ノーザンブーブー
| ノーザンブーブー | |
|---|---|
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科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | フクロウ目 |
| 家族： | ストリギダ科 |
| 属: | ニノックス |
| 種： | ニセアカシア |
| 二名法名 | |
| ニノックス・ジャポニカ | |
| 亜種 | |
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| 同義語 | |
ニノックス・スクチュラータ・ジャポニカ | |
カツオドリ（Ninox japonica ）はフクロウ科（フクロウ類）に属し、東アジアおよび南アジア固有の猛禽類である。本種は最近まで、11亜種を含む分布域が類似する種であるニシキフクロウ（Ninox scutulata ）と同種と考えられていた。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]本種には現在、渡り性のニシキフクロウ Ninox japonica japonica と非渡り性のトトゴ Ninox japonica の2亜種が含まれる。日本で最も一般的に繁殖するフクロウと考えられているにもかかわらず、本種および亜種に関する研究はほとんど行われておらず、トトゴとニシキフクロウの分類学的分類は議論の対象となっている。[ 3 ] [ 5 ]キタカツオドリの個体数に著しい減少の兆候は見られず、そのためその保全状況はIUCNレッドリストで軽度懸念に分類されている。[ 4 ] [ 1 ]
説明
オオバングラデシュは、体長が平均29～33cm、翼開長が約60～70cmのフクロウ科の動物です。[ 4 ] 現在知られている限りでは、性的二形性はなく、平均体重は約168gです。[ 4 ] [ 6 ]キタバングラデシュはタカに似た外観をしており、亜種は事実上区別がつきません。[ 4 ] [ 3 ]この種の個体は、茶色の背中と翼を持ち、尾羽には明るい茶色の横縞があります。[ 4 ]この鳥の首、頭頂部、顔は、くちばしの上にある小さな白い斑点を除けば、やや灰褐色です。[ 4 ]印象的な黄金色の目、黒いくちばし、黄色の爪を持っています。[ 4 ]腹部はさび色の斑点を除けばほぼ完全に白色で、姉妹種である茶色のブーブー ( N. scutulata ) と類似している。[ 4 ] [ 5 ]ミトコンドリアの区別とは別に、研究ではNinox japonicaの亜種であるN. j. totogoとN. j. japonica は、 N. j. totogoの翼弦が短い (214-217 mm) ことと尾が長い (118 mm) ことで区別できることがわかった。[ 5 ] [ 7 ]これはN. j. totogoの渡り性による適応ではないかと仮説が立てられている。[ 5 ] [ 7 ]
分類学
ニノックス属（ブラウン・ホーク・フクロウとも呼ばれる）には36種が含まれ、オーストラリアとアジアの大部分に生息域を広げています。この属の中には、性差が逆転した種や、「獲物保持」または「マントリング」と呼ばれる独特の行動を示す種が知られています。[ 3 ] [ 8 ]
元々、Ninox japonica 種は、チョコレートフクロウの N. randi 、および茶色のフクロウの N. scutulata とともに、茶色のフクロウ複合体を構成する3種のうちの1種として、 N. scutulata と同種であると考えられていました。[ 4 ] [ 3 ]東アジア、東南シベリア、北朝鮮、台湾、日本、フィリピンに生息するこのフクロウのグループは、2000年代初頭に3つの異なる種に分けられる前に、表現型の異なる11の亜種があることが認識されていました。[ 3 ] N. japonica は、特定の鳴き声の特徴に基づいて、N. scutulataとは異なる種として分類されました。 [ 3 ]さらに、北方性フクロウの種は、渡り性の亜種N. j. japonicaと台湾に定住する定住性のN. j. totogoにも分けられました。[ 4 ] [ 3 ] [ 5 ] [ 9 ]これら2つの個体群は、ミトコンドリアの異なる構造、繁殖期のわずかな違い、翼弦長や尾の長さなど、いくつかの形態上の相違に基づいて分類されている。[ 3 ] [ 5 ] [ 7 ]これら2つの個体群を別種とみなすべきかどうかは科学界で議論されており、N. j. totogoを謎の系統と見なし、さらなる研究が行われるまでは無効な分類群として扱うことを提案する人もいる。[ 4 ] [ 3 ]
生息地と分布
生息地は主に低地の落葉樹林で、植生が密生しており、通常は樹木の中に巣を作るため、ほとんど目立ちません。[ 4 ] [ 7 ]また、これらのカツオドリが巣の場所を再利用することも稀に見られます。[ 7 ]これらの鳥は、樹木が茂った公園、庭園、住宅地でも確認されています。通常、越冬は夏の生息地の南にある熱帯雨林で過ごしますが、混交林や針葉樹林でも見られることがあります。[ 4 ]
シベリアと東南アジアの大部分は、ニホンオオカミ（Ninox japonica）の分布域を構成している。[ 4 ] [ 6 ] [ 3 ] [ 5 ] [ 9 ]渡り性のニホンオオカミ（N. j. japonica）がこの分布域の大部分を占めている一方、ニホンオオカミ（N. j. totogo）は琉球諸島と台湾に一年中生息している。具体的には、ベトナム、マレーシア、タイ、フィリピンはニホンオオカミの一般的な越冬地であり、中国南部と中部、韓国、日本、シベリアは繁殖地および夏季の生息地となっている。[ 4 ] [ 6 ] [ 3 ] [ 5 ] [ 9 ]台湾では、ニホンオオカミの両亜種が時折共存していることが記録されている。[ 3 ]
行動
食事と採餌
キタカツオドリは主に無脊椎動物を捕食し、稀に脊椎動物も捕食する。確認されている無脊椎動物の獲物は主に昆虫であり、脊椎動物の獲物は主に小鳥類で、トカゲやコウモリはまれに例外となる。[4] [ 6 ]キタカツオドリは、その採餌嗜好において汎用性が高いとされている。[ 4 ] [ 6 ]夜行性のハンターで、止まり木から獲物を発見すると、急降下して空中または地上から捕獲する。[ 4 ] [ 6 ]
再生
亜種N. j. totogoの雄のキタカツオドリは、1月には繁殖地を占領し始め、2月までには雌と絆を結ぶ。この期間中、カツオドリのカップルは一緒に動き回り、より頻繁に鳴いているのが観察されている。[ 4 ] [ 7 ]この行動は通常、鳥が交尾する期間を示し、卵が孵化するまで続く。抱卵は通常、3月初めから4月初めにかけて約28日間続く。[ 4 ] [ 7 ]雌のキタカツオドリは単独で抱卵し、通常は3個または4個の卵を産む。[ 4 ] [ 7 ]幼鳥は巣立ちまで約26日間巣に留まり、巣立ちは5月に起こる。渡り性のキタカツオドリN. j. japonica は通常4月より前に繁殖地を占領せず、繁殖期はN. j.に比べて4か月しか続かない。トトゴは約5ヶ月間続くとされる。[ 4 ] [ 7 ]
発声
カツオドリは低い「ホーホー」という音を連続して発声しますが、これは繁殖期の個体に特有の行動です。一方、ニホンカツオドリの鳴き声は、渡り鳥や越冬鳥の地域ではほとんど聞かれません。[ 4 ] [ 9 ]
保全
ニシキヘビの個体数は世界的に減少傾向になく、IUCNレッドリストによると保全状況は軽度懸念とされています。しかしながら、生息域全体における個体数に関する情報はほとんど入手できません。[ 4 ] [ 1 ]
参考文献
- ^ a b c International), BirdLife International (BirdLife (2016-10-01). 「IUCNレッドリスト絶滅危惧種: ニノックス・ジャポニカ」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年10月13日閲覧。
- ^ 「付録 | CITES」 . cites.org . 2022年1月14日閲覧。
- ^ a b c d e f g h i j k l m Lin, Wen-Loung; Severinghaus, Lucia Liu; Tseng, Hui-Yun; Lin, Si-Min (2013-10-01). 「北部カツオドリ（Ninox japonica）の渡り性個体群と定着性個体群の遺伝的差異、および新規の潜在性定着性系統の発見」 . Journal of Ornithology . 154 (4): 987– 994. Bibcode : 2013JOrni.154..987L . doi : 10.1007/s10336-013-0966-z . ISSN 2193-7206 . S2CID 254162495. 2020-10-13時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年10月13日閲覧。
- ^ a b c d e f g h i j k l m no p q r s t u v w x y del Hoyo、Josep;ナイジェル、カラー。マークス、ジェフリー S. (2020-03-04)。デル・オヨ、ジョセップ。エリオット、アンドリュー。サルガタル、ジョルディ。クリスティ、デイビッド。デ・フアナ、エドゥアルド（編）。「北のブーブック (Ninox japonica)」。世界の鳥。ドイ: 10.2173/bow.norboo1.01。S2CID 242576026。2020-04-20 のオリジナルからアーカイブ。2020年10月13日に取得。
- ^ a b c d e f g h i Sadanandan, Keren R.; Tan, David JX; Schjølberg, Kolbjørn; Round, Philip D.; Rheindt, Frank E. (2015年12月). 「DNAは、隠蔽されたフクロウの系統における長距離部分的移動行動を明らかにする」 . Avian Research . 6 (1): 25. doi : 10.1186/s40657-015-0035-9 . ISSN 2053-7166 .
- ^ a b c d e f 김한규 (2015).韓国におけるキタフクロウ (Ninox japonica) とコノハズク (Otus sunia) の食物ニッチ分割と性的二型性(学位論文)。 서울대학교 대학원。
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- ^ PAVEY, CHRIS R. (2008-10-02). 「ニノックスフクロウ（フクロウ科）における獲物保持行動と雄の大型化の進化」リンネ協会生物学誌95 ( 2): 284– 292. doi : 10.1111/j.1095-8312.2008.01043.x . ISSN 0024-4066 .
- ^ a b c d King, Ben; Icarangal, Nicky (2008). 「フィリピン北部カラヤン島におけるノーザンブーブック Ninox japonica の縄張り行動」 . Forktail . 24 . Oriental Bird Club: 124–125 . 2020年7月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年10月13日閲覧。
外部リンク
