| ネウスタントゥス | |
|---|---|
| ニュースタンサス・ファセオロイデスの花 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド類 |
| 注文: | ファバレス |
| 家族: | マメ科 |
| 属: | ネウスタントゥス ・ベンス。 |
| 種: | N. ファセオロイデス
|
| 二名法名 | |
| ニュースタンサス・ファセオロイデス (ロクスブ)ベンス。
| |
| 同義語[1] | |
ニュースタンサス(Neustanthus)は、マメ科マメ属、そのインゲンマメ族に属する顕花植物の単型属です。唯一の種は、熱帯クズと呼ばれるニュースタンサス・ファセオロイデス(Neustanthus phaseoloides)です。 [2] [3]この種は、 熱帯地方で飼料作物および被覆作物として利用されています。 [4]オーストラリアではプエロ(puero) 、ほとんどの熱帯地域では熱帯クズ(tropical kudzu)[5]として知られています。
これはプエラリア属に関連しており、 P. montana var. lobataとの人工交配が達成されている。[6] 2016年以前は、 Pueraria phaseoloidesという学名が認められていた。[2]
名前
クズの学名は、N. phaseoloidesだけを指すのではありません。近縁種であるPueraria montanaやP. edulisにも用いられます。N . phaseoloidesには複数の学名があります。[1]著者によっては、N. phaseoloides var. phaseoloidesと、より大型でより大型のN. phaseoloides var. javanicaという2つの異なる変種が挙げられている可能性があります。[7]
亜分類群
以下の品種が認められる:[2]
- Neustanthus フェーズオロイデスvar. javanicus (Benth.) ANEgan & B.Pan – 以前のPueraria javanica (Benth.) Benth。
- Neustanthus phaseoloides var. phaseoloides
- Neustanthus フェーズオロイデスvar. subspicatus (Benth.) ANEgan & B.Pan
分布

Neustanthus phaseoloidesは東アジアまたは東南アジア原産です。現在では、アフリカ、アメリカ大陸、オーストラリアなど、広範囲の湿潤熱帯環境に導入・帰化しています。[8] Neustanthus phaseoloidesは、低地(多くの場合、海抜600メートル以下)の湿潤常緑樹林またはモンスーン林における、カカオやバナナのプランテーションなどの荒涼とした環境を好みます。 [7] Neustanthus phaseoloides は幅広い土壌で生育可能です。酸性土壌も問題なく、pH耐性は4.3~8です。[7]
説明
Neustanthus phaseoloidesは深く根を張る多年草 で、塊茎を形成します。[8]この構造により、湿った土壌や短期間の干ばつに耐えることができます。[7]地上部の構造は、1日に最大30 cm まで成長し、茎の伸長は20 m に達することもあります。[7] N. phaseoloidesは蔓性で、他の植物や人為的な物体に絡まりつきます。[8]葉は大きく、3出複葉で、マメ科に典型的です。個々の小葉は楕円形または三角形をしています。大きさは 2 x 2 cm から 20 x 15 cm まで変化します。[8]生育期は、亜熱帯では早春から晩秋まで、熱帯では一年中です。[7]花はマメ目に典型的です。色は藤色から紫色までで、大きさは小さく、総状花序に散在して対になって咲きます。N. phaseoloidesの成熟した莢は黒色で、毛に覆われています。莢は直線状またはわずかに湾曲しており、大きさは4~11cmです。莢には10~20個の種子が入っています。莢は独特の四角形で角は丸みを帯びており(3 x 2mm)、色は黒または茶色です。[8]
生物学

Neustanthus phaseoloidesの繁殖は栄養繁殖と生殖繁殖の可能性がある。N . phaseoloides は地上発芽を示す。[7]苗からの成長は、最初の 3 ~ 4 ヶ月は中程度に活発である。[8] Pueraria montana var. lobataとは対照的に、N. phaseoloidesには休眠期間がない。[7] 22.1 ~ 27.4 °C の温度で正常に成長することが確認されており、より寒い環境では発育が著しく低下する。[7]定着後、この植物は登り始め、0.5 メートルを超える絡み合ったマットを構築する。[8]登る可能性があることで種子の生産が向上することがわかった。[7] N. phaseoloidesの比較的低い耐陰性がこの現象を説明している。[7]
成長した植物は栄養繁殖も行う。つるが土壌に接触すると、節から新たな植物が成長し、3~4本のつるからなる新たな樹冠を形成する。親植物との結合は2期目の生育期まで維持される。[7]
遺伝学
Neustanthus phaseoloidesは二倍体種である。[8]情報源によって細胞学的特徴は異なる結果を示す。二倍体数はおそらく20または22である。[8]一部の研究者は染色体を24本としているが、この結果は議論の余地がある。[7]
侵襲性
ニュースタンサス・ファセオロイデスは、その成長の速さ、広範囲にわたる種子分布、そして他の植物を完全に覆う能力のために、熱帯および亜熱帯の生息地で生育すると侵略的外来種となる可能性がある。[9]
使用
Neustanthus phaseoloidesは、アブラヤシ、ゴム、ココナッツの被覆作物として(しばしばセントロやカロポ[10]と共に)栽培される。N . phaseoloidesを被覆作物として使用する主な利点は、同程度の高い窒素蓄積と、根が深く張ることによる土壌構造の改善である。[11]放牧飼料作物として、また輪作における緑肥として利用できる。さらに、緩やかな土壌における土壌浸食防止にも利用できる。[9]アフリカでは主にプランテーションの被覆作物として利用されているが、熱帯アメリカや東南アジアでは、混合飼料作物や被覆作物として利用されている。[8]マレーシアでは、その抽出物が医薬品として利用されている。
生産
N. phaseoloidesは、被覆作物として、または牧草地の混合作物の一部として利用されます。その生産方法は用途によって異なります。
伝搬
Neustanthus phaseoloidesは主にドリル播種によって繁殖され、ドリル列の間隔は 1 メートルに設定されます。さらに、手植えまたは挿し木によって繁殖させることができます。[10]発芽率の向上と衛生保護のため、温水処理 (50 °C – 70 °C) を適用することができます。[8] 土壌被覆または緑肥として使用されるN. phaseoloidesは通常、1 ヘクタールあたり 4.0 kg の播種密度で播種されます。[12]これは、種子の重量に応じて、1平方メートルあたり 32 – 35 粒に相当します。雑草の圧力が高い牧草地に播種する場合、種子の数は、雑草の圧力が高い場合は1平方メートルあたり 70 粒まで達することがあります。混植する場合、N. phaseoloides は1 ヘクタールあたり 1.5 - 2.0 kg の密度で播種されます。これは、1平方メートルあたり 12 - 18 粒に相当します。[10]
栄養所要量
N. phaseoloidesの栄養要求性は、1969年にDirvenとEhrencronによって初めて議論されました。彼らは、P、Mg、Caが存在すると良好な根の発達が得られることを発見しました。さらに、低P条件下では収量減少が最も大きく、次いで低CaおよびMg条件下では収量減少が見られましたが、低K、NおよびNa条件下では収量は50%低下しました。[13]マメ科植物であるN. phaseoloidesは、共生窒素固定を増加させることで低N条件を補うことができます。これは、添加されたPに対する良好な反応を説明しています。 [8]痩せた土壌では、100 kgのP 2 O 5が収量に有益な効果をもたらすことが示されている。[10]一次耕作地では、 播種前に種子にBradyrhizobiumを接種することが推奨されます。[8]
病気
N. phaseoloidesにはいくつかの病気が存在する。しかし、 N. phaseoloidesにおけるこれらの病気の重症度は低い。[8]最も重要な病気は、斑点病(Pseudocercospora puerariae)と炭疽病(Colletotrichum gloeosporioides)である。これらは主に、長期間にわたる湿潤かつ高温の条件下で発生する。[12]
水ストレス
Neustanthus phaseoloides は干ばつ耐性がありません。しかし、短期間の乾燥期には耐えられることが報告されています。 [14]この干ばつに対する感受性は、雨季と乾季のある 熱帯サバンナ気候で栽培するとすぐに問題となります。
混合使用時の管理
混植されたN. phaseoloidesの管理は困難です。N . phaseoloidesは熱帯性牧草に比べて嗜好性が高いため、放牧圧が高いと消失してしまうことがあります。放牧圧が低すぎると、成長が早く、蔓性が高いため、優占してしまうことがあります。 [10]また、混植されている他の種の影響も受けます。オリグラス、モラセスグラス、ギニアグラス、ネピアグラスとはよく生育しますが、ブラキアリア・デクンベンスやパンゴラグラスと混植すると、生存が困難になります。[15]
収穫
飼料作物として利用される場合、N. phaseoloides は主に放牧されます。また、乾草、サイレージ、納屋敷への設置も可能です。[8]緑肥として利用される場合、クズは土壌に直接混ぜられます。種子の収穫は手作業または収穫機で行うことができます。単一栽培の場合、N. phaseoloidesの収量は1ヘクタールあたり最大10トンの乾物に達しますが、収量の大部分は雨期に生産されます。N . phaseoloidesとの混合栽培の場合、最適条件下で栽培すると1ヘクタールあたり最大23トンの収量に達することがあります。[8] 種子収量は最適条件下で1ヘクタールあたり最大330 kgに達します。最適な種子収量は手作業で収穫した場合にのみ得られます。種子を機械で収穫した場合、収量は著しく低くなります。これは、種子ポットの成熟度が不均一で、脱粒率が高いためです。[10]
育種
N. phaseoloidesの育種は行われていません。しかし、特にオーストラリアでは種子が取引されています。[8]コロンビア( CIAT [16])とオーストラリア(CSIRO [17] ) にそれぞれ1つずつ遺伝資源コレクションがあります。
栄養成分
ニュースタンサス・ファゼオロイデス(Neustanthus phaseoloides)は、種子中に高いタンパク質含有量(12~20%)を示します。 [18] [19]また、新鮮な植物全体(緑の部分)の栄養含有量も非常に高く、タンパク質(3.8%)と糖(7.3%)を含みます。[20]これは、他の熱帯植物種と比較して特に顕著です。栄養含有量が豊富なため、ニュースタンサス・ファゼオロイデスは優れた飼料価値を有しています。100gのニュースタンサス・ファゼオロイデスには1880kJのエネルギーが含まれており、その大部分は代謝エネルギーとして利用可能です。[20]
からの差別化プエラリア
Neustanthus phaseoloides は近縁種のP. montanaやP. edulisに類似しています。塊茎を比較することでP. montanaと区別できます。N . phaseoloides の塊茎は非常に小さいのに対し、 P. montanaの塊茎は大きく食用となります。[10]
参照
参考文献
- ^ ab Heuzé V.、Tran G.、Hassoon P.、Bastianelli D.、Lebas F.、2017。熱帯葛 (プエラリア ファセオロイデス)。 Feedipedia、INRA、CIRAD、AFZ、FAO によるプログラム。 https://www.feedipedia.org/node/257 最終更新日 2017 年 7 月 4 日 13:44
- ^ abc 「Neustanthus Benth. | Plants of the World Online | Kew Science」. Plants of the World Online . 2022年1月5日閲覧。
- ^ 「Tropical Kudzu」. Flowers of India. 2022年. 2022年1月5日閲覧。
一般名: Tropical Kudzu, Wild Kudzu Vine, Puero
- ^ Mulongoy, K.; Kang, BT (1986). 「湿潤・亜湿潤熱帯アフリカにおけるアレイクロッピング、ライブマルチ、輪作システムにおけるマメ科牧草の役割と可能性」サハラ以南のアフリカの農業システムにおけるマメ科牧草の可能性 ILCA : 212–231 .
- ^ NRCS . 「Pueraria phaseoloides」. PLANTSデータベース.米国農務省(USDA) . 2015年10月15日閲覧。
- ^ リンドグレン, コリー J.; カストロ, カレン L.; コイナー, ヘザー A.; ナース, ロバート E.; ダービーシャー, スティーブン J. (2013年1月). 「カナダにおける侵略的外来植物の生物学. 12. Pueraria montana var. lobata (Willd.) Sanjappa & Predeep. Canadian Journal of Plant Science . 93 (1): 71– 95. doi :10.4141/cjps2012-128.
- ^ abcdefghijklm クン、ウィンミン;ファン デル マンセン、LJG (2002)。プエラリア:プエラリア属。イギリス、ロンドン:テイラーとフランシス。ISBN 978-0-203-30097-8。
- ^ abcdefghijklmnopq Mannetje, L.'t.;ジョーンズ、リチャード・モリス (1992)。東南アジアの植物資源。 No. 4. 飼料。ワーヘニンゲン、ニュージャージー州: Antiquariaat De Beschte。ISBN 90-220-1032-5。
- ^ ab ロハス・サンドバル、J.;アセベド・ロドリゲス、P. (2022)。 「プエラリア・ファセオロイデス」。CABI 概要。 CABI Compendium 45906。CABI インターナショナル。土井:10.1079/cabicompendium.45906 。2014 年11 月 26 日に取得。
- ^ abcdefg “Pueraria phaseoloides (Roxb.) Benth”. 国連食糧農業機関 (FAO). 2015年9月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年11月25日閲覧。
- ^ Guanglong, Tian; Hauser, S.; Koutika, LS; Ishida, F.; Chianu, JN (2000年11月). 「プエラリア被覆作物休耕システム:利点と適用性」. Tian, G. (編).西アフリカにおける土壌肥沃度の維持. 米国土壌科学会と米国農学会主催シンポジウム議事録. pp. 137– 155.
- ^ ab "Pueraria phaseoloides". CSIRO Sustainable Ecosystems (CSIRO), Department of Primary Industries and Fisheries (DPI&F Queensland), Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT), International Livestock Research Institute (ILRI) . 2014年11月25日閲覧。
- ^ Driven, JGP; Ehrencron, VKR (1969). 「Pueraria phaseoloidesにおける欠乏症と症状」. Fertilité . 1 (1a): 34:12.
- ^ Kannegieter, A. (1967). 「ガーナの森林地帯における食用作物栽培のためのプエラリア跡地再生のためのゼロ耕作およびその他の方法」『熱帯農業専門家』123ページ。
- ^ Wilson, ASB; Landsbury, TJ (1958). 「Centrosema pubescens:ガーナの伐採された熱帯雨林における地被植物と飼料作物」. Empire Journal of Experimental Agriculture . 26 : 351– 364.
- ^ 「Forages collection」. 国際熱帯農業センター (CIAT). 2014年12月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年11月25日閲覧。
- ^ 「オーストラリア先住民の作物遺伝資源コレクション」。連邦科学産業研究機構(CSIRO)。2018年5月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年11月25日閲覧。
- ^ Parbery, DB (1967). 「キンバリー研究ステーションにおける牧草地および飼料作物の導入 1963-64」CSIRO Div. Land Res. Tech. Memo . 67 (6).
- ^ バムデス・ガルシア、ルイジアナ州;セバージョス ブエノ、E.チャベラ・ギル、H. (1968)。 「シヌ渓谷に自生するマメ科植物」。アグリカルチャー・トロピカル(コロンビア)。24 (10): 589–603 .
- ^ ab 「熱帯葛 (Pueraria Phaseoloides var. javanica)、地上部、新鮮」。 INRA、CIRAD、AFZ、FAO 。2014 年12 月 4 日に取得。