| ネオスポラ | |
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| ネオスポラ・カニナム | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | サール |
| 上門: | 歯槽骨 |
| 門: | アピコンプレックス類 |
| クラス： | コノイダス科 |
| 注文： | ユーコクシディオリダ |
| 家族： | 肉胞子虫科 |
| 属: | ネオスポラ・ デュベイ、カーペンター、スピアー、トッパー、アグラ、1988 |
| 種 | |
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ネオスポラは家畜や伴侶動物に寄生する単細胞生物である。1984年にノルウェーでイヌに発見されるまで発見されなかった。牛や伴侶動物を感染させる病気であるネオスポラ症は、世界中に分布している。ネオスポラ症は、牛の流産や伴侶動物の麻痺を引き起こす。伝染性が高く、群れによっては罹患率が90%に達することもあるある酪農場では妊娠の最大33%が流産につながる。多くの国でこの生物は牛の流産の主な原因となっている。 [1]ネオスポラ症は現在、世界中で牛の流産の主な原因であると考えられている。多くの信頼性の高い診断テストが市販されている。ネオスポラ・カニナムはヒトには感染しないようである。イヌでは、ネオスポラ・カニナムは神経学的徴候を引き起こす可能性があり、特に先天性感染した子犬では中枢神経系に嚢胞を形成する可能性がある。
ゲノム
ネオスポラ・カニナムのゲノム配列が解読された。[2]この結果は、この寄生虫がヨーロッパ起源であることを示唆している。
病気の影響
ネオスポラ・カニナムは牛や犬の主要な病原体で、馬、山羊、羊、鹿にも臨床感染を起こすことがある。飼い犬はネオスポラ・カニナムの唯一の終宿主として知られている。牛では、ネオスポラ・カニナムは多くの国で牛の流産の主因となっており、牛の群れの最大90%が感染していることもあり、最も効率的に伝染する寄生虫の1つである。ネオスポラ・カニナムは肉牛と乳牛の両方で流産を引き起こす。もう1つの重要な要因は妊娠期間、つまり感染時の胎児の免疫能である。 [3]妊娠初期に胎盤、ひいては胎児に感染したネオスポラ・カニナムは通常は致命的となるが、妊娠中期から後期に感染すると、先天的に感染しているもののその他の点では健康な子牛が生まれることがある。最近の研究で中間宿主として知られているものに鳥類が含まれるようになった。最近、 N. caninumは家禽類のニワトリやスズメ（ Passer domesticus）に感染することが確認されており土壌中の寄生虫のオーシストを摂取することで感染する可能性がある。 [4]牛の牧草地に鳥がいることは、牛の感染率が高いことと相関関係にある。 [5]鳥はN. caninumの他の動物への伝染において重要な役割を果たす可能性がある。
疫学
ライフサイクルはトキソプラズマに似ています。感染した犬は排泄物を通じてオーシストを排出し、食物や水を感染させます。その後、牛などの動物が寄生虫を摂取します。寄生虫は動物の筋肉内で無性生殖を行い、犬に食べられます。そこで有性生殖が起こり、オーシストが生成されて排泄物を通じて排出されます。犬は終宿主となることが多いですが、中間宿主となることもあります。牛は通常中間宿主です。牛から牛への水平感染は確認されていませんが、唾液による相互作用が示唆されています。感染した牛が感染した子牛を出産すると、垂直感染が起こることがあります。子牛は感染後も生き延びて成牛に成長します。垂直感染は牛における主な感染経路であり、感染率は通常 80% から 100% と非常に効率的です。[6]先天性感染した雌の子牛は、妊娠すると感染を次世代に伝播させ、その結果、感染が群れ内で維持される。牛における胎盤経由の感染が主要な感染経路と考えられている。ライフサイクルは、タキゾイト、組織シスト、オーシストの3つの感染段階に分けられる。[7]タキゾイトと組織シストは中間宿主において見られる段階であり、細胞内で発生する。
病気の検出
検出：単一農場由来の流産牛胎児に脳および心臓病変が認められる。この寄生虫は多くの流産牛胎児の組織で確認されるが、死産子牛や、稀に臨床的に罹患した新生子牛でも確認される。感染の診断は、流産胎児の組織病理学的検査および免疫組織化学的検査、ならびに感染の証拠を求める牛の血清学的検査によって補助される。[8]流産が唯一の臨床徴候であり、妊娠3ヶ月目以降に起こる可能性がある。流産のほとんどは妊娠5ヶ月目から6ヶ月目の間に起こる。[9]胎児は吸収、自己消化、ミイラ化、死産、臨床徴候を呈して生存出生、または臨床的には正常だが慢性感染して出生のいずれかとなる。分娩時には、感染した子牛は臨床的に正常のこともあれば、神経学的徴候を示したり、体重不足または起立不能のこともある。
予防と管理
胚移植は、ドナー牛の病状が適切に確認されている限り、病気の感染リスクを低減する繁殖方法として推奨されます。この病気に罹患した雌牛や雌牛の再繁殖は推奨されません。血清陽性の動物は淘汰されるべきです。水平感染を防ぐには、イヌ、そしておそらくキツネなどのイヌ科動物によるオーシストの排出による飼料や水の汚染を防ぐことが重要です。これらの動物は畜産施設に近づかないようにする必要がありますが、これは困難な場合があります。この病気を予防または制御するための薬剤やワクチンはまだありません。
参考文献
- ^ Haddad J; Dohoo I; VanLeewen J. 2005. 「乳牛と肉牛におけるネオスポラ・カニナムのレビュー：カナダの視点」Can Vet Journal. 46:230-243.
- ^ カーン A、フジタ AW、ランドル N、レジドール＝セリーロ J、シャイク JS、シェン K、オーレル AJ4、キノーネス M4、レイサム SM5、アカンモリ BD、クリーブランド S、イネス EA、ライアン U、シュラペタ J、シャレス G、オルテガ＝モラ LM、ダベイ JP、ワストリング JM、グリッグ ME (2019) グローバル選抜牛の寄生虫ネオスポラ・カニナムの高度に近交系のゲノムを徹底的に調べた。米国Proc Natl Acad Sci USA
- ^ Innes E, Wright S, Bartley P (2005) 牛のネオスポラ症における宿主-寄生虫関係. Vet Immunopathology. 108:29-36
- ^ Darwich、L;Cabezón O、Echeverria I、Pabón M、Marco I、Molina-López R、Alarcia-Alejos O、López-Gatius F、Lavín S、Almería S (2012)野鳥の脳におけるトキソプラズマ ゴンディおよびネオスポラ カニヌムDNA の存在。獣医学寄生虫学 183: 377–381
- ^ Mineo T、Carrasco A、Raso T、Werther K、Pinto A、Machado R (2011)野生鳥および飼育鳥におけるネオスポラ・カニナムの自然感染に関する調査。獣医寄生虫学 182: 352–355。
- ^ Anderson M; Reynolds J; Rowe J. 1997.「乳牛におけるネオスポラ属菌の垂直感染の証拠」JAVMA. 210:1803-1806.
- ^ Dubey, J. 2003. 「牛のネオスポラ症」Journal of Parasitology 89:42-56
- ^ Anderson, M; Andrianarivo, A; Conrad, P. (2000). 「牛の新生粗鬆症」. 動物生殖科学. 60: 417-431.
- ^ Losson, B. 2006. 「牛のネオスポラ症」世界畜産会議. https://www.ivis.org/proceedings/wbc/wbc2006/losson.pdf?LA=1
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるネオスポラ
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