ニバソレキサント

ニバソレキサント
臨床データ
その他の名前ACT-539313; ACT539313
投与経路オーラル
薬物クラスオレキシン受容体拮抗薬
薬物動態データ
消失半減期3.3~6.5時間[ 1 ] [ 2 ]
識別子
  • 4-メチル-2-[1,2,3]トリアゾール-2-イルフェニル)-[( R )-3-(3-[1,2,3]トリアゾール-2-イルベンジル)モルホリン-4-イル]メタノン[ 3 ] [ 1 ]
CAS番号
PubChem CID
ユニイ
化学および物理データ
C 23 H 23 N 7 O 2
モル質量429.484  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • CC1=CC(=C(C=C1)C(=O)N2CCOC[C@H]2CC3=CC(=CC=C3)N4N=CC=N4)N5N=CC=N5
  • InChI=1S/C23H23N7O2/c1-17-5-6-21(22(13-17)30-26-9-10-27-30)23(31)28-11-12-32-16-20( 28)15-18-3-2-4-19(14-18)29-24-7-8-25-29/h2-10,13-14,20H,11-12,15-16H2,1H3/t20-/m1/s1
  • キー:GKPHAIOJCHBZCT-HXUWFJFHSA-N

ニバソレキサントINNツールチップ国際非営利名称(開発コード名ACT-539313)は、過食症の治療薬として開発中であり、以前は不安障害の治療薬として開発中であったオレキシン拮抗薬である。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 1 ] [ 2 ]

これは経口活性低分子化合物であり、消失半減期は3.3~6.5時間で、選択的オレキシンOX1受容体拮抗薬( 1 -SORA) として作用する。 [ 4 ] [ 1 ] [ 2 ]

2022年5月現在、この薬は過食症に対する第2相臨床試験中です。 [ 4 ]過食症に対するニバソレキサントの第2相試験の有効性の結果が否定的であったことを受けて、イドルシア(ニバソレキサントの開発元)は2022年5月に、この適応症に対するこの薬のさらなる開発を追求しないことを示しました。[ 8 ]

参考文献

  1. ^ a b c d Kaufmann P, Ort M, Golor G, Kornberger R, Dingemanse J (2020年7月). 「新規選択的オレキシン1受容体拮抗薬ACT-539313を用いたヒト初回臨床試験」 . British Journal of Clinical Pharmacology . 86 (7): 1377– 1386. doi : 10.1111/bcp.14251 . PMC  7319015. PMID  32067262 . ACT-539313((4-メチル-2-[1,2,3]トリアゾール-2-イル-フェニル)-[(R)-3-(3-[1,2,3]トリアゾール-2-イル-ベンジル)-モルホリン-4-イル]-メタノン)は、経口摂取可能な可逆的選択的OX1受容体拮抗薬(1-SORA)であり、血液脳関門を容易に通過します。
  2. ^ a b c Kaufmann P, Ort M, Golor G, Kornberger R, Dingemanse J (2021年6月). 「選択的オレキシン1受容拮抗薬ACT-539313の多回投与臨床薬理学」 . Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 108 110166. doi : 10.1016/j.pnpbp.2020.110166 . PMID 33159976. S2CID 226248763 .  
  3. ^ Dale NC, Hoyer D, Jacobson LH, Pfleger KD, Johnstone EK (2022). オレキシンシグナル伝達:複雑で多面的なプロセス」 . Frontiers in Cellular Neuroscience . 16 812359. doi : 10.3389/fncel.2022.812359 . PMC 9044999. PMID 35496914 .  
  4. ^ a b c「ACT 539313 - AdisInsight」
  5. ^ Jacobson LH, Hoyer D, de Lecea L (2022年5月). 「ヒポクレチン(オレキシン):究極のトランスレーショナル神経ペプチド」. Journal of Internal Medicine . 291 ( 5): 533– 556. doi : 10.1111/joim.13406 . PMID 35043499. S2CID 248119793 .  
  6. ^ Yaeger JD, Krupp KT, Gale JJ, Summers CH (2020年12月). 「Orx1とOrx2によるストレス反応性調節のためのカウンターバランス型微小回路」 . Medicine in Drug Discovery . 8 100059. doi : 10.1016/j.medidd.2020.100059 . ISSN 2590-0986 . S2CID 224861235 .  
  7. ^ Caldirola D, Alciati A, Cuniberti F, Perna G (2021). 「パニック障害に対する実験薬:最新のシステマティックレビュー」 . Journal of Experimental Pharmacology . 13 : 441–459 . doi : 10.2147/JEP.S261403 . PMC 8055642. PMID 33889031 .  
  8. ^ 「FDAによる最初の承認からわずか数か月後、Idorsia社はPhII失敗を受けて過食症治療薬候補を放棄した」