ネオカリマスティゴミコタ
菌類の科

ネオカリマスティゴミコタ
科学的分類 この分類を編集する
王国： 菌類
分割： ネオカリマスティゴミコタ
M.J. パウエル 2007 [2]
クラス： ネオカリマスティゴマイセテス
M.J. パウエル 2007 [2]
注文： ネオカリマスティガレス
J.L. Li、IB Heath、L. Packer [1]
家族： ネオカリマスチガ科
タイプ属
ネオカリマスティックス
（IBヒース 1983）ヴァヴラ＆ジョヨン
属

Aestipascuomyces
Agriosomyces
Aklioshbomyces
Anaeromyces
Buwchfawromyces
Caecomyces
Capellomyces
Cyllamyces
Feramyces
Ghazallomyces
Liebetanzomyces
Joblinomyces
Khoyollomyces
Neocallimastix
Oontomyces
Orpinomyces
Paucimyces
Pecoramyces
Piromyces
Tahromyces

ネオカリマスチゴマイコタ門は、大型草食動物の消化管に共生する嫌気性菌類を含む門である。嫌気性菌類はもともとネオカリマスチガレス目ツボカビ門に分類されていたが、後に門に昇格した[3]。この決定は、その後の系統学的再構成によっても支持されている。[4]嫌気性菌類は1科のみを含む。[3]

発見

ネオカリマスチゴマイコタ門に属する菌類は、1975年にオルピンによって初めて菌類として認識された[5] 。これはヒツジのルーメン内に存在する運動細胞に基づいている。その遊走子ははるか以前に観察されていたが、鞭毛を持つ原生生物であると考えられていた。しかしオルピンは、それらがキチン質細胞壁を持つことを実証した。[6]その後、それらはコアツボカビに関連する菌類であることが示された。それ以前は、ルーメン内の微生物群は細菌と原生動物のみで構成されていると考えられていた。それらの発見以来、それらは反芻動物および非反芻動物（後腸発酵）や草食爬虫類を含む50種以上の草食動物の消化管から分離されている[7] [8]。

ネオカリマスチゴマイコタはヒトにも発見されている。[9]

外接

生殖と成長

これらの真菌は、反芻動物のルーメン内で、胞子嚢から遊走子を放出することで繁殖する。これらの遊走子はキネトソームを有するが、多くのツボカビに見られる非鞭毛性中心小体を欠いており[2] 、キシラナーゼ（細菌由来）やその他のグルカナーゼの発現において水平遺伝子伝播を利用することが知られている[10]。

これらの細胞の核膜は、有糸分裂を通じて無傷のままであることで注目に値します[2]。嫌気性真菌では有性生殖は観察されていません。しかし、好気性環境では数ヶ月間生存できることが知られており[11] 、これは新しい宿主への定着において重要な要素です。アナエロマイセス（Anaeromyces）では、休眠胞子と推定されるものの存在が観察されています[12]が、その形成と発芽の仕組みは未だ解明されていません。

代謝

ネオカリマスティゴマイコタにはミトコンドリアが存在しないが、代わりに水素化ソームが存在し、ここでNADHがNAD+に酸化されてH2が形成される。[10]

多糖類分解活性

ネオカリマスチゴマイコタは、宿主種における繊維消化に重要な役割を果たしている。高繊維食を摂取した動物の消化管には、大量に生息している。[13]嫌気性菌が産生する多糖分解酵素は、最も分解しにくい植物性ポリマーを加水分解し、非木質化植物細胞壁を完全に分解することができる。[14] [15] オルピノマイセス属は、アビセルを唯一のエネルギー源として、キシラナーゼ、CMCase、リケナーゼ、アミラーゼ、β-キシロシダーゼ、β-グルコシダーゼ、α-ララビノフラノシダーゼ、および少量のβ-セロビオシダーゼを産生する能力を示した。[16]多糖分解酵素は、細菌のセルロソームに類似した多タンパク質複合体を形成している。[17]

名前の綴り

ギリシャ語の語尾「-mastix」は「鞭」、つまりこれらの菌類の多数の鞭毛を意味し、ラテン語化された学名において他の語尾と組み合わせると「-mastig-」へと変化します。[18]科名Neocallimastigaceaeは、当初出版者によって誤って「Neocallimasticaceae」と発表されました。これが誤記であり、したがって誤った「Neocallimasticales」という造語を生み出しました。Salixなどの他の「-ix」で終わる語尾はSalicaceaeに該当することを考えると、これは容易に許容できる誤りです。これらの学名の訂正は、国際植物命名規約第60条によって義務付けられています。Index Fungorumでは訂正後の綴りが使用されています。 [19]文献およびWWWでは、原著論文の綴りがそのまま引用されているため、両方の 綴りが使用されています。

参考文献

  1. ^ Li, JL; et al. (1993). 「嫌気性ツボカビ類腸内真菌（Neocallimasticaceae）とツボカビ門の系統関係。II. Neocallimasticales ord. novの構造データの分岐論的解析と記載」Can. J. Bot . 71 (3): 393– 407. doi :10.1139/b93-044. S2CID  83723423.
  2. ^ abcd Hibbett, DS; et al. (2007年3月). 「 菌類の高次系統分類」. Mycological Research . 111 (5): 509– 547. CiteSeerX 10.1.1.626.9582 . doi :10.1016/j.mycres.2007.03.004. PMID  17572334. S2CID  4686378. 
  3. ^ ab Hibbett, David S.; Binder, Manfred; Bischoff, Joseph F.; Blackwell, Meredith; Cannon, Paul F.; Eriksson, Ove E.; Huhndorf, Sabine; James, Timothy; Kirk, Paul M. (2007年5月). 「菌類の高次系統分類」. Mycological Research . 111 (5): 509– 547. CiteSeerX 10.1.1.626.9582 . doi :10.1016/j.mycres.2007.03.004. ISSN  0953-7562. PMID  17572334. S2CID  4686378. 
  4. ^ Tedersoo, Leho; Sánchez-Ramírez, Santiago; Kõljalg, Urmas; Bahram, Mohammad; Döring, Markus; Schigel, Dmitry; May, Tom; Ryberg, Martin; Abarenkov, Kessy (2018-05-16). 「菌類の高レベル分類と進化生態学的分析のためのツール」. Fungal Diversity . 90 : 135–159 . doi : 10.1007/s13225-018-0401-0 . ISSN  1560-2745.
  5. ^ Orpin CG (1975年12月). 「ルーメン鞭毛虫Neocallimastix frontalisに関する研究」. J. Gen. Microbiol . 91 (2): 249–62 . doi : 10.1099/00221287-91-2-249 . PMID  1462.
  6. ^ オルピン、CG (1977)。 「ルーメン微生物 Neocallimastixfrontalis、Piromonas Communis、および Sphaeromonas Communis の細胞壁におけるキチンの発生」(PDF)。一般微生物学ジャーナル。99 (1): 215–218 .土井: 10.1099/00221287-99-1-215。PMID  864435。
  7. ^ Ljungdahl LG (2008年3月). 「嫌気性菌Orpinomyces PC-2のセルラーゼ／ヘミセルラーゼ系とその応用利用の側面」Ann. NY Acad. Sci . 1125 (1): 308–21 . Bibcode :2008NYASA1125..308L. doi :10.1196/annals.1419.030. PMID  18378601. S2CID  20006974.
  8. ^ Mackie RI, Rycyk M, Ruemmler RL, Aminov RI, Wikelski M (2004). 「ガラパゴス諸島における自由生活型リクイグアナ（Conolophus pallidus）とウミイグアナ（Amblyrhynchus cristatus）の発酵消化に関する生化学的および微生物学的証拠」. Physiol. Biochem. Zool . 77 (1): 127– 38. doi :10.1086/383498. PMID  15057723. S2CID  25961316.
  9. ^ ロドリゲス M、ペレス D、シャベス FJ、エステベ E、ガルシア PM、シフラ G、ヴェンドレル J、ホベ M、パンプローナ R、リカルト W、オーティン MP、チャコン MR (2015)。 「肥満はヒトの腸内マイコバイオームを変化させる」。科学的報告書。5 14600。ビブコード:2015NatSR...514600M。土井：10.1038/srep14600。PMC 4600977。PMID  26455903。 
  10. ^ ab CJ Alexopolous、Charles W. Mims、M. Blackwell、『菌学入門』第4版（John Wiley and Sons、ホーボーケン、NJ、2004年） ISBN 0-471-52229-5
  11. ^ McGranaghan, P.; Davies, JC; Griffith, GW; Davies, DR; Theodorou, MK (1999-07-01). 「牛の糞便中の嫌気性菌の生存」. FEMS Microbiology Ecology . 29 (3): 293– 300. doi : 10.1111/j.1574-6941.1999.tb00620.x . ISSN  0168-6496.
  12. ^ Brookman, Jayne L.; Ozkose, Emin; Rogers, Siân; Trinci, Anthony PJ; Theodorou, Michael K. (2000-03-01). 「多動性嫌気性腸内真菌における胞子の同定：生存能力を高める」FEMS Microbiology Ecology . 31 (3): 261– 267. doi : 10.1111/j.1574-6941.2000.tb00692.x . ISSN  0168-6496. PMID  10719208.
  13. ^ Ho YW, Bar DJ (1995). 「マレーシア産ルーメン菌を中心とした草食動物由来の嫌気性腸内菌の分類」Mycologia . 87 (5): 655–77 . doi :10.2307/3760810. JSTOR  3760810.
  14. ^ Akin DE, Borneman WS (1990年10月). 「ルーメン菌の繊維分解における役割」. J. Dairy Sci . 73 (10): 3023–32 . doi : 10.3168/jds.S0022-0302(90)78989-8 . PMID  2178175.
  15. ^ Selinger LB, Forsberg CW, Cheng KJ (1996年10月). 「ルーメン：家畜の生産性向上に役立つユニークな酵素源」. Anaerobe . 2 (5): 263–84 . doi :10.1006/anae.1996.0036. PMID  16887555.
  16. ^ Comlekcioglu, U.; Ozkose, E.; Yazdic, F.; Akyol, I.; Ekinci, M. (2010-08-19). 「Avicelで培養したルーメン菌Orpinomyces sp. GMLF5の多糖分解酵素およびグリコシダーゼ産生」 . Acta Biologica Hungarica . 61 (3): 333– 343. doi :10.1556/abiol.61.2010.3.9. ISSN  0236-5383. PMID  20724279. S2CID  21167921.
  17. ^ Wilson CA, Wood TM (1992). 「ルーメン嫌気性菌Neocallimastix frontalisのセルラーゼに関する研究、特に結晶性セルロースを分解する酵素の能力について」酵素と微生物技術. 14 (4): 258–64 . doi :10.1016/0141-0229(92)90148-H.
  18. ^ combform3.qxd 2007年3月15日アーカイブWayback Machine
  19. ^ “Suprafamilial Names”. 2007年2月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年3月26日閲覧。
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  • 米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるネオカリマスティゴマイコタ
  • 嫌気性菌類ネットワーク
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