ニューリン

ニューリン

名前
IUPAC名 トリメチルビニルアンモニウム水酸化物
その他の名前 ビタロイド; N,N,N-トリメチルエテナミニウム水酸化物
識別子
CAS番号	463-88-7^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	9647^北
ECHA 情報カード	100.006.678
PubChem CID	10042
ユニイ	G6RL36OO0J^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID70196803
InChI InChI=1S/C5H12N.H2O/c1-5-6(2,3)4;/h5H,1H2,2-4H3;1H2/q+1;/p-1^北 キー: NIPLIJLVGZCKMP-UHFFFAOYSA-M^北 InChI=1/C5H12N.H2O/c1-5-6(2,3)4;/h5H,1H2,2-4H3;1H2/q+1;/p-1 キー: NIPLIJLVGZCKMP-REWHXWOFAL
笑顔 C=C[N+](C)(C)C.[OH-]
プロパティ
化学式	C 5 H 13 NO
モル質量	103.16
外観	シロップ状の液体
水への溶解度	可溶性
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 北 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

ニューリンは、卵黄、脳、胆汁、そして死体に含まれるアルカロイドです。生物組織の腐敗過程において、コリンの脱水反応によって生成されます。魚臭のある有毒なシロップ状の液体です。

ニューリンは、窒素原子に3つのメチル基と1つのビニル基が結合した第四級アンモニウム塩です。合成的には、アセチレンとトリメチルアミンの反応によって調製できます。^[1] ニューリンは不安定で、容易に分解してトリメチルアミンを生成します。

参考文献

1. Gardner, C.; Kerrigan, V.; Rose, JD; Weedon, BCL (1949-01-01). 「169. アセチレン反応．第4部．アセチレンとトリメチルアミン水溶液からのトリメチルビニルアンモニウム水酸化物およびテトラメチルアンモニウム水酸化物の形成」 . Journal of the Chemical Society (Resumed) : 789– 792. doi :10.1039/JR9490000789. ISSN  0368-1769.

• Merck Index、第11版、6393。