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| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名
3,3-ジメチルブテン-1 | |
| その他の名前
3,3-ジメチル-1-ブテン
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.008.361 |
| EC番号 |
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PubChem CID
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| ユニイ |
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CompToxダッシュボード （EPA）
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| プロパティ | |
| C6H12 | |
| モル質量 | 84.162 g·mol −1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 0.685 g mL −1 |
| 沸点 | 41℃（106℉; 314K） |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
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ネオヘキセンは、化学式(CH 3 ) 3 CCH=CH 2で表される炭化水素化合物です。無色の液体で、他のヘキセンと同様の性質を持ちます。市販の合成ムスク香水の原料となります。
準備と反応
ネオヘキセンは、メタセシス反応の一例であるジイソブテンのエテノリシスによって製造される。 [1]
- (CH 3 ) 3 C-CH=C(CH 3 ) 2 + CH 2 =CH 2 → (CH 3 ) 3 C-CH= CH 2 + (CH 3 ) 2 C= CH 2
p-シメンとの反応により合成ムスクの原料となる。また、テルビナフィンの工業的製造にも用いられる。[1]
CH活性化の研究では、ネオヘキセンは水素受容体としてよく使用されます。[2]
参考文献
- ^ ab デロード, ライオネル; ノエルズ, アルフレッド F. (2005). 「メタセシス」.カーク・オスマー化学技術百科事典. ワインハイム: Wiley-VCH . doi :10.1002/0471238961.metanoel.a01. ISBN 978-0-471-48494-3。
- ^ Liu, Fuchen; Pak, Esther B.; Singh, Bharat; Jensen, Craig M.; Goldman, Alan S. (1999). 「イリジウム“ピンサー”錯体触媒によるn-アルカンの脱水素化：α-オレフィンの位置選択的生成」. J. Am. Chem. Soc. 121 (16): 4086– 4087. Bibcode :1999JAChS.121.4086L. doi :10.1021/JA983460P.
