| カナダレミング | |
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| カナダレミング | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | クリセティダエ |
| 亜科: | アービコリナ科 |
| 属: | レムス |
| 種： | L. トリムクロナトゥス
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| 二名法名 | |
| レムス・トリムクロナトゥス （リチャードソン、1825年）
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| 北米ブラウンレミングの分布域（L. nigripesの分布域を含む）[1] | |
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カナダレミングまたは新北区ブラウンレミング( Lemmus trimucronatus ) は、小型の北アメリカ レミングです。
分類学
カナダレミングの分類は、シベリアブラウンレミングやベーリンジアンレミングと複雑に絡み合っています。
カナダレミングはかつてシベリアブラウンレミング（Lemmus sibiricus）の亜種と考えられていましたが、後に2つの別種に分割されました。その後もベーリンジアンレミング（Lemmus nigripes）と同種とされ、統合された種は北アメリカブラウンレミング（ L. trimucronatus ）と命名され、東シベリアから北アメリカにかけて分布すると考えられていました。近年の系統学的研究では、これら2種は姉妹群ではあるものの、別種であることが示されています。[3] [4]
身体的特徴
レミングの体色は茶色で、背中と臀部は赤褐色、頭と肩は灰色です。冬になると、毛は長くなり、灰色が濃くなります。メスの平均体長は12.5cm（4.9インチ）、体重は58g（2.0オンス）、オスは平均体長13cm（5.1インチ）、体重は68g（2.4オンス）です。他のレミングと同様に、耳は小さく、脚は短く、尾は非常に短いです。足の裏と指先は剛毛で覆われており、穴掘りに適しています。
生息地
レミングは、カナダ北部（ヌナブト準州、ノースウェスト準州、ユーコン準州）のツンドラ地帯と、アラスカ山脈以南のアラスカ南部に生息しています。また、ブリティッシュコロンビア州西海岸、バンクーバー島付近まで生息しています。かつてはシベリア東部とアラスカの大部分に生息すると考えられていましたが、現在ではL. nigripesであることが確認されています。[3]
彼らは主にイネ科の植物の芽を食べますが、ツンドラの草、スゲ、コケ、樹皮、ベリー、地衣類、根なども食べます。捕食者にはほとんどの肉食動物と特定の鳥類が含まれ、カリブーがそれらを捕食することもあるという証拠もあります。ブラウンレミングの個体数が少ない年には、ホッキョクギツネなどの一部の捕食動物が繁殖できないことがあります。
植民地
彼らは地下にコロニーを形成して生活し、冬季には雪の下でも年間最大3回出産します。妊娠期間は23日で、メスは4～9匹の子を産みます。ブラウンレミングは移動性がなく、個体数が過剰になると（そして繁殖期には）、仲間内で争いを起こします。
バイロット島には、浅い多角形と多くの種類のコケ、イネ科植物、スゲ科植物が生い茂る湿地がいくつかあり、北米のブラウンレミングにとっていくつかの理由から非常に適している (Rochefort et al. 1996)。バイロット島では、ブラウンレミングは島の南側の平野を好み、主に多角形の湿原 (湿地としても知られる) に住んでいる。この湿原には、ブラウンレミングが食料として頼っているイネ科植物が主に生息している (Bety et al. 2002)。冬の間、ブラウンレミングは、スゲ科植物やイネ科植物で作った、地面に掘った断熱性の高い巣穴で生活する (Reid et al. 2011)。彼らは、この狭い地下の巣穴に巣を作る。そうすることで断熱性が向上し、冬の間の繁殖が可能になるからである (Duchesne et al. 2011)。バイロット島での研究により、ブラウンレミングは、より密集した積雪よりも、積雪が深まるにつれて穴を掘ることを好むことがわかっている。ブラウンレミングがこのような行動をとるのは、積雪が深いほどエネルギーがより多く蓄えられ、巣の数が増えるためだと考えられています。また、積雪が深いことでレミングとその巣は鳥類の捕食者から守られていたのです。哺乳類の捕食者は依然としてレミングの餌を探しますが、巣が深いため一部の捕食者の視認性が低下し、その結果、ブラウンレミングは捕食者から非常によく守られているのです（Duchesne et al. 2011; Reid et al. 2012）。夏の間、ブラウンレミングは雪に覆われることがなくなり、その縄張りはバイロット島全体でより広範囲に広がります（Reid et al. 2012）。
参考文献
- ^ ab Cassola, F. (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Lemmus trimucronatus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T136712A115211700. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T136712A22335983.en . 2022年2月19日閲覧。
- ^ "Lemmus trimucronatus". NatureServe Explorer 7.1. The Nature Conservancy .
- ^ ab Spitsyn、Vitaly M.;ボロトフ、イワン N.コンダコフ、アレクサンダー V。クラス、アンナ L.ミジン、イワン A.トミロワ、アレナ A.ズブリイ、ナタリア A.ゴファロフ、ミハイル Y. (2021-03-17)。「ロシア北極圏ノバヤゼムリャ産の新種ノルウェーレミング亜種」。エコロジカ モンテネグリナ。40 : 93–117 .土井:10.37828/em.2021.40.8。ISSN 2336-9744。S2CID 233707691。
- ^ "Lemmus trimucronatus (J. Richardson, 1825)". ASM哺乳類多様性データベース.アメリカ哺乳類学会. 2021年9月5日閲覧。
さらに読む
- アナンド・ウィーラー、イングリッド著『ヌナブト準州の陸生哺乳類』ISBN 1-55325-035-4
- Berteaux D, Gauthier G, Gruyer N. (2010). カナダ、ヌナブト準州バイロット島におけるレミング2種の個体群動態.極地生物学. 33(6): 725–736.
- Bety J, Gauthier G, Korpimaki E, Giroux J. (2002). 「共通の捕食者と間接的な栄養段階の相互作用：レミングの循環と北極に巣を作るガチョウ」動物生態学ジャーナル71(1): 88–98.
- Duchesne D, Gauthier G, Berteaux D. (2011). 北極圏における越冬レミングの生息地選択、繁殖、捕食. Oecologica . 167(4): 967–980.
- Gauthier G, Berteaux D, Bety J, Tarroux A, Therrien J, McKinnon L, Legagneux P, Cadieux M. (2011). 気候変動下におけるバイロット島のツンドラ食物網と生態系間の交流の役割. Ecoscience . 18(3):223.
- Gruyer N, Gauthier G, Berteaux D. 2008. カナダ、ヌナブト準州バイロット島における同所性レミング個体群の周期的動態. Canadian Journal of Zoology . 86(8): 910–917.
- レガニュー P、ゴーティエ G、ベルトー D、ベティ J、カデュー M、ビロドー F、ボルデュック E、マッキノン L、タルー A、テリアン J、モリセット L、クレブス CJ。 （2012年）。食物網モデリングによる高北極ツンドラ生態系の栄養関係のもつれの解明。エコロジー。 93(7): 1707–1716。
- Oksanen T, Oksanen L, Dahlgren J, Olofsson J. (2008). 北極レミング（Lemmus属およびDicrostonyx属）：生態学的および進化学的視点の統合.進化生態学研究. 10: 415–434.
- Reid DG, Bilodeau F, Krebs CJ, Gauthier G, Kenney AJ, Gilbert BS, Leung MCY, Duchesne D, Hofer E. (2011). レミングの冬季生息地選択：雪囲い実験. Oecologica . 168: 935–946.
- Reid FA. (2006).北アメリカの哺乳類. 第4版. ニューヨーク (NY): Houghton Mifflin.
- Rochefort L, Beaulieu J, Gauthier G. (1996). 北極圏におけるガチョウの放牧に対するイネ科植物の成長反応. Journal of Ecology . 84(6): 905–914.
- ワトソン A. (1956).バッフィン島におけるレミングLemmus trimucronatusとDicrostonyx groenlandicusの生態学的知見.動物生態学ジャーナル. 25(2): 289–302.
