ノパリン

ノパリン

ノパリンの立体骨格式
名前
IUPAC名 (2 R )-2-[[(1 S )-1-カルボキシ-4-(ジアミノメチリデンアミノ)ブチル]アミノ]ペンタン二酸
その他の名前 N ^2 -( D -1,3-ジカルボキシプロピル)- L -アルギニン
識別子
CAS番号	22350-70-5^北
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:17249
ケムスパイダー	19976727
ケッグ	C01682
PubChem CID	108012
ユニイ	QJ8EP5F7X8^はい
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID20945005
InChI InChI=1S/C11H20N4O6/c12-11(13)14-5-1-2-6(9(18)19)15-7(10(20)21)3-4-8(16)17/h6-7,15H,1-5H2,(H,16,17)(H,18,19)(H,20,21)(H4,12,13,14)/t6-,7+/m0/s1^はい キー: LMKYZBGVKHTLTN-NKWVEPMBSA-N^はい
笑顔 C(C[C@@H](C(=O)O)N[C@H](CCC(=O)O)C(=O)O)CN=C(N)N
プロパティ
化学式	C 11 H 20 N 4 O 6
モル質量	304.303  g·mol ^−1
関連化合物
関連する意見	オクトピン
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

ノパリンは、アミノ酸であるグルタミン酸とアルギニンから誘導される化合物です。オパインに分類されます。Tiプラスミドは、産生するオパインの種類に基づいて分類されます。^{[ 1 ]}これらは、ノパリンプラスミド、オクトパインプラスミド、アグロパインプラスミドに分類されます。これらのオパインは、アミノ酸とケト酸の縮合生成物、または糖から誘導されるものです。オパインは炭素源および窒素源として利用され、アグロバクテリウムによって代謝されます。

生合成

D-ノパリン脱水素酵素（ノパリン合成酵素とも呼ばれる）は、化学反応を触媒してノパリンを生成または分解する。

ノパリン

+ NADP ⁺

 

 

水_​​

H ⁺

水_​​

H ⁺

 

アルギニン

+ナドフ+

 

α-ケトグルタル酸

ノパリンはアミノ酸のL-アルギニンとα-ケトグルタル酸の組み合わせです。^{[ 2 ]}

参考文献

1. Depicker, A.; Stachel, S.; Dhaese, P.; Zambryski, P.; Goodman, HM (1982). 「ノパリン合成酵素：転写産物マッピングとDNA配列」. Journal of Molecular and Applied Genetics . 1 (6): 561– 73. PMID  7153689 .
2. Kemp JD, Sutton DW, Hack E (1979). 「クラウンゴール特異的酵素ノパリン合成酵素の精製と特性解析」.生化学. 18 (17): 3755–60 . doi : 10.1021/bi00584a017 . PMID 476084 .