ミナミハゼ(Neogobius melanostomus )は、ハゼ 科 に属する 広塩性 底生魚類で、黒海 とカスピ海 を含む中央ユーラシアが原産です。ミナミハゼは バルト海 、ユーラシア大陸の主要河川、そして北米五大湖 に大規模な外来個体群を形成しています。[ 4 ]
特徴 マルハゼは、第一背びれにある特徴的な黒い斑点を持つ小型の軟体魚です。目は大きく、頭頂部からわずかに突き出ており、ほとんどのハゼと同様に、腹びれは癒合して腹部で単一の円盤状(吸盤状)を形成しています。マルハゼの体長は10~25センチメートル(4~10インチ)で、最大で24.6センチメートル(9.7インチ)です。体重は5.0~79.8グラム(0.176~2.816オンス)で、年齢とともに増加します。オスのマルハゼはメスよりも大きくなります。幼魚(1歳未満)のマルハゼは灰色です。成熟すると、灰色、黒、茶色、オリーブグリーンの斑点が入ります。成魚のオスのマルハゼは産卵期には真っ黒になり、頬が膨らみます。オスとメスの丸ハゼは泌尿生殖乳頭の形で簡単に区別できます。オスは泌尿生殖乳頭が白から灰色で長く尖っており、メスは茶色で短く、先端が丸くなっています。
分布と生息地 マルマラ海 とその流域の河川に広く分布するほか、黒海とアゾフ海 でも、その流域の沿岸部や淡水域、沿岸の 湖沼 やラグーンに生息しています。また、 クリミア半島 とコーカサス山脈 の河川(メジブ川 、プシャダ川 、ヴラン川 、コドリ川 、チョルフ川)や、 亜種 Neogobius melanostomus affinis が代表例としてカスピ海にも生息しています。
1990年以来、丸ハゼは北米五大湖、ヨーロッパの一部、バルト海に侵入種として登録されている。[ 5 ]北米 での最初の漁獲は、1990年6月28日にオンタリオ州サーニアの釣り人が セントクレア川 で釣りをしていたもので、ジュードら1992とクロスマンら1992によって記録された。ジュード、クロスマン、そしてジュードら1995の研究では、29から180ミリメートル(1+ 1 ⁄ 8 と7+ セントクレア川では、全長約1 ⁄ 8 インチ(約1.5cm)のハゼが発見されています。 [ 6 ] ラウンドハゼは北米の五大湖の支流にも急速に分布を広げており、最近ではニューヨーク州のフィンガーレイクス( カユガ湖 )の少なくとも1つで発見されました。ハドソン川 における最初のラウンドハゼは、2021年にニューヨーク州によって発見されました。
マルハゼは広塩性 (耐塩性)で、淡水と海水の両生態系に生息し、鉱化度が18~24%までの海域で生息します。水深1~2m(3.3~6.6フィート)から10~17m(33~56フィート)の、砂質または岩質の底で堆積の少ない大陸棚 によく見られます。
給餌 マルハゼは夜行性 および昼行性に 活発に摂食し、静止しているときのみ獲物を見つけると考えられています。マルハゼの主な食事には、軟体動物 、甲殻 類、ミミズ 、魚の卵、ゼブラ貝 、小魚、昆虫の 幼生 、および湖や川の底に生息するその他の小型無脊椎動物(昆虫および端脚類)が含まれます。[ 4 ] 春、サシク潟 での主な食事は、ハイドロビア 、ケラストデルマ 、アブラ です。[ 7 ] 同じ季節、黒海のルーマニア沿岸近くでは、マルハゼは 多毛類 、甲殻類 (Idotea balthica 、Pachygrapsus marmoratus 、Xantho poressa など)、および若いハゼを食べます。[ 8 ] セヴァストポリ 近郊では、ハゼは軟体動物 (Mytilaster lineatus とAbra sp.)を餌としています。[ 9 ] バルト海 では、Mytilus edulisの 個体群に影響を与えています。[ 10 ]
オデッサ湾 では、ハゼの餌として23種類の魚種が確認されている[ 11 ]。 春にはMytilus galloprovincialis 、Setia pulcherrima 、Mytilaster lineatus 、Lentidium mediterraneum 、Idotea balthica 、Alitta (Nereis) succinea が優占し、夏にはSphaeroma pulchellum とL. mediterraneum が主となる。M . galloprovincialis とM. lineatus は 一年を通して重要な餌である。
五大湖 では侵略的外来種となっており、同じ原産地から来た別の五大湖外来種であるDreissena polymorphaを捕食する。完全な側線系を持つため、完全な暗闇でも餌をとることができる。五大湖では、 Cottus bairdii 、Percina caprodes 、Etheostoma spp.、Salvelinus namaycush などの幼魚や卵も捕食するため、これらの在来種にとって脅威となっている。[ 12 ]
再生 ウクライナ、 ドニエストル川河口 の岩の上の丸いハゼの卵メスのハゼは1~2年で性成熟に達しますが、オスは3~4年で性成熟に達します。ローレンシャン五大湖 に生息するハゼは、ヨーロッパの原産地よりも最大1年早く成熟します。産卵期はほとんどの地域で4月から9月まで続き、メスは最大6回産卵する ことがあります。
オスは交尾期の初めに、越冬地である深海から浅い繁殖地へと移動します。そして、ステロイド性の性フェロモンを放出し、メスを縄張りに引き寄せます。オスはまた、交尾期にはポーズをとったり、体色をベージュから黒に変えたりするなど、視覚的なディスプレイを行い、求愛時には鳴き声を発します。メスはオスが守る岩の割れ目に卵を産みます。卵の大きさは4×2.2mm(0.16×0.087インチ)で、1つの卵塊には最大5,000個の卵が含まれます。オスは縄張り意識が強く、卵を捕食者から守るだけでなく、発育中の胚に酸素を豊富に含んだ水を与えるために絶えず扇風機で卵を膨らませます。これにより、孵化率は最大95%に達します。
侵入種 アメリカ合衆国五大湖 産の丸ハゼ この種は、貨物船のバラスト水輸送によって偶然北米五大湖に持ち込まれた。北米のセントクレア川 で1990年に初めて発見されたマルハゼは、重大な生態学的および経済的影響を与える外来種であると考えられている。 [ 13 ] 導入の結果は非常に複雑で、この魚は在来種と競合すると同時に在来種に豊富な食料源を提供する一方で、自身も他の外来種を消費する。[ 14 ] 言い換えれば、マルハゼはほとんどの生物学的侵入制御とほぼ同じように行動する。攻撃的な魚であるマルハゼは、カジカ やロオパーチなどの在来種と競合して、食物( 巻貝 やムール貝 など)、隠れ場所、営巣場所を奪い、その数を大幅に減らす。マルハゼは在来魚の卵を貪欲に捕食することも特徴で、その多くは釣り産業にとって重要である。劣化した環境条件下で生存するマルハゼの頑強な能力は、在来種に対する競争上の優位性を高めるのに役立っている。
コクチバス 、オオクチバス 、ウォール アイ、サケ、マスなど多くの在来種の捕食魚が、ハゼを捕食し始めています。ハゼが在来種の食物網 に組み込まれることと、ハゼが外来種のムラサキイガイ(ゼブラ貝 やクアッガ)を大量に消費する能力とが相まって、これらのムラサキイガイは濾過摂食を行い、残留汚染物質を蓄積することが知られているため、食物連鎖の上位におけるPCBなどの毒素の 蓄積 が進む可能性があります。しかし、これは部分的には有益です。なぜなら、ハゼはゼブラ貝の個体数を減らすことはありませんが、その個体数を制御します。したがって、五大湖の外来種でもあるゼブラ貝の大規模な拡散を防止します。ハゼの導入によるもう1つの予期せぬ利点は、かつて絶滅危惧種に指定されていた エリー湖のミズヘビ にとって、ハゼが食事に非常に好ましい追加となったことです。最近の研究では、外来魚が現在、このヘビの獲物の最大90%を占めていることが明らかになりました。この新たな食料供給は、この水ヘビが復活を遂げつつあることを意味します。[ 15 ] マルハゼは、五大湖に生息する様々な捕食魚類(スズキ、レイクトラウト、レイクホワイトフィッシュ、バーボット、レイク チョウザメ 、ウォール アイなど )の 餌にもなっています。[ 16 ]
ヨーロッパの一部では、マルハゼも侵略的外来種とみなされています。このプロセスは、1990年に グダニスク湾 (バルト海南部)に導入されたことに始まります。 [ 17 ] 最近、マルハゼが侵入した場所には、エーゲ海 、[ 18 ] バルト海のさまざまな部分、[ 19 ] 北海盆 域、[ 20 ] ドナウ川 とライン川の流域 [ 21 ] などがあります。[ 22 ] バルト海のドイツ 領土では、この魚はリューゲン 島付近で初めて確認されました。[ 23 ] 現在では、シュテッティン湾(シュチェチン潟) 、ウンターヴァルノウ (ヴァルノウ川河口)、 トラベ川 の河口、ノルド・オストゼー(キール)運河 を含むバルト海南西部沿岸全域に分布しています。
2010年現在、ヨーロッパにおけるマハゼの生息域の最西端は、河口の潮汐地帯を含むスヘルデ川下流域 とベルギーの アルベール運河 であった。[ 24 ] 2011年には、マハゼがフランスの淡水域に侵入し始め、ライン川 (フランスとドイツの国境)とモーゼル川 のフランス領に出現した。[ 25 ]
寄生虫 原産地のハゼには合計で52種の寄生虫が登録されている。 [ 26 ] 黒海ハゼに最も多く生息する寄生虫は、 Cryptocotyle concavum 、C. lingua 、Pygidiopsis genata などの異形 吸虫科 の メタセルカリアで ある。[ 27 ] C. lingua とP. genataの 吸虫は人間にも寄生する。[ 28 ] [ 29 ] 1950年代、タガンログ湾 (アゾフ海 )沿岸で、ハゼはアヒルの子 にとって致命的となる流行性線 虫 Tetrameres fissispina とStreptocara crassicauda の宿主 として登録された。[ 30 ]
バルト海のグダニスク湾では、侵略的外来種であるハゼの寄生虫は12種に上る。[ 31 ] 寄生虫相の中核は、メタセルカリア吸虫 2 種、C. concavum とDiplostomum spathaceum である。また、バルト海では、ハゼは侵略的 外来種である線虫Anguillicoloides crassus の寄生宿主 となる。[ 32 ] ヴィスワ潟 では、ハゼに最も多く寄生する線虫は、Hysterothylacium aduncum とAnguillicoloides crassus である。[ 33 ]
アメリカ五大湖に生息するハゼには、25種の寄生虫が確認されている。[ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] 吸虫類の中でもD. spathaceum が最も多く生息するコア種であり、条虫 類の Proteocephalus sp.やNeochasmus umbellus もよく見られる。ハゼは、 N. umbellus のメタセルカリアの一部が ライフサイクル を完了するのを阻害する可能性がある。[ 38 ] 五大湖に生息する外来種のハゼへの寄生虫「負荷」は、本来の生息地と比較して比較的低いようで、「敵対者放出仮説」を裏付けている。
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