ]

亜種

C. olivaceaの亜種は以下の通りである。[ 2 ] [ 3 ]

シアノミトラ・オリヴァセア・オリヴァセア

Co oviaceaの分布域は、南アフリカのクワズール・ナタール州南部から東ケープ州北東部にかけて広がっています。

成鳥の雄と成鳥の雌はよく似ている。外側の2枚の主羽は黄緑色で縁取られた暗褐色の羽毛を持ち、最外羽を除き、黄緑色の縁取りを持つ暗褐色の尾羽を持つ。胸部と腹部は黄緑色で、下腹部、下尾、翼下の体側面ではより濃い色合いに変化する。翼下羽筒は白灰色で、腋羽は先端が黄緑色である。一方、臀部、首、外套膜、背中、上尾筒を含む上体の大部分は、濃い緑がかったオリーブ色である。額は茶色がかった黒色で、首の後ろと顔の側面まで広がっている。頭頂部と額は淡いメタリックブルーを呈する。顎と喉はオリーブグリーンで、胸上部に加えて、オレンジがかった黄色の色合いが目立つ。虹彩は暗褐色、脚と嘴は黒色、胸部の房は明るい黄色で、オレンジ色が混ざることも ある。

Cyanomitra olivacea guineensis

C. o. guineensisはセネガル東部からガーナ、トーゴにかけて分布しています。

オスはC. o. olivaceaと似た体色だが、目の上にかすかな縞があり、その前には黄褐色の斑点がある。また、耳と頬にかすかな白い斑点があり、下面には灰がかったオリーブ色の部分が多い。嘴の大部分は黒だが、下節の基部はC. o. olivaceaの嘴よりも色が薄い。オスはまた、白い翼下覆羽、翼基部の羽毛が黄白色、脚は茶色で足は緑黒である。メスはオスと似ているが、胸房がなく、脚はオリーブ色で足の後ろが黄色、嘴の下節の基部はオレンジがかった茶色である。また、メスの尾はオスよりも短い。

シアノミトラ・オリバセア・セファエリス

C. o. cephaelisはベナン東部から中央アフリカ共和国にかけて分布し、その分布域は南はアンゴラ北部まで広がっています。また、プリンシペ島周辺のギニア湾にも生息しています。

嘴の下節の基部は、C. o. olivaceaよりも黄みがかったベージュ色をしています。また、下面はC. o. olivacea よりも淡い色をしています。全体的にはC. o. ragazziiに似ていますが、嘴が短く、下面は淡く、黄緑色がかった色をしています。

シアノミトラ・オリヴァセア・オブスキュラ

C. o. obscura分布は Bioko に限定されています。

C. o. olivaceaとは、下面が淡い色調であるものの、黄緑色の色合いが残っている点で異なります。全体的にはC. o. cephaelisに似ていますが、下面はより淡い白っぽい灰色をしており、体全体と嘴は C. o. cephaelis よりも大きいです。また、上面と翼縁がより明るい緑色をしている点でも C. o. olivaceaおよびC. o. cephaelisと異なります。

シアノミトラ・オリヴァセア・ラガッツィ

C. o. ragazziiはコンゴ民主共和国東部から南スーダン南部まで分布し、東はエチオピア中部、ウガンダ、ケニア西部、タンザニア西部、ザンビアまで広がっている。

下嘴の基部は黄色です。また、C. o. olivaceaC. o. obscuraよりも暗く鮮やかな緑色をしており、下側はより淡い色をしています。

シアノミトラ・オリヴァセア・チャンガムウェンシス

C. o. changamwensis は、ソマリア南部およびケニア南東部の海岸から、タイタ、ウサンバラ、プグ丘陵、南パレ山脈、ザンジバル、マフィア島を含むタンザニアのさまざまな地域まで広がっています。

C. o. changamwensis は、下面のコントラストによってC. o. olivaceaと区別できます。腹部は淡い灰白色で、胸部と喉は緑色です。また、C. o. olivacea よりも嘴と体長が小さいです。

シアノミトラ・オリバセア・ネグレクタ

C. o. neglecta の分布域はケニア中南部からタンザニア北東部まで広がっています。

C. o. olivaceaとは、上面が鈍い緑色をしている点で異なります。C . o. alfrediとは、冠色がより暗く、下面が灰色であることで区別できます。

シアノミトラ・オリヴァセア・グランティ

C. o. granti はタンザニア北東部のペンバ島沖で発見されています。

C. o. obscura と同様に、 C. o. grantiはC. o. olivaceaとは見た目が異なり、下面は淡く、かすかに黄色と緑色が混じっています。C . o. grantiCo obscuraは見た目は似ていますが、嘴の形と大きさで区別できます。C . o. granti の嘴はC. o. obscuraよりも短くまっすぐです

シアノミトラ・オリヴァセア・アルフレディ

C. o. alfredi はタンザニア南部からザンビア東部、マラウイ、モザンビーク北部にかけて分布しています。

C. o. alfredi は、C. o. olivaceaよりも緑色が濃く、体も小さいことから区別できます。しかし、その違いはごくわずかですまた、C. o. olivacea は、より明るい灰色の頭頂部、より明るい下面、そしてより細い嘴によっても識別できます。

シアノミトラ・オリヴァセア・スクラテリ

C. o. sclateriはジンバブエ東部のチマニマニ地域付近に生息し、モザンビーク国境まで広がっています。

C. o. obscuraと同様に、C. o. sclateri はC. o. olivaceaとは異なり、下面が淡く、黄緑色の色合いが強調されています。しかし、C. o. obscuraよりも下面が淡く、胸羽の縁が暗めの色合いをしている点で異なります。C . o. sclateri は、尾羽の先端が薄茶色がかったオリーブ色をしていることでも識別できます。

シアノミトラ・オリバセア・オリバシナ

C. o. olivacinaはタンザニア南東部、モザンビーク、南アフリカ北東部の沿岸地域に生息し、クワズール・ナタール州まで広がっています。

C. o. olivacina は、他の亜種よりも上面と下面の体色が淡い。Co alfrediとは、体が小さく、翼幅が短く、嘴が短いことで区別できる。また、胸鬚にオレンジ色がないことでも識別できる。

生息地と移動

オリーブタイヨウチョウは、沿岸および山地の低木地、森林、灌木および沿岸の雑木林、西部のマングローブなど、さまざまな生息地に生息しています。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]原生林および二次林のあらゆる高さで見られますが、特に下層林を好みます。[ 6 ] [ 4 ]また農地、森林伐採地、庭園、市街地、村の周りの茂み、ユーカリ、バナナ、コーヒーの稼働中または放棄された農園など、改変された生息地にも生息します[ 2 ] [ 4 ]高度分布は海抜ゼロから海抜3000メートルに及びますが、2300メートル以内にとどまる傾向があります。[ 3 ] [ 4 [ 4 ]この行動の潜在的な説明としては、季節的な気温の変化を補うこと、メスが最適な繁殖条件を満たすために涼しい環境を求めること、または高い移動能力などが挙げられます。[ 4 ]さらに、オリーブタイヨウチョウは非常に運動能力が高く、森林の隙間を移動したり、断片化された森林の斑点やユーカリの植林地の間を移動したりすることができます。[ 4 ]

行動

ダイエット

オリーブタイヨウチョウは、花の蜜、昆虫、クモ、果物、液果、種子、花粉、バナナの果肉を食べます。[ 2 ] [ 3 ] [ 6 ] [ 4 ]花の前でホバリングして蜜を吸い、落ち穂拾い、鷹狩り、つつき、植物の前でホバリングして節足動物を捕まえます。[ 3 ] [ 4 ] [ 8 ]多く含む花を追いかけることがよくあります。[ 3 ] [ 4 ] [ 8 ]優位なオスは縄張り意識が強く、十分な蜜を産出する生産性の高い開花地を確保します。[ 4 ] [ 9 ]縄張り内で競合する他のタイヨウチョウやハチをも阻止することが示されています。[ 10 ] [ 9 ]しかし、テコマ・スタンスを巡って競合するミツバチ( Apis mellifera )も、タイヨウチョウの顔に群がって追い払う。[ 2 ] オリーブタイヨウチョウは主に森林の下層で餌を探すが、その生息域は林冠と地面の両方にまで広がる。[ 4 ]

食事中の植物種

様々な亜種が餌とする既知の植物種には以下のものがある:[ 2 ] [ 3 ]

再生

求愛

定住型のオスは一夫多妻制を実践しており、交尾とディスプレイを行った後でのみメスを縄張りに迎え入れる。 [ 9 ] [ 4 ] 10~20羽の活発に歌っているオスがレクを形成し、その地域で一番高い止まり木の位置を競う。 [ 2 ] [ 3 ]レクのディスプレイには、歌、ジャンプ、胸の羽をふわふわさせる、胸房を露出させる、飛行中に羽ばたくなどがある。[ 3 ]オスはまた、頭を伸ばして翼をぶら下げ、尾を45度の角度に上げる。[ 3 ]

巣作り

巣の正確な特徴、材質、位置、大きさは、東部亜種と西部亜種によって異なります。巣は多くの場合、雑然とした細長い洋ナシ型で、種子の綿毛、羽毛、細い草、その他の柔らかい繊維で覆われています。巣は、乾燥した草、小枝、地衣類、コケ、葉、細根、茎をクモの巣でまとめ、メスが2日以内に構築します。巣は、森林の枝、低木、水域に張り出した枝、浸食された土手の地表に露出した根、電線、家のさまざまな部分(釘、軒、屋根のワイヤー、天井のモビールなど)に作られたり、吊り下げられたりします。巣は、地上0.3~0.6メートル、高さ90~220ミリメートル、幅75~90ミリメートル、深さ70~90ミリメートルで、直径30~40ミリメートルの巣穴があります。巣の横の開口部(ポーチと呼ばれる)の広くて雑然とした底部からは、長さ260~700 mmのひげが垂れ下がっている。[ 2 ] [ 3 ]

営巣期

営巣・産卵時期は亜種や場所によって異なる:[ 2 ] [ 3 ]

  • ケニア:6月
  • マラウイ:9月~2月
  • モザンビーク:11月
  • 南アフリカ:8月~4月
  • タンザニア:12月~1月(ザンジバル:9月~4月)
  • アンゴラ:10月~3月。 8月~9月、カビンダ
  • カメルーン:2月~8月
  • コンゴ民主共和国:2月、6月~10月
  • コートジボワール:3月
  • ビオコ:1月
  • ガボン:主に乾季の6月から9月に発生するが、一年中発生することもある
  • ガーナ:8月~5月
  • ナイジェリア:1月、11月
  • プリンシペ:11月~1月
  • スーダン:6月~8月
  • ウガンダ:2月、4月~6月、8月~9月
  • ジンバブエ:9月~3月。ピークは11月~12月

卵の特徴

卵は1~3個産まれ、灰色、灰白色、茶灰色などの様々な色を呈し、灰褐色の縞模様、またはオリーブグレー、灰緑色、紫灰色、黄褐色、または暗褐色の斑点模様が見られる。 [ 2 ] [ 3 ]卵の大きさは亜種によって12~19.4 mmである。[ 2 ] [ 3 ]

ネストタイムライン

卵は通常24時間間隔で産まれます。[ 2 ]抱卵期間は雌によって12~15日間ですが、雛鳥への給餌は両親が行います。巣立ち期間は13~17日間ですが、雛鳥はこの期間後もしばらくの間、雌鳥に依存し続けることがあります。[ 3 ]

寄生虫

アフリカエメラルドカッコウ(Chrysococcyx cupreus)とクラースカッコウ(Chrysococcyx klaas)は、オリーブタイザーの巣に寄生することが知られています。ガボンでは、ミツオシエ(Indicator sp.)による托卵も報告されています。[ 2 ]

巣の捕食

いくつかの報告例では、嘴に卵をくちばしで運んでいる個体が観察されている。[ 11 ]ある観察では、アフリカサンコウチョウの巣で活発に捕食している個体が記録されている(外部リンクを参照)。[ 11 ]

発声

オリーブサンバードは信じられないほど大きな鳴き声を発し、その鳴き声は上昇音と下降音で構成されています。[ 5 ]

シアノミトラ・オリヴァセア(Cyanomitra olivacea olivacea)は、上昇と下降を繰り返した約1分間の鳴き声を発します。「ツィーツィーツィー、ツィードリー、イードリイドイドイドシードル、イードルイーイーイーイー」と似たメロディックな音が時折鳴る部分と、「シーウィーティーウィーティートゥティップ」のようにゆっくりとしたトリル音が鳴る部分が混在することがあります。[ 3 ]

鳴き声には亜種によってバリエーションがある。C . o. alfredi鳴き声は下降音で構成され、「ディーディーディーディド」に似た音である。[ 3 ]また、この亜種の鳴き声には、0.5秒ごとに繰り返される「チ」音がいくつかある。[ 3 ] C. o. obscuraの鳴き声は、「フーフーフー」という繰り返し音がある点で異なっている。C . o. guineensis発声は、0.5秒ごとの「チップ」音、または1秒ごとに高音と低音のパターンで構成される。C . o. cephaelis は、増減するファルセットのような発声をする。[ 3 ]鳴き声は、「チップ」音に似たさまざまな短いスタッカートの繰り返し音で構成される。[ 3 ]

寄生虫

オリーブタイザーはさまざまな種類の鳥類寄生虫に感染する可能性があることが記録されています。[ 12 ]鳥類に感染する原生生物の一種であるトリパノソーマ属が、オリーブタイザーに感染したことが報告されています。[ 13 ]オリーブタイザーは、ヘモプロテウス属マラリア原虫属などの血液寄生虫にも感染していることが記録されています。[ 12 ] [ 14 ]

保全

オリーブサンバードは、その亜種を含め、国際自然保護連合(IUCN)のレッドリストにおいて、最も懸念が低い種として記載されている。[ 15 ]この分類は、オリーブサンバードの生息域が広く、個体数が安定しており、脅威がないことによる。[ 15 ]個体数は公式には測定されていないが、この種の広範囲にわたる一般的な報告により、安定した状態を保っている。[ 15 ] [ 2 ]

参考文献

  1. ^ BirdLife International (2018). Cyanomitra olivacea . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 e.T22717691A131978137. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22717691A131978137.en . 2021年11月13日閲覧
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Cheke, Robert A.; Mann, Clive F. (2001). Sunbirds: a guide to the sunbirds, flowerpeckers, spiderhunters, and sugarbirds of the world . United States: Yale University Press. ISBN 0-300-08940-6
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af Cheke , Robert; Mann, Clive; Kirwan, Guy M. (2020). 「オリーブサンバード(Cyanomitra olivacea)バージョン1.0」 . Birds of the World . doi : 10.2173/bow.eaosun1.01 . ISSN 2771-3105 . 
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n Werema, Chacha (2016-05-20). 「タンザニア、ウルグル山脈におけるヒガシオリーブタイヨウチョウ(Cyanomitra olivacea)の季節的な高度移動」 .ダチョウ. 87 (2): 189– 192. doi : 10.2989/00306525.2016.1186121 . ISSN 0030-6525 . 
  5. ^ a b cスティーブンソン、テリー;ジョン・ファンショー(2020)。東アフリカの鳥: ケニア、タンザニア、ウガンダ、ルワンダ、ブルンジ(第 2 版)。イギリス:ヘルム。 p. 478.ISBN 978-1-4081-5736-7
  6. ^ a b c d Smith, Thomas B.; Thomassen, Henri A.; Freedman, Adam H.; Sehgal, Ravinder NM; Buermann, Wolfgang; Saatchi, Sassan; Pollinger, John; Milá, Borja; Pires, Debra; ValkiūNas, Gediminas; Wayne, Robert K. (2011年8月). 「アフリカ熱帯雨林-サバンナ推移帯におけるオリーブサンバードCyanomitra olivacea(鳥類:ネクタリン科)の分岐パターン:オリーブサンバードの多様化」 . Biological Journal of the Linnean Society . 103 (4): 821– 835. doi : 10.1111/j.1095-8312.2011.01674.x .
  7. ^ a b c Bowie, Rauri CK; Fjeldså, Jon; Hackett, Shannon J.; Crowe, Timothy M. (2004-10-01). 「空間的および時間的分子進化:アフリカ大陸全域におけるオリーブタイヨウチョウ(Nectarinia olivacea/obscura)のmtDNA系統地理学」 . Molecular Phylogenetics and Evolution . 33 (1): 56– 74. doi : 10.1016/j.ympev.2004.04.013 . ISSN 1055-7903 . 
  8. ^ a bウセダ=ゴメス、ギレルモ;クメル、クリュシュトフ。ヤネコバ、ペトラ。ムリーコフスキー、イジー。クロンバーグ、ヤニック。イーウォメ、フランシス・ルマ。モルア、ルーカス・リョンガ。ンジー、マーカス・モカケ。トロペック、ロバート。ヤネチェク、シュチェパン (2024)。「カメルーン山におけるタイヨウドリと植物の相互作用の推進力:中立性とニッチベースのプロセスの間」ビオトロピカ56 (1): 136–148 .土井: 10.1111/btp.13290ISSN 1744-7429 
  9. ^ a b cオラートン、ジェフ;ナットマン、クライブ (2013-05-15)。「タンザニアにおける、縄張りを持つオスのイースタンオリーブサンバード(Cyanomitra olivacea)による、Lagenaria sphaerica(ウリ科)の花からのXylocopa nigrita クマバチの積極的な移動」受粉生態学ジャーナル11 : 21–26 .土井: 10.26786/1920-7603(2013)7ISSN 1920-7603 
  10. ^サウスカロライナ州フロスト;フロスト、PGH (1981-07-01)。「ストレリチア・ニコライのサンバード受粉」生態学49 (3): 379–384土井: 10.1007/BF00347603ISSN 1432-1939 
  11. ^ a b Newmark, William D.; Mkongewa, Victor J. (2020-06-01). 「オリーブタイヨウチョウ (Cyanomitra olivacea) によるアフリカサンコウチョウ (Terpsiphone viridis) の巣の捕食」 . The Wilson Journal of Ornithology . 132 (2): 463– 466. doi : 10.1676/1559-4491-132.2.463 . ISSN 1559-4491 . 
  12. ^ a bイエホワ、タチアナ A.;ヴァルキウナス、ゲディミナス。ロワゾー、クレア。スミス、トーマス B.ニューメキシコ州ラビンダー、セーガル(2010年2月1日)。「アフリカに広く分布する鳴鳥、オリーブタイヨウドリ、Cyanomitra olivacea 由来の Haemoproteus cianomitrae sp. nov. (Haemosporida: Haemoproteidae)」寄生虫学ジャーナル96 (1): 137–143土井: 10.1645/GE-2198.1ISSN 0022-3395 
  13. ^ Valkiūnas, Gediminas; Iezhova, Tatjana A.; Sehgal, Ravinder NM (2016年10月1日). 「森林破壊はアフリカの鳥類における一般的なトリパノソーマの蔓延に影響を与えない」 . Acta Tropica . 162 : 222–228 . doi : 10.1016/j.actatropica.2016.07.003 . ISSN 0001-706X . 
  14. ^ Loiseau, Claire; Iezhova, Tatjana; Valkiūnas, Gediminas; Chasar, Anthony; Hutchinson, Anna; Buermann, Wolfgang; Smith, Thomas B.; Sehgal, Ravinder NM (2010年2月1日). 「アフリカ熱帯雨林の鳥類におけるヘモスポリジウム寄生虫感染の空間的変動」 . Journal of Parasitology . 96 (1): 21– 29. doi : 10.1645/GE-2123.1 . ISSN 0022-3395 . 
  15. ^ a b c IUCN (2018-08-09). Cyanomitra olivacea: BirdLife International: IUCNレッドリスト絶滅危惧種2018: e.T22717691A131978137 (報告書). 国際自然保護連合. doi : 10.2305/iucn.uk.2018-2.rlts.t22717691a131978137.en .

さらに読む

  • Bowie, RCK; Fjeldså, J.; Hackett, SJ; Crowe, TM (2004). 「空間的および時間的分子進化:アフリカ大陸全域におけるオリーブタイヨウチョウ( Nectarinia olivacea/obscura )のmtDNA系統地理学」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 33 (1): 56– 74. doi : 10.1016/j.ympev.2004.04.013 . PMID  15324839 .