キタヒョウガエル
両生類の種

キタヒョウガエル
安全な
セキュア （ネイチャーサーブ）[2]
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 両生類
注文： アヌラ
家族： アカゲザル科
属: リトバテス
種：
L. ピピエンス
二名法名
リトバテス・ピピエンス
（シュレーバー、1782年）
L. pipiensの分布

Lithobates pipiens [1] [3] [4] [5]（旧称Rana pipiens [ 6] [7] 、通称キタヒョウガエル）は、カナダとアメリカ合衆国の一部に生息する、ヒョウガエル科に属するカエルの一種で、ミネソタ州とバーモント州の州指定両生類である。

説明

若いキタヒョウガエル

キタヒョウガエルは、かなり大型のカエルの一種で、吻から肛門までの長さが約11cm（4.3インチ）に達する。背面の色は緑色から茶色まで様々で、背中、側面、脚に大きな暗色の円形斑点がある。[8]各斑点は、通常、より明るい色の輪で縁取られている。眼の裏側から始まる一対の背側襞が、背中に沿って互いに平行に走る。これらの背側襞は、より明るい色であることが多く、時にはピンク色がかっている。また、淡い縞が鼻孔から眼の下、鼓室を経て肩まで走る。腹面は白色または淡緑色である。虹彩は金色で、足指には水かきがある。

オタマジャクシは濃い茶色または灰色で、下側には明るい斑点があります。尾は淡い黄褐色です。

カラーバリエーション

キタヒョウガエルのバーンシ型2種、緑色型1種、茶色型1種
アイオワ州の木材チップの山にいる茶色のモルフのキタヒョウガエル

キタヒョウガエルには様々な体色のバリエーションがあり、最も一般的なのは緑色と茶色のモルフで、他にバーンシモルフと呼ばれるモルフもあります。バーンシモルフの個体は背中に斑点がありませんが、脚には斑点が残っている場合と残っていない場合があります。鮮やかな緑色または茶色で、背中のひだは黄色です。[9]この種にはアルビノも見られますが、非常にまれです。青色の個体もいますが、これも非常にまれです。[10]

生態と行動

オンタリオ州ウェランド運河付近

キタヒョウガエルの生息地は広範囲に及びます。森林、開けた場所、都市部の池、沼地、湿地、流れの緩やかな小川などで見られます。[11]通常、水生植物が豊富な水域に生息します。夏には池を離れ、草地や芝生に移動することがよくあります。寒さによく適応しており、平均海抜3,000メートル（9,840フィート）以上の高地でも見られます。オスは春から夏にかけて、水中で短いいびきのような鳴き声を上げます。キタヒョウガエルは春（3月～6月）に繁殖します。最大6,500個の卵が水中に産み付けられ、オタマジャクシは繁殖池の中で成長を完了します。オタマジャクシは薄茶色で黒い斑点があり、条件に応じて70～110日で成長します。変態期のカエルは体長2～3cm（0.79～1.18インチ）で、成体と似ています。

この種はかつてカナダ西部とアメリカ合衆国の一部で非常によく見られましたが、1970年代に個体数の減少が始まりました。この減少の明確な原因は不明ですが、生息地の喪失と断片化、環境汚染物質、外来魚、干ばつ、病気などが減少の要因として提唱されており、多くの地域で種の回復を妨げている可能性があります。[8]多くのキタヒョウガエルの個体群は、これらの減少からまだ回復していません。

キタヒョウガエルは、スズキ、カワカマス、サギ、ガータースネーク、水ヘビ、アライグマ、アオガエル、アメリカウシガエル、タカ、カモメ、アカギツネ、アメリカミンク、北アメリカカワウソ、ヒル、イモリ、カメ、ゲンゴロウ、タガメ、トンボの幼虫など、さまざまな動物に捕食されます。[12]彼らは不快な皮膚分泌物を出さず、捕食から逃れるためにスピードに頼っています。

コオロギ、ハエ、ミミズ、小型のカエルなど、様々な動物を食べます。大きな口を使って鳥やガータースネークさえも飲み込むことができます。コウモリがこのカエルの獲物になったという記録もあります。[13]この種は、コイ科のカエル（Lithobates palustris）やミナミヒョウガエル（Lithobates sphenocephalus ）に類似しています。

研究

医学

キタヒョウガエルは、卵母細胞に特異的なリボヌクレアーゼを産生します。これらの酵素は、がん治療薬として期待されています。ランピルナーゼ（オンコナーゼ）と呼ばれる分子は、胸膜中皮腫および肺腫瘍の治療薬として臨床試験が行われています。また、アンフィナーゼは脳腫瘍の治療薬として期待されています。[14]

神経科学

キタヒョウガエルは1950年代以降、ニューロンの基本特性に関する発見を行う上で好んで利用されてきた種である。このカエルの縫工筋の坐骨神経線維の神経筋接合部は、神経系に関する初期データの源となってきた。[15] [16] [17] [18] [19] [20] [21]

筋生理学と生体力学

キタヒョウガエルは、その生息地へのアクセスの容易さと、縫工筋がin vitroで数時間生存できることから、筋生理学および生体力学におけるin vitro実験によく用いられる種です。さらに、このカエルは跳躍と遊泳という2つの主要な運動モードに依存しているため、筋肉の特性がそれぞれの運動モードにおける生物のパフォーマンスにどのように寄与するかを理解することができます。

範囲

キタヒョウガエルは、カナダのグレートスレーブ湖とハドソン湾から南はアメリカのケンタッキー州とニューメキシコ州にかけて生息しています。 [22] [23]パナマにも生息しており、中央山脈と西部太平洋低地に固有の種ですが、未記載種である可能性が高いです。[1]草原、湖岸、湿地などに生息しています。

参照

参考文献

  1. ^ abc IUCN SSC両生類専門家グループ (2022). 「Lithobates pipiens」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2022 e.T79079800A3072377 . 2022年12月14日閲覧。
  2. ^ NatureServe . 「Lithobates pipiens」. NatureServe Explorer . バージニア州アーリントン. 2025年3月14日閲覧。
  3. ^ フロスト、ダレル(2011). 「アメリカ自然史博物館：世界の両生類種 5.5 オンラインリファレンス」.爬虫類学. アメリカ自然史博物館. 2013年2月17日閲覧。
  4. ^ Frost, D.-R.; et al. (2009). 「SSRA/HL/ASIH 科学英語名リスト無尾類小委員会による、Gregory B. Pauly、David M. Hillis、および David C. Cannatella の見解に対する回答」Herpetologica . 65 (2): 136– 153. doi :10.1655/09-009R1.1. S2CID  55147982.
  5. ^ 「Lithobates pipiens」.統合分類情報システム. 2012年12月26日閲覧。
  6. ^ Hillis & Wilcox (2005), Hillis (2007), Stuart (2008), Pauly et al. (2009), AmphibiaWeb (2016)
  7. ^ Yuan, Z.-Y.; et al. (2016). 「アカガエル（Rana属）の時空間的多様化：広く研究されているモデル生物群の歴史的枠組み」. Systematic Biology . 65 (5): 824–42 . doi : 10.1093/sysbio/syw055 . hdl : 2292/43460 . PMID  27288482.
  8. ^ ab 「ノーザンヒョウガエル（Rana pipiens）」ナショナルジオグラフィック、2011年3月10日。 2015年3月28日閲覧。
  9. ^ 「ノーザンヒョウガエル Rana pipens」 HerpNet . 2013年10月30日閲覧。
  10. ^ 「グラント郡で珍しい青い北部ヒョウガエルが発見される」2024年6月12日。
  11. ^ 「ノーザンヒョウガエル（Lithobates pipiens）」ネバダ州魚類野生生物局. 2015年3月28日閲覧。
  12. ^ Lithobates pipiens（キタヒョウガエル）. 動物多様性ウェブ. https://animaldiversity.org/accounts/Lithobates_pipiens/
  13. ^ Mikula, P (2015). 「コウモリの捕食者としての魚類と両生類」.ヨーロッパ生態学ジャーナル. 1 (1): 71– 80. doi : 10.1515/eje-2015-0010 .
  14. ^ 「カエル分子が脳腫瘍の薬物治療に効果を発揮する可能性」EurekAlert（プレスリリース）。2023年10月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  15. ^ Fatt, P; Katz, B (1952). 「運動神経終末における自発的閾値下活動」. The Journal of Physiology . 117 (1): 109–28 . doi :10.1113/jphysiol.1952.sp004735. PMC 1392564. PMID 14946732  . 
  16. ^ Del Castillo, J; Katz, B (1954). 「終板電位の量子成分」. The Journal of Physiology . 124 (3): 560–73 . doi :10.1113/jphysiol.1954.sp005129. PMC 1366292. PMID 13175199  . 
  17. ^ Lettvin, JY; Maturana, HR; McCulloch, WS; Pitts, WH (1959). 「カエルの目がカエルの脳に伝えるもの」. Proceedings of the IRE . 47 (11): 1940– 51. Bibcode :1959PIRE...47.1940L. doi :10.1109/JRPROC.1959.287207. S2CID  8739509.
  18. ^ Katz, B; Miledi, R (1965). 「シナプス遅延の測定と神経筋接合部におけるアセチルコリン放出の時間経過」. Proceedings of the Royal Society of London. Series B. 161 ( 985): 483–95 . Bibcode :1965RSPSB.161..483K. doi :10.1098/rspb.1965.0016. PMID  14278409. S2CID  8663912.
  19. ^ Kuffler, SW; Yoshikami, D (1975). 「量子伝達分子の数：神経筋シナプスにおけるアセチルコリンのイオントフォレシスによる推定」. The Journal of Physiology . 251 (2): 465–82 . doi : 10.1113 /jphysiol.1975.sp011103. PMC 1348438. PMID 171380  . 
  20. ^ Hille, B (1967). 「テトラエチルアンモニウムイオンによる神経における遅延カリウム電流の選択的阻害」.一般生理学ジャーナル. 50 (5): 1287–302 . doi :10.1085/jgp.50.5.1287. PMC 2225709. PMID  6033586 . 
  21. ^ Anderson, CR; Stevens, CF (1973). 「カエル神経筋接合部におけるアセチルコリン誘発終板電流変動の電圧クランプ解析」The Journal of Physiology . 235 (3): 655–91 . doi :10.1113/jphysiol.1973.sp010410. PMC 1350786 . PMID  4543940. 
  22. ^ ステビンズ, RC (1985). 『西部爬虫類・両生類フィールドガイド』第2版. ホートン・ミフリン社, マサチューセッツ州ボストン.
  23. ^ Conant, R.、Collins, JT (1991). 『爬虫類・両生類フィールドガイド：北米東部・中部』第3版. Houghton Mifflin Company, Boston, Massachusetts.

さらに読む

  • AmphibiaWeb、http://amphibiaweb.org/ で入手可能
  • Ankley GT, Tietge JE, DeFoe DL, Jensen KM, Holcombe GW, Durhan EJ, Diamond SA. (1998). 「紫外線とメトプレンによるRana pipiensの生存と発育への影響」. Environmental Toxicology and Chemistry 17 (12): 2530-2542. (抄録)* Hillis DM (1988). 「Rana pipiens複合体の系統分類：パズルとパラダイム」. Annual Review of Ecology and Systematics . 19 (1): 39– 63. Bibcode :1988AnRES..19...39H. doi :10.1146/annurev.es.19.110188.000351. JSTOR  2097147.
  • Hillis, DM (2007). 「生命樹の部位命名における制約」(PDF) . Mol. Phylogenet. Evol. 42 (2): 331– 338. Bibcode :2007MolPE..42..331H. doi :10.1016/j.ympev.2006.08.001. PMID  16997582. オリジナル(PDF)から2011年9月27日にアーカイブ。 2016年7月9日閲覧。
  • Hillis, David M.; Frost, John S.; Wright, David A. (1983). 「Rana pipiens複合体の系統発生と生物地理学：生化学的評価」. Systematic Zoology . 32 (2): 132– 43. doi :10.1093/sysbio/32.2.132. JSTOR  2413277.
  • Hillis, DM; Wilcox, TP (2005). 「新世界アカガエル（Rana）の系統発生」. Mol. Phylogenet. Evol. 34 (2): 299– 314. Bibcode :2005MolPE..34..299H. doi :10.1016/j.ympev.2004.10.007. PMID  15619443.
  • Pauly, Greg B.; Hillis, David M.; Cannatella, David C. (2009). 「分類の自由と種名公式リストの役割」(PDF) . Herpetologica . 65 (2): 115– 128. doi :10.1655/08-031r1.1. S2CID  283839. 2011年7月26日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
  • シュレーバー JCD フォン. （1782年）。 「Beytrag zur Naturgeschichte der Frösche」。Der Naturforscher、ハレ 18 : 182–193。 ( Rana pipiens、新種)。 (ドイツ語で)。
  • スチュアート, ブライアン L (2008). 「 Huia（両生類：アカガエル科）の系統学的問題」. Mol. Phylogenet. Evol. 46 (1): 49– 60. Bibcode :2008MolPE..46...49S. doi :10.1016/j.ympev.2007.09.016. PMID  18042407.
  • Yuan, Z.-Y.; Zhou, W.-W.; Chen, X.; Poyarkov, NA; Chen, H.-M.; Jang-Liaw, N.-H.; Chou, W.-H.; Iizuka, K.; Min, M.-S.; Kuzmin, SL; Zhang, Y.-P.; Cannatella, DC; Hillis, DM; Che, J. (2016). 「アカガエル（Rana属）の時空間的多様化：広く研究されているモデル生物群の歴史的枠組み」. Systematic Biology . 65 (5): 824–42 . doi : 10.1093/sysbio/syw055 . hdl : 2292/43460 . PMID  27288482.
  • ウィキスピーシーズにおけるLithobates pipiensに関するデータ
  • ウィキメディア・コモンズのLithobates pipiensに関連するメディア
  • キタヒョウガエル（Rana pipiens） —カナダ天然資源省。
  • AWD: Rana pipiens —動物の多様性、ミシガン大学。
  • BBCニュース：「Rana pipiensと脳腫瘍の治療」
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