ネオフラボノイド

ネオフラボノイドはポリフェノール化合物の一種です。^[1]フラボノイド（狭義）は2-フェニルクロメン-4-オン骨格を有しますが、ネオフラボノイドは2位にヒドロキシル基置換のない4-フェニルクロメン骨格を有します。

種類

ネオフラボノイドには、4-アリールクマリン（ネオフラボン）、4-アリールクロマン、ダルベルギオン、ダルベルギキノールが含まれます。

ネオフラボン^[1]は、4-フェニルクマリン（または4-アリールクマリン）骨格（C ₁₅ H ₁₂ O ₂）から誘導されます。^[2]天然資源から単離された最初のネオフラボンは、カロフィリラム・イノフィルム（ Calophyllum inophyllum ）の種子から単離されたカロフィロリドでした（1951年）。^[3]また、スリランカ固有の植物であるメスア・スワイテシ（Mesua thwaitesii）の樹皮や木材にも含まれています。 ^[4]
ネオフラベンは4-フェニルクロメン骨格（C ₁₅ H ₁₀ O ₂）を有する。ダルベルギクロメンは、ダルベルギア・シッソ（Dalbergia sissoo）の幹樹皮と心材から抽出される化合物であり、このような化合物の一例である^[5]。

その他の例

ヒントニア・ラティフローラに含まれるクトゥタレアゲニン（5-ヒドロキシ-7-メトキシ-4-（3,4-ジヒドロキシフェニル）-2H-ベンゾ-1-ピラン-2-オン）^[6]
ダルベルギン
Echinops niveusから単離されたニベチン^[7]

参照

3-フェニルクマリン

参考文献

^ ab Ollis, WD (1966). 「ネオフラボノイド：新たな天然物群」. Experientia . 22 (12): 777– 783. doi :10.1007/BF01897407. PMID 5973205.
^ 西村誠; 滝正治; 高石誠; 飯島雄三; 秋山毅 (2000). 「Pistacia chinensis BUNGEから単離された4-アリールクマリン（ネオフラボン）二量体の構造とエストロゲン様活性」（PDF） . Chemical & Pharmaceutical Bulletin . 48 (4): 505–8 . doi : 10.1248/cpb.48.505 . PMID 10783069.
^ Garazd, MM; Garazd, Ya. L.; Khilya, VP (2003). 「ネオフラボン. 1. 自然分布とスペクトルおよび生物学的特性」.天然化合物化学. 39 (1): 54– 121. Bibcode :2003CNatC..39...54G. doi :10.1023/A:1024140915526.
^ Bandaranayake, Wickramasinghe M. (1975). 「 Mesua thwaitesiiのキサントンおよび4-フェニルクマリン」. Phytochemistry . 14 (1): 265– 269. Bibcode :1975PChem..14..265B. doi :10.1016/0031-9422(75)85052-7.
^ Mukerjee, SK (1971). 「ダルベルギクロメン」. Tetrahedron . 27 (4): 799– 803. doi :10.1016/S0040-4020(01)92474-3.^{[リンク切れ]}
^ Korec, R.; Heinz Sensch, K.; Zoukas, T. (2000). 「Hintonia latifloraの抗糖尿病活性物質の一つであるネオフラボノイド、クタレアゲニンの、ラットにおけるストレプトゾトシン誘発糖尿病に対する影響」Arzneimittel-Forschung . 50 (2): 122– 8. PMID 10719614.
^ Singh, RP; Pandey, VB (1990). 「ニベチン、エキノプス・ニベス由来のネオフラボノイド」.植物化学. 29 (2): 680– 681. Bibcode :1990PChem..29..680S. doi :10.1016/0031-9422(90)85148-9.^{[リンク切れ]}

外部リンク

ウィクショナリーにおけるネオフラボノイドの辞書的定義

[Ollis-1] Ollis, WD (1966). 「ネオフラボノイド：新たな天然物群」. Experientia . 22 (12): 777– 783. doi :10.1007/BF01897407. PMID 5973205.

[2] 西村誠; 滝正治; 高石誠; 飯島雄三; 秋山毅 (2000). 「Pistacia chinensis BUNGEから単離された4-アリールクマリン（ネオフラボン）二量体の構造とエストロゲン様活性」（PDF） . Chemical & Pharmaceutical Bulletin . 48 (4): 505–8 . doi : 10.1248/cpb.48.505 . PMID 10783069.

[3] Garazd, MM; Garazd, Ya. L.; Khilya, VP (2003). 「ネオフラボン. 1. 自然分布とスペクトルおよび生物学的特性」.天然化合物化学. 39 (1): 54– 121. Bibcode :2003CNatC..39...54G. doi :10.1023/A:1024140915526.

[4] ^ Bandaranayake, Wickramasinghe M. (1975). 「 Mesua thwaitesiiのキサントンおよび4-フェニルクマリン」. Phytochemistry . 14 (1): 265– 269. Bibcode :1975PChem..14..265B. doi :10.1016/0031-9422(75)85052-7.

[5] Mukerjee, SK (1971). 「ダルベルギクロメン」. Tetrahedron . 27 (4): 799– 803. doi :10.1016/S0040-4020(01)92474-3.^{[リンク切れ]}

[6] Korec, R.; Heinz Sensch, K.; Zoukas, T. (2000). 「Hintonia latifloraの抗糖尿病活性物質の一つであるネオフラボノイド、クタレアゲニンの、ラットにおけるストレプトゾトシン誘発糖尿病に対する影響」Arzneimittel-Forschung . 50 (2): 122– 8. PMID 10719614.

[7] Singh, RP; Pandey, VB (1990). 「ニベチン、エキノプス・ニベス由来のネオフラボノイド」.植物化学. 29 (2): 680– 681. Bibcode :1990PChem..29..680S. doi :10.1016/0031-9422(90)85148-9.^{[リンク切れ]}