ネオチオビヌファリジン

ネオチオビヌファリジン
名称
推奨IUPAC名
(2′R,3′R,6S,6′S,9R , 9′R , 9aS , 9′aS ) -6,6′-(フラン-3-イル) -9,9′-ジメチルドデカヒドロ-2H , 2′H , 4H ,4′H-ジスピロ[キノリジン-3,2′-チオラン-4′,3′-キノリジン]
識別番号
3Dモデル(JSmol
ChEBI
ChEMBL
ケムスパイダー
KEGG
  • InChI=1S/C30H42N2O2S/c1-21-3-5-27(23-9-13-33-15-23)31-18-29(11-7-25(21)31)17-30(35-20-29)12-8-26-22(2)4-6-28(32(26)19-30)24-10-14-34-16-24/h9-10,13-16,21-22,25-28H,3-8,11-12,17-20H2,1-2H3/t21-,22-,25+,26+,27+,28+,29-,30-/m1/s1
    キー: WBMOHCBEBDKSBI-GUUMEGLWSA-N
  • C[C@@H]1CC[C@H](N2[C@H]1CC[C@]3(C2)C[C@@]4(CC[C@H]5[C@@H](CC[C@H](N5C4)c6ccoc6)C)SC3)c7ccoc7
性質
C 30 H 42 N 2 O 2 S
モル質量494.74  g·mol
特に記載がない限り、データは標準状態(25℃ [77°F]、100kPa)における物質のものです

ネオチオビヌファリジンは、矮性スイレン(Nuphar pumila)から単離された二量体チアスピランアルカロイドです。細胞株実験において、弱い免疫抑制作用と細胞毒性活性を示します。[ 1 ]

参考文献

  1. ^松田 久; 中村 誠幸; 中島 壮一; 深谷 正志; 吉川 正之 (2019). 「ヌファル植物由来チオヘミアミナール型二量体セスキテルペンアルカロイドの生体機能効果」 . Chem . Pharm. Bull . 67 (7): 666– 674. doi : 10.1248/cpb.c18-01030 . PMID  31257322. S2CID  195758107 .

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