ネフ合成

ネフ合成
名前の由来 ジョン・ウルリック・ネフ
反応タイプ カップリング反応
識別子
RSCオントロジーID RXNO:0000506

有機化学においてネフ合成は、アルデヒドケトンにナトリウムアセチリドを付加してプロパルギルアルコールを生成する反応です。 [1] [2] [3] [4] [5] [6]この反応は1899年に発見した ジョン・ウルリック・ネフにちなんで名付けられました。

このプロセスはしばしば誤ってNef反応と呼ばれるが[4] [7] [8] [9]同じ化学者によって発見された無関係な化学変化である。

参照

参考文献

  1. ^ ネフ、ジョン・ウルリック (1899). 「フェニルアセチレン、サルゼおよびハロゲン置換生成物のウーバー ダス」。ユストゥス・リービッヒの化学アナレン308 (3): 264–328土井:10.1002/jlac.18993080303。
  2. ^ ジョンソン, AW (1946). アセチレン化合物の化学(第1版). ロンドン: アーノルド社. p. 11. ISBN 978-0-598-99095-2. 2016年2月25日閲覧 {{cite book}}:ISBN / 日付の非互換性(ヘルプ
  3. ^ ハード, チャールズ・D.; マクフィー, ウォーレン・D. (1947). 「アセチレンとアセトンおよび他のケトンとの縮合」アメリカ化学会誌. 69 (2): 239– 241. Bibcode :1947JAChS..69..239H. doi :10.1021/ja01194a018.
  4. ^ ab Oroshnik, William; Mebane, Alexander D. (1949). 「α,β-不飽和ケトンとのNef反応」. Journal of the American Chemical Society . 71 (6): 2062– 2065. Bibcode :1949JAChS..71.2062O. doi :10.1021/ja01174a048.
  5. ^ ラファエル・ラルフ・アレクサンダー (1955). 『アセチレン化合物の有機合成』(第1版). ロンドン: バターワース社. p. 10. 2016年2月25日閲覧
  6. ^ コフマン, ドナルド D. (1940). 「ジメチルエチニルカルビノール」.有機合成. 40:20 . doi :10.15227/orgsyn.020.0040.
  7. ^ Viehe, Heinz Günter (1969).アセチレンの化学(第1版). ニューヨーク: Marcel Dekker, inc. pp. 207–241. doi :10.1002/ange.19720840843.
  8. ^ Wolfrom, Melville L. (1960). 「ジョン・ウルリック・ネフ:1862—1915」. 伝記回顧録(PDF) (第1版). ワシントンD.C.: 米国科学アカデミー. p. 218. 2016年2月24日閲覧
  9. ^ スミス, マイケル・B.; マーチ, ジェリー (2007). 「第16章 炭素–ヘテロ多重結合への付加」.マーチ著『Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure』(第6版). ホーボーケン, ニュージャージー: John Wiley & Sons, Inc. pp.  1359– 1360. doi :10.1002/9780470084960.ch16. ISBN 9780471720911


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