オレンジ嘴インコ
鳥の種類

オレンジ嘴インコ
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： オウム目
家族： オウム科
属: ネオプシッタクス
種：
N. pullicauda
二名法名
ネオプシッタカス・プルリカウダ
同義語[2]

オレンジ嘴ロリキート( Neopsittacus pullicauda ) は、旧世界のオウム類、 Psittaculidae の一種である。1896年にドイツの鳥類学者エルンスト・ハルタートによって初めて記載され、ニューギニア島固有種で、主に標高2,100～3,800メートル (6,900～12,500フィート) の雲霧林、森林の端、森林に接する開拓地に生息する。成鳥は平均体長18センチメートル (7.1インチ)、体重は25～40グラム (0.88～1.41オンス) で、体色は主に緑色で、下側は赤く、頬には細い黄色の縞模様がある。近縁種のキバシロリキートに似ているが、サイズが小さく、羽毛の色彩がより豊かで、嘴は小さくオレンジ色である。

本種は花粉、蜜、花、果実、そして稀に種子も餌とします。果樹ではキバシゴシキセイインコと共存することもあります。しかし、他属の種と共存することは稀です。繁殖期は10月で、背の高い木の穴に巣を作り、2個の卵を産みます。生息域が広く、個体数の大幅な減少が見られないことから、 IUCNレッドリストでは軽度懸念種（LCC）に指定されています。

分類学と系統学

オレンジ嘴ロリキートは、1896年にドイツの鳥類学者エルンスト・ハルタートによって、ニューギニアのオーエン・スタンレー山脈の「ビクトリア地区」から採取された標本に基づき、正式に種として記載されました。[3]属名のNeopsittacusは、ギリシャ語のνεος（neos）（新しい）とψιττακος（psittakos）（オウム）に由来します。種小名のpullicaudaは、ラテン語のpullus（暗い色）とcauda（尾）に由来します。[4]本種の別名には、エメラルドロリキート、アルプスロリキート、オレンジ嘴マウ​​ンテンロリキートなどがあります。[2] [5]

この種は分布域に沿って徐々に外観が変化するクリナル変異（分布域に沿った外観の漸進的な変化）を示し、西部の個体群は南東部の個体群よりも小型で淡色である。[2]国際鳥類学会では1亜種とされているが、[6]外観の違いから3亜種に分類する専門家もいる。ニューギニア中央西部の個体群はN. p. alpinus [a]、ニューギニア北東部の個体群はN. p. socialis [b]として区別されている。[7]

オレンジ嘴インコは、Neopsittacus属 に属する2種のうちの1種です。本種とキバシインコは、Neopsittacus、Lorius、Psitteuteles、Parvipsitta、Pseudeos、Chalcopsitta、Glossoptilus、Glossopsitta、Saudareos、Eos、Trichoglossusからなるクレード（共通祖先から派生した生物群）の基底種です。[8] [9]

ロリイニ
2023年に発表された遺伝学的研究に基づく、Neopsittacusと関連属との関係。[10]

説明

オレンジ嘴ロリキートはロリキートの一種で、体長は約18cm（7.1インチ）、体重は25～40g（0.88～1.41オンス）である。[7]成鳥は主に濃いエメラルドグリーンで、下面は赤、頬には細い黄色の縞模様がある。[7] [11]脇腹と翼もエメラルドグリーン。尾の下面は鈍い緑色で、基部に赤い斑点がある。翼の下面は鮮やかな赤色で、飛行中に特に目立つ。[11]虹彩と嘴はオレンジ色で、嘴の先端は黄色、足は濃い灰色である。[5]幼鳥は地味な色で、下面の赤みは少なく、嘴はオレンジがかった茶色である。[7] 雛は嘴が黄色で、生後6ヶ月頃でオレンジ色に変わる。[12]

キバシゴシキセイインコを除けば、この種の生息域には、これと似た体色のオウムは存在しない。[11]キバシゴシキセイインコと比べると、体も小さく、羽毛の色彩も豊かで、嘴は小さくオレンジ色をしている。[5]さらに、脇腹と翼が同じ緑色であること、尾の裏側が鈍い緑色で根元が赤く、頭頂部にオリーブ色がないことでも区別できる。[11]

発声

この種は非常に鳴き声が大きく、高い「ツィート」という音や、より長く甲高い音など、様々な鳴き声を発する。[7]これらの鳴き声はキバシゴシキセイインコの鳴き声に似ているが、より柔らかく、甲高く、より音楽的な傾向がある。[11]

分布と生息地

オレンジ嘴ロリキートはニューギニア島固有種である。中央山脈やヒューオン半島の山岳地帯の高地では、森林の林冠、林縁、森林に隣接する伐採地に生息するが、バーズヘッド半島には生息していない。標高2,100～3,800メートル（6,900～12,500フィート）の雲霧林を好むが、標高800メートル（2,600フィート）の低地でも記録されている。[2] [7]低地での迷鳥であることから、本種は散発的に高度移動を行っている可能性がある。[7] Neopsittacusは、オウム目の中で遊牧的に進化したわずか5属のうちの1つである。 [13]低地では、キバシロリキートと同じ地域に生息することが多い。[2]

行動と生態

オレンジ嘴インコは通常、小さな群れで見られる。[11]花粉、蜜、花、果実、そして稀に種子を食べる。食草としては、Papuacedrus papuanaの球果やSericolea pulleiの果実などが知られている。オレンジ嘴インコよりも蜜食性が高い。 [7]果樹でオレンジ嘴インコと一緒に採餌することもあるが、他の種と一緒に見られることは稀である。[11]繁殖期は10月で、背の高い木の洞に巣を作り、 2個の卵を産む。[7]オレンジ嘴インコには、ミヤマダニ科のMesonyssus alisteriやTinaminyssus trichoglossi、[14] [15]シラミ科のPsittaconirmus zinki、[16]シラミ科のEomenopon semilunareなど、様々な昆虫が寄生します。[17]

状態

この種は、生息域が広く、個体数の大幅な減少が見られないことから、IUCNレッドリストでは軽度懸念種として記載されています。 [1] CITES（ワシントン条約）の付属書IIに掲載されています。生息域の大部分でよく見られ、生息地の喪失や野生生物取引による脅威は特にありません。[7]

注記

  1. ^ 基準亜種の赤い胸部と比較して、胸部はオレンジ色で、腹部はより濃い赤色をしていると言われている。[7]
  2. ^ 基準亜種よりも全体的に暗い色をしていると言われている。[7]

参考文献

  1. ^ ab BirdLife International (2016). 「Neopsittacus pullicauda」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T22684720A93043490. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22684720A93043490.en . 2021年11月12日閲覧。
  2. ^ abcde Beehler, Bruce; Pratt, Thane (2016). 『ニューギニアの鳥類：分布、分類、系統学』プリンストン大学出版局250頁ISBN 978-0-691-16424-3。
  3. ^ Hartert, Ernst (1896). 「イギリス領ニューギニア産の3つの小規模コレクションの一覧。主にオーウェン・スタンレー山脈で収集された。」Novitates Zoologicae . 3 : 8–19 [17].
  4. ^ Jobling, James A. (2010). Helm Dictionary of Scientific Bird Names . Christopher Helm . pp. 268, 324. ISBN 978-1-4081-3326-2。
  5. ^ abc リプリー、シドニー・ディロン(1964). ニューギニアの鳥類の系統的・生態学的研究. 19.コネチカット州ニューヘイブン：ピーボディ自然史博物館. pp.  32– 33.
  6. ^ フランク・ギル、デイヴィッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編 (2023年7月15日). 「オウム、オウム」. IOC世界鳥類リスト. 2023年9月8日閲覧。
  7. ^ abcdefghijkl Collar, Nigel; Boesman, Peter FD (2020-03-04), Billerman, Shawn M.; Keeney, Brooke K.; Rodewald, Paul G.; Schulenberg, Thomas S. (eds.), "Orange-billed Lorikeet (Neopsittacus pullicauda)" , Birds of the World , Cornell Lab of Ornithology, doi :10.2173/bow.orblor1.01, S2CID  241483025 , 2023-09-07取得
  8. ^ Joseph, Leo; Merwin, Jon; Smith, Brian Tilston (2020-07-02). 「インコの系統分類の改良は、その進化史を反映し、保全上の優先事項を規定する」 . Emu . 120 (3): 201– 215. Bibcode :2020EmuAO.120..201J. doi :10.1080/01584197.2020.1779596. S2CID  222094508.
  9. ^ Smith, Brian Tilston; Mauck, William M; Benz, Brett W; Andersen, Michael J (2020-07-01). Holland, Barbara (ed.). 「不均一な欠損データがロリキートとロリコンの系統ゲノム関係を歪める」. Genome Biology and Evolution . 12 (7): 1131– 1147. doi :10.1093/gbe/evaa113. PMC 7486955. PMID  32470111 . 
  10. ^ Smith, BT; Merwin, J.; Provost, KL; Thom, G.; Brumfield, RT; Ferreira, M.; Mauck, WMI; Moyle, RG; Wright, TF; Joseph, L. (2023). 「世界のオウム類の系統ゲノム解析により、遺伝子系統樹の不一致の原因となる人為的要因と生物学的要因を区別する」. Systematic Biology . 72 (1): 228– 241. doi : 10.1093/sysbio/syac055 . PMID  35916751.
  11. ^ abcdefg Pratt, Thane K.; Beehler, Bruce M. (2015). Birds of New Guinea (第2版). Princeton, New Jersey : Princeton University Press . pp.  354– 355. ISBN 978-0-691-09562-2。
  12. ^ Bell, HL (1984年1月). 「ニューギニアの鳥類に関する新情報または確認情報」. Australian Bird Watcher . 10 (7): 219– 220.
  13. ^ Mettke-Hofmann, Claudia; Wink, Michael; Winkler, Hans; Leisler, Bernd (2005-01-01). 「環境変化の探究はライフスタイルと関連している」.行動生態学. 16 (1): 247– 254. doi : 10.1093/beheco/arh159 .オウム目の祖先状態を定住性と考えると、遊牧性はCharmosyna、Psephotus / Northiella、Neopsittacus / Trichoglossusの3つの系統で独立して3回進化したと考えられる。
  14. ^ ウィルソン、ニクソン (1968). 「オウム類（オウム目：オウム科）におけるメソニュスス（中気門亜綱：ミミヒダ科）の新記録と新種」『寄生虫学ジャーナル』54 (2): 397. doi :10.2307/3276960. JSTOR  3276960.
  15. ^ ウィルソン、ニクソン (1964). 「ニューギニア産のRhinonyssidae（ダニ亜目：中気門亜目）の新記録と記載」（PDF） . Pacific Insects . 6 (2): 374– 375.
  16. ^ Price, Roger D.; Clayton, Dale H. (1983). 「南太平洋オウム類（オウム目）におけるPsittaconirmus属（Mallophaga: Philopteridae）のレビュー」(PDF) . International Journal of Entomology . 25 (1): 56–70 [63].
  17. ^ Price, Roger D. (1966). 「Eomenopon属と7つの新種の記載（Mallophaga: Menoponidae）」(PDF) . Pacific Insects . 8 (1): 17–28 [22].


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