オレンジ胸タイヨウチョウ

オレンジ胸タイヨウチョウ
リューカデンドロンに 止まったオス
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
家族： ネクタリニ科
属: アンソバフェス・カバニス、1851年
種：
A. violacea
二名法名
アンソバフェス・ビオラセア
（リンネ、1766年）
同義語
  • Certhia violaceaリンネ、1766
  • Nectarinia violacea (リンネ、1766)

オレンジ胸タイヨウチョウ（Anthobapes violacea ）は、南アフリカ南西部のフィンボス低木バイオームに固有の、主に花の蜜を吸う小型の鳥です。本種は、ネクタリニイ科（タイヨウチョウとクモ狩りチョウ）に属するAnthobapes属の唯一の種ですが、ネクタリニア属に分類されることもあります。本種は性的二形性があり、メスは下面がオリーブグリーンであるのに対し、オスは下面がオレンジ色から黄色で、頭部と首は鮮やかな緑、青、紫色をしています。

分類学

1760年、フランスの動物学者マチュラン・ジャック・ブリソンは喜望峰で採集した標本に基づき、著書『鳥類学』の中でオレンジ胸タイヨウチョウについて記述した。彼はフランス語名Le petit grimpereau a longue queue du Cap de Bonne Espéranceを、ラテン語名Certhia Longicauda Minor Capitis Bonae Speiを用いた。[ 2 ]ブリソンはラテン語名を作ったが、これは二名法に準拠しておらず、国際動物命名委員会では認められていない。[ 3 ] 1766年、スウェーデンの博物学者カール・リンネが著書『自然の体系』第12版を更新した際、ブリソンが以前記述していた240種を追加した。[ 3 ]これらのうちの1種がオレンジ胸タイヨウチョウであった。リンネは簡単な説明を加え、セルティア・ビオラセアという学名を造り、ブリッソンの研究を引用した。[ 4 ]この種は現在、 1850年にドイツの鳥類学者ジャン・カバニスによって導入されたアンソバフェス属の唯一の種である。[ 5 ]学名は古代ギリシャ語の「明るい色の」という意味のanthobaphēsに由来し、ανθος anthos（花）とβαφη baphē（染色）に由来する。[ 6 ]

説明

他のタイヨウチョウと同様に嘴は長く湾曲しており、オスの嘴はメスよりも長い。嘴、脚、足は黒色。目は暗褐色。オスの頭、喉、マントは明るいメタリックグリーン。その他の上部はオリーブグリーン。胸の上部はメタリックバイオレット、胸の下部は明るいオレンジ色で、腹部に向かって淡いオレンジと黄色に変わっていく。尾は長く黒っぽく、中央の尾羽が細長く、他の羽よりも長く伸びている。メスの上部はオリーブグリーンがかった灰色で、下部はオリーブイエローで、腹部に向かって淡い色になっている。翼と尾は黒っぽい。幼鳥はメスに似ている。[ 7 ]

鳥の鳴き声は、甲高い弱々しい「シャラインク」または「スクラング」で、何度も繰り返されることが多い。[ 7 ]

分布と生息地

南アフリカ西ケープ州のフィンボスバイオーム内に生息域が限られているため、このタイヨウチョウはエリカやプロテアと関連づけられています。繁殖期はヒースが開花する時期、通常は5月です。オスは縄張りを攻撃し、侵入者を追いかけ、攻撃的に守ります。

この飼いならされた種は、限られた生息域で広く繁殖しており、南半球の夏には花を求めて高地へ移動する高地渡り鳥です。繁殖期以外は群居性で、最大100羽の群れを形成します。[ 7 ] [ 8 ]

行動

育種

オレンジ胸タイヨウチョウは2月から11月（主に5月から8月）にかけて繁殖する。巣は主にメスが作る楕円形で、根、細い葉のついた小枝、草がクモの巣で束ねられ、茶色のプロテアの綿毛で覆われている。巣には側面上部の入り口があるが、屋根付きのポーチはない。[ 7 ] [ 8 ]通常、卵は2個産まれ、メスが単独で抱卵する。卵は約14.5日で孵化し、両親が幼鳥に餌を与える。幼鳥は主に昆虫やクモなどの餌で育つ。[ 9 ]

食べ物と給餌

オレンジ胸タイヨウチョウは主にエリカやプロテアなどの花の蜜を吸って生活しますが、他の種類の顕花植物も利用します。また、小さな昆虫やクモも捕食し、多くの場合、飛翔中に捕食します。[ 8 ]

生態学

オレンジ胸タイヨウチョウはプロテア、ロイコスペルマム、エリカ属の花を受粉させることが知られており[ 10 ] [ 11 ]、蜜を求めて花を訪れる。 [ 12 ]地面に止まり、ヒョウタンギクやラケナリア・ルテオラの低い花を訪れる。[ 13 ]また、チャスマンテ・フロリバンダなどの花冠筒の長い花から蜜を盗むこともある。[ 14 ]フィンボスの生息地は火災が発生しやすいため、鳥の移動性が高く、分布域がかなり限られているにもかかわらず、個々の遺伝的変異性が大きくなっている可能性がある。[ 15 ]

オレンジ胸タイヨウチョウからは、多くのマラリア原虫様血液寄生虫が知られている。[ 16 ]

保全状況

この種は現在、IUCNによって軽度懸念に分類されています。しかしながら、都市化、生息地の農地への転換、フィンボス火災による悪影響を受ける可能性があります。[ 1 ]

参考文献

  1. ^ a b BirdLife International (2016). 「Anthobaphes violacea」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T22717695A94547235. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22717695A94547235.en . 2021年11月12日閲覧。
  2. ^ブリッソン、マチュラン・ジャック(1760)。Ornithologie、ou、Méthode contenant la Division des oiseaux en ordres、セクション、ジャンル、種目およびルール バリエーション(フランス語とラテン語)。 Vol. 3. パリ：ジャン＝バティスト・ボーシュ。 pp.  649–651、プレート 33 図 6。このセクションの冒頭にある 2 つの星 (**) は、Brisson が標本の検査に基づいて説明を行ったことを示しています。
  3. ^ a b Allen, JA (1910). 「ブリッソンの鳥類の属とリンネの属の照合」アメリカ自然史博物館紀要. 28 : 317–335 . hdl : 2246/678 .
  4. ^カール、リンネ(1766)。Systema naturae: per regna tria natura、二次クラス、序列、属、種、特徴、差異、同義語、座位(ラテン語)。 Vol. 1、パート 1 (第 12 版)。ホルミエ (ストックホルム): ラウレンティ・サルヴィー。 p. 188.
  5. ^ジャン・カバニス;ハイネ、フェルディナンド(1850)。ハイネアヌム博物館: Verzeichniss der ornithologischen Sammlung des Oberamtmann Ferdinand Heine, auf Gut St. Burchard vor Halberstadt (ドイツ語とラテン語)。 Vol. 1. ハルバーシュタット: R. フランツ。 p. 103.
  6. ^ Jobling, JA (2018). del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J.; Christie, DA; de Juana, E. (編). 「鳥類学における学名索引」 . Handbook of the Birds of the World Alive . Lynx Edicions . 2018年4月2日閲覧。
  7. ^ a b c dシンクレア、イアン、ホッケー、フィル、ターボトン、ワーウィック、ライアン、ピーター (2011). 『南アフリカのサソール鳥類：地域で最も包括的なイラスト付きガイド』ストルイク.
  8. ^ a b c「オレンジ胸サンバード - 南アフリカ鳥類アトラスの種のテキスト」（PDF）。
  9. ^ Broekhuysen, GJ (1963). 「オレンジ胸タイヨウチョウ Anthobaphes violacea (Linnaeus) の繁殖生物学」.ダチョウ. 34 (4): 187– 234. Bibcode : 1963Ostri..34..187B . doi : 10.1080/00306525.1963.9633478 . ISSN 0030-6525 . 
  10. ^クッツェー、A.;シーモア、CL;スポティスウッド、CN (2018)。「タイヨウドリで受粉したエリカ（ツツジ科）の花色の多型の起源を調べる」。南アフリカ植物学雑誌。115 : 282–283 .土井: 10.1016/j.sajb.2018.02.029。ISSN 0254-6299。 
  11. ^ジョンソン, クリストファー・マイケル; ヒー, ティアンフア; ポー, アントン (2014-05-15). 「鳥類および長吻類ハエによって受粉した近縁種Leucospermum tottum（プロテア科）の花序の分岐」.進化生態学. 28 (5): 849– 868. Bibcode : 2014EvEco..28..849J . doi : 10.1007/s10682-014-9712-0 . ISSN 0269-7653 . S2CID 1245380 .  
  12. ^ Zoeller, KC; Steenhuisen, S.-L.; Johnson, SD; Midgley, JJ (2016-03-15). 「遠隔カメラ分析に基づくプロテア属（ヤマモガシ科）の哺乳類による受粉に関する新たな証拠」. Australian Journal of Botany . 64 (1): 1. doi : 10.1071/BT15111 . ISSN 1444-9862 . 
  13. ^ターナー、RC; JJミグリー（2016年）。「地生植物種 Hyobanche Sanguinea (Orbanchaceae) および Lachenalia luteola (Hyacinthaceae) におけるサンバード受粉」。南アフリカ植物学雑誌。102 : 186–189 .土井: 10.1016/j.sajb.2015.07.004。ISSN 0254-6299。 
  14. ^ Geerts, S. (2016-06-08). 「変容した景観において、短嘴の蜜を盗むサンバードは長嘴のサンバードの花粉媒介者に取って代わることができるか？」植物生物学. 18 (6): 1048– 1052. Bibcode : 2016PlBio..18.1048G . doi : 10.1111/plb.12474 . ISSN 1435-8603 . PMID 27219484 .  
  15. ^ Chan, Chi-hang; Vuuren, Bettine Jansen van; Cherry, Michael I. (2011-04-01). 「フィンボス山火事はオレンジ胸タイヨウチョウ（Anthobaphes violacea）の高い遺伝的多様性の維持に寄与する可能性がある：研究論文」. South African Journal of Wildlife Research . 41 (1). hdl : 10520/EJC117359 . ISSN 2410-7220 . 
  16. ^ Lauron, Elvin J.; Loiseau, Claire; Bowie, Rauri CK; Spicer, Greg S.; Smit, Thomas B.; Melo, Martim; Sehgal, Ravinder NM (2014). 「アフリカサンバード（ネクタリン科）における鳥類マラリア原虫の共進化パターンと多様化」（PDF） .寄生虫学. 142 (5): 635– 647. doi : 10.1017/s0031182014001681 . ISSN 0031-1820 . PMID 25352083. 2018年8月6日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2018年8月6日閲覧。  
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