ノルクロステボル

化合物

医薬品化合物
ノルクロステボル
臨床データ
商号レンタボル
その他の名前SKF-6611; CP-73; 4-クロロエストロ-4-エン-17β-オール-3-オン
識別子
  • (8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 S )-4-クロロ-17-ヒドロキシ-13-メチル-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-ドデカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-3-オン
CAS番号
  • 13583-21-6 チェックはい
PubChem CID
  • 166576
ケムスパイダー
  • 145769 ☒
ユニイ
  • VI1001O2DI
CompToxダッシュボード EPA
  • DTXSID401016377
化学および物理データ
C 18 H 25 Cl O 2
モル質量308.85  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=C(C(=O)CC[C@H]34)Cl
  • InChI=1S/C18H25ClO2/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(20)17(19)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)21/h10-12,14,16,21H,2-9H2,1H3/t10-,11-,12-,14+,16+,18+/m1/s1 ☒
  • キー:OZDDFAQVVGFDJP-YGRHGMIBSA-N ☒
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ノルクロステボルINNツールチップ国際非営利名称レンタボル( Lentabol 、旧開発コード名SKF-6611CP-73)は、ナンドロロンから誘導された合成 アンドロゲンおよびアナボリックステロイド(AAS)である。[1] [2] [3] 1957年に文献に記載された。[1]ノルクロステボルはエステルとしても使用されノルクロステボルアセテート(商品名アナボル4-19)として知られている。

ノルクロステボルはテストステロンの4-クロロ誘導体です。純粋なテストステロンよりもかなり強力です。同化作用は約6.6倍ですが、アンドロゲン作用はわずか40%です。しかし、これは必ずしも公平で妥当な比較とは言えません。エステルを使用しているため、ノルクロステボルはテストステロンプロピオン酸エステルと比較する方が適切です。この場合、同化作用は112%でほぼ同等ですが、アンドロゲン作用はわずか20~25%です。実際には、ノルクロステボルは副作用の傾向が最小限で、強力な同化作用を持つ化合物であることを意味します。[4]

参考文献

  1. ^ ab Elks J (2014年11月14日). 『薬物辞典:化学データ:化学データ、構造、参考文献』. Springer. pp. 168–. ISBN 978-1-4757-2085-3
  2. ^ Karch SB (2007年10月9日). 薬物乱用の病理学、毒性遺伝学、犯罪学. CRC Press. pp. 67–. ISBN 978-1-4200-5456-9
  3. ^ Wright JE (1982). 『アナボリックステロイドとスポーツ:筋肉のサイズと筋力を高めるために広く使用されている物議を醸す薬物に関する科学的知見の包括的かつ最新の要約と考察』Sports Science Consultants. ISBN 978-0-9609306-0-9
  4. ^ Le Bizec B, Van Hoof N, Courtheyn D, Gaudin I, Van De Wiele M, Bichon E, et al. (2006年1月). 「牛の尿中における19-ノルクロロテストステロンアセテート代謝物の構造解明における新たなアナボリックステロイドの違法使用」. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 98 (1): 78– 89. doi :10.1016/j.jsbmb.2005.07.008. PMID  16216493.
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