ニコライ・キシュナー

ニコライ・キシュナー
生まれる	（1867年11月27日）1867年11月27日 モスクワ、ロシア帝国
死亡	1935年11月28日（1935年11月28日）（68歳） モスクワ、ロシア連邦社会主義共和国、ソビエト連邦
母校	モスクワ国立大学
知られている	ウォルフ・キシュナー還元
科学者としてのキャリア
フィールド	化学
博士課程の指導教員	ウラジミール・マルコフニコフ

ニコライ・マトヴェーヴィチ・キシュナー（ロシア語: Николай Матвеевич Кижнер ; 1867年11月27日 - 1935年11月28日）は、ロシアの化学者、ロシア科学アカデミー会員。^{[1] [2]}

バイオグラフィー

キシュナーは1886年にモスクワ古典ギムナジウムを卒業した後、モスクワ国立大学の物理数学部に入学した。1889年からは有機化学を専攻し、ウラジーミル・ルギニンとウラジーミル・マルコフニコフに師事した。1890年に課程を修了し、「ポリメチレン系のアミンとヒドラジン、その製造方法と変換方法」というテーマで博士号取得に着手し、1895年に学位を取得した。1900年には、「臭素アミンに対する酸化銀とヒドロキシルアミンの作用、ヘキサヒドロベンゼンの構造について」というテーマで博士号を取得した。 ^[3]

マルコフニコフに師事していた間、彼は定性分析の指導を手伝った。その後（1893年から1898年）、モスクワ大学とアレクサンドル陸軍学校で有機化学の特別講座を開いた。^[3]

1901年、キシュナーはトムスク工科大学有機化学科の教授に任命された。彼の研究は多額の資金援助を受けたが、手足の壊疽によって研究は妨げられ、最終的には障害を負った。1913年に教授職を辞し、モスクワに戻った。モスクワでの健康状態は改善し、1935年に亡くなるまで研究を続けることができた。^[3]

仕事

キシュナーは初期（1891～1897年）に、ヨウ化水素酸を用いたベンゼンの水素化を研究した。反応生成物（おそらくヘキサヒドロベンゼン）の物理的・化学的性質を綿密に研究した結果、生成物はメチルシクロペンタンであり、反応は環異性化によって進行すると結論付けた。この結果は、ナフテン（脂環式）化合物の異性化を発見したマルコフニコフの研究結果と一致した。^[3]

1907年から1910年にかけて、彼はシクロブタン エステルを合成し、シクロブタンからシクロペンタンへの変換を研究した。1911年には、この研究をシクロプロパンにも拡張した。1910年には、後にウォルフ・キシュナー還元と名付けられるアルキリデンヒドラジンの触媒分解を報告した。^{[1] [3] [4]}

1912年、キシュナーは後にこの触媒分解をピラゾリン塩基に応用し、ピラゾリンの熱分解による置換シクロプロパンの汎用的な合成法を開発した。キシュナー反応として知られるこの反応は、容易に実施でき、50～70%という高収率で純粋な生成物が得られる。^[3]

キシュナーは師マルコフニコフの研究を引き継ぎ、脂環式化合物、脂肪族（非環式）化合物と芳香族化合物の中間的位置、そして複素環式化合物との関係性に関する理解に大きく貢献した。また、ソ連の染料産業で活用されたいくつかの効率的な触媒合成法も開発した。その功績が認められ、ブトレロフ賞（1893年と1914年）を受賞し、ロシア科学アカデミーの正会員（1929年）、名誉会員（1934年）に選出された。^{[1] [3]}

参考文献

1. Кижнер Николай Матвеевич.ソビエト大百科事典。
2. Lewis, David E. (2013). 「障害、専制主義、脱酸素化 ― 亡命からアカデミー会員へ：ニコライ・マトヴェエヴィチ・キズナー」. Angewandte Chemie International Edition . 52 (45): 11704– 11712. doi :10.1002/anie.201303165. PMID  24123691.
3. академик Кижнер Николай Матвеевич.ケム・ムス・ス
4. キシュナー、N (1911)。 「ウォルフ＝キシュナーの還元；ファン＝ミンロンの修正」。J. ラス物理学。化学。社会。43 : 582–595 .