ニオソーム
ソルビタンモノステアレート（Span-60）によって調製されたニオソームの模式図[ 1 ]

ニオソームは、コレステロールを賦形剤として含む非イオン界面活性剤で構成された小胞である。[ 1 ]ニオソームは、所望の治療効果を得るために、特定の部位への薬物送達に利用される。[ 2 ]構造的には、ニオソームは脂質二重層で構成されるリポソームに類似している。しかし、ニオソームは形成過程および保管においてリポソームよりも安定している。[ 3 ]ニオソームは、親水性および親油性の薬物を、水性コンパートメント（親水性薬物の場合）[ 4 ]または脂質材料で構成された小胞膜コンパートメント（親油性薬物の場合）のいずれかに捕捉する。[ 3 ]

構造

ニオソームは、非イオン界面活性剤とコレステロールによって形成された微細な層状構造です。親水性端が外側を向き、疎水性端が内側を向いた二重層構造を示します。その独特な構造により、ニオソームは多様な用途、特に薬物送達システムに最適です。ニオソームは親水性薬物と疎水性薬物の両方をカプセル化することに優れており、薬物の安定性と生物学的利用能を高めます。ニオソームは、薬物の放出をカスタマイズできるため、生体適合性と多様な特性から、医薬品、化粧品、農業分野で注目を集めています。[ 5 ]

調製方法

リポソームの調製に使用される様々な方法は、ニオソームの調製にも適しています。[ 1 ]エーテル注入法、ハンドシェイク法、逆相蒸発法、膜貫通pH勾配法、「バブル」法、マイクロ流動化法、プロテアソームからの形成、[ 5 ]薄膜水和法、加熱法、凍結融解法、脱水再水和法などです

用途

ニオソームは生分解性で非免疫原性の薬物送達化合物として使われており、[ 6 ]生物系における毒性リスクが低い。[ 7 ]また、親水性医薬品を水性コンパートメント内に閉じ込めたり[ 4 ]親油性薬物を小胞二重膜に閉じ込めたりするためにも使用できる。 ニオソームは薬物分子を生物学的環境から保護するため、様々な薬物分子の治療効果を向上させるために利用できる。 さらに、持続性薬物送達システムで使用して標的細胞に直接作用させ、循環からのクリアランスを遅らせることもできる。[ 7 ] [ 4 ]ニオソームは、遺伝子送達、[ 8 ] [ 9 ]薬物標的化、[ 4 ]抗腫瘍治療、[ 10 ]ペプチド薬物の送達、ヘモグロビンのキャリア、経皮薬物送達システム、[ 11 ]化粧品など、さまざまな用途に使用されている。[ 12 ]また、さまざまな種類のリーシュマニア症の治療薬としての可能性についても研究されています。[ 13 ]

参考文献

  1. ^ a b c Moghassemi S, Hadjizadeh A (2014年7月). 「ナノスケール薬物送達システムとしてのナノニオソーム：図解レビュー」. Journal of Controlled Release . 185 : 22–36 . doi : 10.1016/j.jconrel.2014.04.015 . PMID  24747765
  2. ^ 「薬物送達システム（定義）」www.reference.md . 2021年4月20日閲覧。
  3. ^ a b Ge X, Wei M, He S, Yuan WE (2019年1月). 「非イオン性界面活性剤小胞（ニオソーム）の進歩と薬物送達への応用」 . Pharmaceutics . 11 ( 2): 55. doi : 10.3390/pharmaceutics11020055 . PMC 6410054. PMID 30700021 .  
  4. ^ a b c d Kazi KM, Mandal AS, Biswas N, Guha A, Chatterjee S, Behera M, Kuotsu K (2010年10月). 「ニオソーム：標的薬物送達システムの未来」 . Journal of Advanced Pharmaceutical Technology & Research . 1 (4): 374– 380. doi : 10.4103/0110-5558.76435 . PMC 3255404. PMID 22247876 .  
  5. ^ a b Mehta A (2010年12月26日). 「ニオソーム」Pharmaxchange .
  6. ^チダンバラム SB、レイ B、バート A、マハラクシュミ AM、スナンダ T、ジャガデスワリ P、ゴウラヴ MP、チャンドラ R、サハルカール MK (2020)。 「第 5 章: 神経変性疾患におけるミトコンドリアを標的とした薬物送達: 5.3 ニオソーム」。 Shegokar R (編) にて。医薬品の配送。エルゼビア。 97–117 (105–106) ページ。土井: 10.1016/B978-0-12-817776-1.00005-5。ISBN 978-0-12-817776-1. S2CID  243021998 .
  7. ^ a b Bruschi ML編 (2015). 「第6章：薬物送達システム：6.8 ニオソーム」.医薬品システムからの薬物放出を制御するための戦略. エルゼビア. pp. 87–194 (147–150). doi : 10.1016/B978-0-08-100092-2.00006-0 . ISBN 978-0-08-100092-2。
  8. ^ Moghassemi S, Hadjizadeh A (2014年7月). 「ナノスケール薬物送達システムとしてのナノニオソーム：図解レビュー」. Journal of Controlled Release . 185 : 22–36 . doi : 10.1016/j.jconrel.2014.04.015 . PMID 24747765 
  9. ^ Puras G, Mashal M, Zárate J, Agirre M, Ojeda E, Grijalvo S, et al. (2014年1月). 「網膜への遺伝子送達のための新規カチオン性ニオソーム製剤」. Journal of Controlled Release . 174 : 27–36 . doi : 10.1016/j.jconrel.2013.11.004 . PMID 24231407 . 
  10. ^バシュケラン、ターランニー;カマルディン、アズリナ・ハルン。ンゴ、チュン・スアン。須田一真；馬越 博；渡辺 希美ナジル、マスリナ・モハド（2023-08-01）。「がん治療におけるニオソーム: クルクミンのカプセル化への焦点」。ヘリヨン。9 (8) e18710。Bibcode : 2023Heliy...918710B。土井：10.1016/j.heliyon.2023.e18710。ISSN 2405-8440。PMC 10428065。PMID 37593605。   
  11. ^ Aggarwal G, Goel A, Dhawan S, Shama A (2010). 「キャリア／ベシクルを用いた経皮薬物送達における浸透促進アプローチ」 . Latest Review . 8 (1): 1– 5.
  12. ^ US 4830857、Handjani RM、Ribier A、Vanlerberghe G、Zabotto A、Griat J、「ニオソームおよび水溶性ポリアミドを含む化粧品および医薬品組成物、ならびにこれらの組成物の製造方法」、1989年5月16日発行、ロレアルに譲渡 
  13. ^ Mostafavi M, Khazaeli P, Sharifi I, Farajzadeh S, Sharifi H, Keyhani A, et al. (2019年2月). 「Leishmania tropicaに対するグルカンタイムとセレンを組み合わせた新規ニオソーム配合剤」 . The Korean Journal of Parasitology . 57 (1): 1– 8. doi : 10.3347/kjp.2019.57.1 ​​.1 . PMC 6409218. PMID 30840792 .  
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