ネオチャンナ

ネオチャンナ
ブラウンマッドフィッシュ、Neochanna apoda
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 条鰭綱
注文： 銀河目
家族： ガラクシ科
亜科: ガラクシナエ
属: ネオチャンナ・ギュンター、1867年
種

本文参照

ネオチャナは、ニュージーランドとオーストラリア南東部に生息する、一般にマッドフィッシュとして知られるガラクシッド科の魚類の属です。

種

この属に認められている種は以下の通りである: [ 1 ]

説明

マッドフィッシュは小型で、最大で180 mm（7.1インチ）に成長します。[ 2 ] : 303 管状の非常に柔軟な鱗のない体で、丸いひれ、発達した尾柄のフランジ、管状の鼻孔、小さいまたは存在しない腹びれ、まだら模様の茶色の体色をしています。[ 3 ]成魚は夜間に活動し、通常は底生帯で見つかりますが、幼魚は日中に活動し、外洋で見つかります。[ 3 ]

生息地

マッドフィッシュは湿地、沼地、排水路、泉などに生息しています。通常、静水または緩やかな流れの浅瀬で、水生植物が茂り、頭上に覆いのある場所に生息します。[ 3 ]

夏眠

泥魚は干ばつ時に夏眠する能力があり、乾燥を防ぐために丸太や植物の下の湿った場所を探します。水面（水面上）にいる間は、皮膚呼吸、あるいは口から空気を吸い込むことで皮膚呼吸を行います。 [ 2 ] : 304 水面上の泥魚はしばしば仰向けに寝ます。これは、薄い腹部の皮膚を通して皮膚呼吸を改善し、重要な臓器への酸素供給を改善し、あるいは体表の皮膚に水分を補給するためと考えられます。[ 3 ]

湿地の生息地が乾燥すると、滞留水が停滞し、低酸素状態になることがあります。この間、マッドフィッシュは酸素の吸収を高めるために、口の中に泡を含んだ空気を静かに水面に浮かべます。[ 3 ]中には、低酸素状態の水が乾く前にその場を離れ、押し戻されると再び水面を離れる個体もいます。[ 3 ]

水面に浮いている間、彼らは周囲の状況を認識しており、環境の変化に反応して位置を変え、より湿った場所に移動し、集まります。[ 3 ]彼らは空洞や根の穴などの表面より深くで見つかることがありますが、 N. cleaveriを除いて夏眠のために巣穴を作ることはないようです。[ 3 ]実験的な干ばつ条件下では、N. cleaveri は泥の基質に垂直の縦穴を作り、自由水が蒸発する間も魚が水中に留まることができるようにしました。[ 4 ]縦穴内の水が蒸発すると、マッドフィッシュは水が戻るのを待つ水平のトンネルを掘りました。[ 4 ]彼らは水面に浮いている間は摂食しませんが、夜間に摂食するために水に戻ることがあります。[ 3 ]

生物地理学

マッドフィッシュの種は、海洋への拡散、海面変動、火山活動、氷河作用の組み合わせにより、地理的に広範囲に分散しています。

解剖学的および遺伝学的データに基づくと、タスマニアマッドフィッシュはニュージーランドマッドフィッシュの姉妹種である。[ 2 ]：305 この広範な分布は、8300万年前にニュージーランドとオーストラリアが分離したことによるものでは、分岐があまりにも最近であると考えられる。 [ 2 ]：305 タスマニアマッドフィッシュは両回遊性で、生後2～3ヶ月は海上で過ごす。これがニュージーランドへの拡散の手段であった可能性が高い。ニュージーランドマッドフィッシュ5種はすべて、この回遊性の生活環を失っている。[ 2 ]：305

ニュージーランドの種のうち、カンタベリーマッドフィッシュとチャタムマッドフィッシュは祖先から最も離れておらず、小さな腹鰭とギャラクシアスに似た形状を保っている。[ 5 ]チャタム諸島は最近、おそらく200万～300万年前に海から出現したため、チャタムマッドフィッシュの祖先はこれらの島に分散するまで両回遊性の生活環を維持していたに違いない。[ 2 ] : 305 [ 5 ]

タスマニアマッドフィッシュはタスマニア島とビクトリア州南部のバス海峡の両側に生息しており[ 4 ]、ニュージーランドのブラウンマッドフィッシュはクック海峡の両側に生息している[ 2 ] : 305 。 両種とも更新世に生息範囲を拡大したと考えられ、その当時は海面が低く、それぞれの島々が陸続きだったが、その後海面が再び上昇した際に分離した。[ 2 ] : 305 [ 4 ]

北島南部では、ブラウンマッドフィッシュの分布に大きな空白が生じている。これはおそらく火山活動の影響による局所的な絶滅で、本種は移動性の高い両側回遊性の生活環を失ったため、影響を受けた集水域に再定着することができなかったためと考えられる。[ 2 ] : 308 南島西岸南部にブラウンマッドフィッシュ（または他のネオチャナ属魚類）が見られなくなったのは、後期更新世の氷河作用によるものと考えられるが、氷河の影響を受けた地域にも分布域が拡大している。[ 2 ] : 309 [ 3 ]

黒泥魚とノースランド泥魚は、分布がほぼ重複する唯一の種である。[ 2 ] : 308 黒泥魚は北島北部全域に広く分布し、ケリケリ火山台地にのみ生息するノースランド泥魚のはるかに小さな分布を取り囲んでいる。[ 3 ]両種の共通祖先は北島北部全域で見つかったが、鮮新世の高海面によって2つの個体群に分かれたと考えられている。[ 2 ] : 307 [ 3 ]その後、これら2つの個体群は北のノースランド泥魚と南の黒泥魚に分かれた。[ 6 ]海面が再び低下した後、黒泥魚は分布域を北に拡大し、最終的にノースランド泥魚の分布域を取り囲むようになった。[ 3 ] [ 6 ]

カンタベリーマッドフィッシュは、大きく移動性の高い網状河川によって形成された沖積平野であるカンタベリー平原一帯に生息しています。[ 2 ] :311 個体群間に遺伝的変異や構造が見られないことから、これらのマッドフィッシュは干ばつなどの影響で小規模な創始個体群にまで減少したと考えられます。[ 2 ] :311 その後の分布域の拡大は、移動性の高い網状河川によって促進された可能性があります。

参考文献

  1. ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編). 「 Neochanna属の種」 . FishBase . 2012年2月版.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m nマクドウォール、RM（2010）。ニュージーランド淡水魚：歴史的・生態学的生物地理学。シュプリンガー。ISBN 978-90-481-9270-0。
  3. ^ a b c d e f g h i j k l mオブライエン、L;ダン、N (2007)。マッドフィッシュ ( Neochanna Galaxiidae ) の文献レビュー。保全のための科学 277 (PDF)。ウェリントン: 自然保護局。ISBN 9780478142655。
  4. ^ a b c dコーン、JD; TA ラーディク (1991)。 「タスマニアの泥魚、ギャラクシアス・クリーベリ・スコット、1934年、ビクトリア州」。ビクトリア王立協会の議事録。103 (2)。
  5. ^ a b Waters, JM; McDowall, RM (2005). 「オーストラリア産マッドフィッシュの系統発生：ウナギのような体制の進化」.分子系統学と進化. 37 (2): 417– 425. Bibcode : 2005MolPE..37..417W . doi : 10.1016/j.ympev.2005.07.003 . PMID 16137896 . 
  6. ^ a bグリーソン、DM;ハウェット、RLJ;リン、N. (1999)。 「ニュージーランド固有の銀河類であるクロマグロウオ、ネオチャンナ・ディベルサス内の遺伝的変異、個体群構造および謎の種」。分子生態学。8 (1): 47–57。ビブコード: 1999MolEc...8...47G。土井：10.1046/j.1365-294x.1999.00528.x。PMID 9919697。 
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Neochanna&oldid=1243242141」から取得