ノリプテルス
| ノリプテルス 時間範囲: | |
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| N. complicidensの茎の写真（左）と図（右） | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | †翼竜 |
| 亜目: | †プテロダクティルス上科 |
| 家族： | †ズンガリプテリダエ科 |
| 亜科: | † Noripterinae Andres et al.、2014年 |
| 属: | †ノリプテルス・ヤング、1973 |
| タイプ種 | |
| †ノリプテルス・コンプリシデンス ヤング、1973年 | |
| その他の種 | |
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| 同義語 | |
属の同義語
N. parvusの同義語
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ノリプテルス（「湖の翼」の意味。モンゴル語の「ヌール」（湖）とギリシャ語の「プテロン」（翼）に由来）は、アジア下部白亜紀に生息したツングリプテルス科プテロダクティロイド翼竜の属である。模式種であるノリプテルス・コンプリディケンスは、中国新疆ウイグル自治区ジュンガル盆地の連木琴層と盛金口層の五爾湖翼竜動物相（WPF）から発見された。両層とも様々な年代推定がなされており、WPF層の少なくとも一部は中期バランギニアン期に遡る可能性が示唆されているが、これらの翼竜を含む堆積層の上限と下限は依然として不明である。 [ 1 ]この種は1973年に楊中堅（古い文献ではCC Youngとしても知られていた）によって初めて命名された。2番目の種であるNoripterus parvusはモンゴルのツァガーンツァフ層から発見された。
説明
ノリプテルスの最初のホロタイプ標本（IVPP V.4062、タイプ産地IVPP 64045）は、頭骨の前部と下顎、椎骨、部分的な四肢と骨盤を保存しており、連木琴層で発見された。ノリプテルスは同時代のズンガリプテルスと非常によく似ているが、体高は3分の1短いと推定されている。細長い頸椎を持ち、ズンガリプテルスと同様に下顎の前部には隆起があり歯はない。存在する歯はよく発達しており、かなり間隔が広い。鋭い吻はまっすぐで、ズンガリプテルスのように上向きではない。[ 2 ]
分類
ノリプテルスはズンガリプテルスとの類似性から、ズンガリプテルス科に分類されている。[ 3 ]
Phobetor属は、1982年にNatasha Bakhurinaにより、下肢の骨 PIN 3953 一本に基づき、Dsungaripterus ( D. parvus )の一種として最初に記載された。その後、ほぼ完全な頭骨 GIN 100/31 を含むさらなる化石が発見されたため、Bakhurina は 1986 年にD. parvus を別の属として命名し、種小名Phobetor parvusとなった。しかし、属名Phobetor は、カジカの一種Gymnocanthus tricuspis (シノニム「Phobetor tricuspis 」 Krøyer, 1844)のジュニアシノニムとして既に使用されていたため、使用できなかった。 2009年、リュとその同僚は既知のズンガリプテルス類の化石資料の多くを再調査し、「フォベトル」はノリプテルスと区別がつかないことを発見し、それをジュニアシノニムと呼ぶことにした。[ 4 ]しかし、2017年にノリプテルスのホロタイプと追加標本をレビューしたホーンとその同僚は、ノリプテルスと「フォベトル」の四肢には「顕著な違い」があり、これらの関係を明確にするには後者の詳細な説明が必要であると主張している。[ 5 ]
「フォベトル」の標本をノリプテルスに当てはめると、ノリプテルスの最大翼開長が4メートル（13フィート）であることが示され、ノリプテルスの大きさがさらに増大する。[ 6 ]
以下は、2014年にアンドレスらが発表した系統解析の結果を示す系統樹です。彼らはノリプテルスをズンガリプテルス科、より具体的にはノリプテルス亜科に分類しました。その系統樹を以下に示します。[ 7 ]
| ズンガリプテロモルファ |
| ||||||||||||||||||
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2019年には、ケルナーらによる異なるトポロジーが発表されました。この研究では、ノリプテルスはアズダルコイデア科の外側、つまりズンガリプテルスの姉妹群であるタペジャロイデア科に属するとされています。解析の系統樹を以下に示します。[ 8 ]
古生物学と生態学
ノリプテルスのようなズンガリプテルス科の動物は、貝類などの硬い食物を捕食するのに適応していたと解釈されています。長く細い歯のない嘴の先端は、適切な獲物を探り捕らえるためのもので、さらに後方には貝殻を割るための頑丈な歯があります。これらの動物の頭骨は、他の翼竜、四肢、脊椎よりも頑丈です。[ 9 ]
ノリプテルスは、より大型のズンガリプテルスと同時代・同場所に、広大な内陸湖沼群の存在を示す地層に生息していた。ノリプテルスは、より大型の同時代のズンガリプテルスよりも頭骨が軽く、歯もより弱く細かったため、この2つの翼竜はそれぞれ異なる生態学的地位を占めていた可能性が高い。[ 4 ]
ほとんどのズンガリプテロイド類と同様に、ノリプテルスは厚い骨壁とがっしりとした体格を持ち、陸上生活によく適応していました。[ 10 ]
参照
参考文献
- ^ Song, J.; Zhong, Y.; Jiang, S.; Wang, X. (2025). 「中国、烏汉湖（ウルホ）産の初鳥鬚形類上腕骨、土壤群の新しい同位体年代」 . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 97 (Suppl. 1). e20240557. doi : 10.1590/0001-3765202520240557 .
- ^楊忠建(1973). 「新疆古生物学調査報告（II）新疆ウイグルホ産翼竜類」.中央研究院脊椎動物古生物学・古人類学研究所紀要. 11 : 18–35 .
- ^アンウィン、デビッド・M.（2003）「翼竜の系統発生と進化史について」、翼竜の進化と古生物学、139-190。
- ^ a b Lü, J.; Azuma, Y.; Dong, Z.; Barsbold, R.; Kobayashi, Y.; Lee, Y.-N. (2009). 「モンゴル西部産のdsungaripterid pterosaurs (Pterosauria: Pterodactyloidea) の新標本とその古生態学的示唆」. Geological Magazine . 146 (5): 690– 700. doi : 10.1017/S0016756809006414 .
- ^ Hone, DWE; Jiang, S.; Xu, X. (2018年1月). 「Noripterus complicidens およびアジア産の Dsungaripteridae の分類学的改訂」 .地質学会, ロンドン, Special Publications . 455 (1): 149– 157. doi : 10.1144/SP455.8 .
- ^ DM Unwin & NN Bakhurina (2003)、「ロシア、中央アジア、モンゴルの翼竜」、p. 426、マイケル・J・ベントン他編『ロシアとモンゴルの恐竜の時代』、ケンブリッジ大学出版局
- ^ Andres, B.; Clark, J.; Xu, X. (2014). 「最古のプテロダクティロイドとそのグループの起源」 . Current Biology . 24 (9): 1011–6 . doi : 10.1016/j.cub.2014.03.030 . PMID 24768054 .
- ^ケルナー、アレクサンダー WA;ワインシュッツ、ルイス C.ホルガド、ボルハ。バンティム、レナンAM;サヤオ、ジュリアナ M. (2019 年 8 月 19 日) 「白亜紀の砂漠の古生態学に関する洞察を備えたブラジル南部の新しい歯のない翼竜 (プテロダクチロイデア)」。アナイス・ダ・アカデミア・ブラジレイラ・デ・シエンシアス。91 (補足 2) e20190768。土井：10.1590/0001-3765201920190768。ISSN 0001-3765。PMID 31432888。
- ^アンウィン、デイヴィッド・M. (2006). 『翼竜：深き時より』 ニューヨーク：パイ・プレス. p. 273. ISBN 978-0-13-146308-0。
- ^ウィットン、マーク（2013年）『翼竜：自然史、進化、解剖学』プリンストン大学出版局、p.51、 ISBN 978-0691150611。
