ヌーディウイルス
ウイルスのファミリー

ヌーディウイルス科
概略図
ウイルスの分類 この分類を編集する
（ランク外）: ウイルス
クラス： ナルダビリセテス
注文： レファビラレス
家族： ヌーディウイルス科
属
  • アルファヌジウイルス
  • ベタヌジウイルス
  • デルタヌディウイルス
  • ガンマヌディウイルス

ヌーディウイルスは、ヌーディウイルス科を構成する節足動物ウイルスの属です。[1]昆虫や海産甲殻類がこの科のウイルスの自然宿主となります。ヌーディウイルスは二本鎖DNAウイルスで、ゲノム長は130～140キロベースと長めです。この科には20種が含まれ、4属に分類されています。[2] [3]この科に関連する疾患には、幼虫の死亡や成虫の慢性疾患などがあります。[2] [4] [5]

分類学

ヌーディウイルス科には以下の属が含まれる: [5]

  • アルファヌジウイルス
  • ベタヌジウイルス
  • デルタヌディウイルス
  • ガンマヌディウイルス

分類履歴

ヌーディウイルスは、発見当初はバキュロウイルス科のサブグループに分類されていました。当初、ヌーディウイルスはバキュロウイルスの閉塞型であると考えられていました。2007年、オリクテス・サイウイルスに類似したウイルスを含むヌーディウイルス属が提案されました。 [6] 2013年、ヌーディウイルスはヌーディウイルス科に分類されました。[7]ヌーディウイルスは、バキュロウイルス科、ヒトロサウイルス科、ニマウイルス科という3つの大きなdsDNAウイルス科を含むナルダウイルス綱に分類されています。

種

ヌーディウイルスは昆虫と海洋 甲殻類にのみ感染する。[4]

ウイルス感染

ヌーディウイルスの伝播は、摂食や交尾による水平伝播と、母から子への垂直伝播によって起こる。[ 9] [24]感染は幼虫にとって致命的となる可能性があり[14] 、子孫の生産と成虫の生存率を低下させることで宿主の適応度を低下させる可能性がある。 [25] [22]

構造とライフサイクル

ヌーディウイルスの複製サイクル
ベタヌジウイルス HzNV-1 のビリオン構造。

ヌーディウイルスは二本鎖DNAウイルスであり、桿体の形状を特徴とする。ウイルス粒子は単一のヌクレオカプシドとそれを包むエンベロープで構成され、長さは30nmから120nmである。[26]感染した宿主細胞の核内で複製され、一部の寄生蜂種では、ヌーディウイルスのゲノムがプロウイルスとして蜂のゲノムに組み込まれ、ポリドナウイルスと呼ばれるウイルス様粒子を生成する。ポリドナウイルスは鱗翅目昆虫の幼虫に注入され、幼虫への寄生を促進すると考えられている。[27]

ヌーディウイルスは局所感染し、特定の細胞病原性と関連しており、種間で異なります。HzNV-2 [28] [29]およびOrNV [30]では、ビリオンを含む小胞が観察されており、後続の細胞への感染を助けます。Hznv-2のように、交尾中に性的に感染するビリオンは生殖組織を標的とし、感染した成虫のHelicoverpa Zeaで生殖組織の奇形を引き起こします。[29] [31]細胞内では、エンベロープを持つ粒子と持たない粒子が核内に観察され、感染した卵巣蛾の細胞株では正常に複製されることがわかっていますが、脂肪体細胞では複製されませんでした。[32] [33] OrNVでは、中腸と脂肪体細胞の核で複製が起こります。[34] TpNVでは、唾液腺の核で複製が起こります。[35]特異的な細胞局在は、ヌーディヴラスとバキュロウイルスを区別する際立った特徴である。

閉塞体（OB）を形成する3種はToNV、[36] 、 PmNV [15]、およびOrNVである。PmNVの閉塞体は経口感染し、酸性条件に感受性がある。宿主タンパク質がヌーディウイルスの閉塞体形成に関与している可能性がある。[35]

現在、ヌーディウイルスの一般的なライフサイクルは確立されていません。

ゲノム

ニシキヘビウジウイルスのゲノムマップ（画像をクリックすると拡大します）

遺伝子含有量の比較と系統解析により、ヌーディウイルスはバキュロウイルスと20個のコア遺伝子を共有し、単系統の姉妹群を形成することが示されています。化石の較正によると、この関連性は1億年前（Mya）に出現したと推定されていますが、ヌーディウイルスとバキュロウイルスの最後の共通祖先は約3億1200万年前に存在していました。バキュロウイルスとヌーディウイルスは、遺伝子含有量、ゲノム構成、細胞病理学、成虫への感染、そしておそらく宿主域において異なります。[37]バキュロウイルスとヌーディウイルスの両方に共通する20個のコア遺伝子は、RNA転写、DNA複製、ウイルス粒子の構造成分、その他多くの機能に関与しています。[38]遺伝子の内容と配列の類似性から、ヌーディウイルスGbNV、HzNV-1、およびOrNVは、バキュロウイルス系統から分岐し、その後、双翅目、膜翅目、および鱗翅目特異的な閉塞核多角体ウイルスおよび顆粒ウイルスの系統に分かれた、非閉塞性二本鎖DNAウイルスの単系統群を形成することが示唆されている。[37]コード配列はヌーディウイルスの種によって異なり、種に応じて87〜154のタンパク質をコードしている。

ヌーディウイルス科に見られるウイルスのゲノムにおける遺伝子の順序はあまり保存されていない。[39]

ヌーディウイルスには32個のコア遺伝子が保存されており、様々なウイルス機能に関与している。[40] [41] [42]

  • 転写: l ef-4, lef-5, lef-8, lef-9, p47
  • 感染性: pif-0、pif-1、pif-2、pif-3、pif-4、pif-5、pif-6
  • パッケージ/アセンブリ/形態形成: vip91, 38k, p33, p6.9, vlf-1, vp39, ac81
  • DNA複製/修復/組み換え: dnapol、ヘリカーゼ、ヘリカーゼ2、インテグラーゼ、fen-1
  • ヌクレオチド代謝： tk1、tk2、tk3
  • 不明な機能: GbNV gp19 様、GbNV gp51 様、GbNV gp58 様、GbNV gp67 様、11K 様。

8 つの pif タンパク質が保存されていることは、ヌーディウイルスの感染モードが保存されていることを示唆しています。

タンデムダイレクトリピート領域

タンデムダイレクトリピート（Drs）は、ヌーディウイルスに共通して見られる特徴です。これらの領域は、不完全な回文構造のコアを特徴としています。[10]ダイレクトリピート領域の数はヌーディウイルス種によって異なり、バキュロウイルスの相同領域のように機能すると仮定されています。これらの領域は複製において役割を果たし、エンハンサーとして機能することがあります。[43] [44] [45]様々なヌーディウイルスゲノムで同定されたDrsは互いに相同性がなく、コード領域と非コード領域の両方に存在します。

OrNV:長さ30～84bpの14回の繰り返し領域があり、AT%は異なる[46]

GbNV： 11～42bpの長さの14の繰り返し領域があり、最大96％がATリッチである。[10]

ToNv：長さ160-262bpの5つの繰り返し領域。[47]

HzNV-1:長さ24-81bpの6つの繰り返し領域。[11]

HgNV：長さ58.8～188bpの7つの繰り返し領域。[12]

PmNV：10回の繰り返し領域。[12]

ゲノム統合

一部のヌーディウイルスは宿主ゲノムに組み込む能力を有し、FaENV [48] 、 NiENV、VcENVは宿主に恒久的に組み込まれ、HzNV-1は潜伏感染の一部として組み込まれる。潜伏感染したHzNV-1は再活性化し、溶菌性ウイルス感染を引き起こす可能性がある[49]。 これらのウイルスは、組み込まれた後も複製を維持する能力を持つため、バキュロウイルスの祖先と区別される。[50] [51]

防衛機構

多くの生物において、アポトーシスはウイルス感染に対する初期の防御機構とみなすことができます。ウイルス遺伝子の中には、細胞がより長く生存し、より多くのウイルス粒子を産生することを可能にするものがあります。例えば、広い宿主域を持つヌーディウイルスであるHeliothis zea Nudivirus 1（HzNV-1またはHz-1ウイルス）は、誘導アポトーシス遺伝子（hhi1）を阻害することが示されています。機能的な抗アポトーシス遺伝子（Hz-iap2）は、細胞死を引き起こす可能性のあるhhi1遺伝子を抑制することが分かっています。hhi1遺伝子に対する2つ目の阻害遺伝子（Ac-iap2）も発見されていますが、その機能は未だ不明です。[52]

ヌーディウイルスがコード化したマイクロRNA

マイクロRNA（miRNA）は、真核生物の遺伝子の制御に重要な役割を果たす小さな非コードRNA分子です。ウイルスがコードするmiRNAは、DNAウイルスでよく報告されており[53]、いくつかのヌーディウイルスもmiRNAをコードすることが報告されています。最初に報告されたヌーディウイルスがコードするmiRNAは、Heliothis zea nudivirus-1由来のもので、ウイルスの潜伏状態を制御することが示されました[54] 。他の2つのウイルス、Drosophila innubila nudivirusとOryctes rhinoceros nudivirusもトランスクリプトーム研究からmiRNA分子をコードすることが報告されていますが[55] [56]、これらのmiRNAの役割とウイルス-宿主相互作用における役割はまだ実験的に決定されていません。

害虫駆除への活用

南西太平洋諸島では、OrNVはヤシの害虫であるココナツカミキリに対する効果的な生物防除剤であることが示されています。 [57]

語源

「ヌーディウイルス」という言葉は、ラテン語の「nudus」に由来し、「裸」と「ウイルス」 （毒）を意味します。「裸」とは、バキュロウイルスを取り囲む高密度のタンパク質塊を持たないウイルスが多いことを意味します。[58]しかし、 Tipula oleraceaやPenaeus monodonなどのように、そのようなタンパク質塊を持つ閉塞型ヌーディウイルスも特徴付けられています。[59]

参考文献

  1. ^ RL、ハリソン; EA、ヘルニウ。ベジエ、A;ジェーレ、JA;ブランド、日本。タイルマン、DA;ペンシルベニア州クレル。ヴァン・オールス、MM;中井、M; ICTVレポートコンソーシアム（2020年1月）。 「ICTV ウイルス分類プロファイル: ヌディウイルス科」。一般ウイルス学ジャーナル。101 (1): 3–4 .土井: 10.1099/jgv.0.001381。PMC  7414434。PMID  31935180。
  2. ^ ab 「ICTVレポート ヌーディウイルス科」 。 2021年2月3日閲覧。
  3. ^ Petersen, Jirka M.; Bézier, Annie; Drezen, Jean-Michel; van Oers, Monique M. (2022年3月1日). 「裸の真実：ヌーディウイルスとブラコウイルスおよびバキュロウイルスとの関係に関する最新レビュー」Journal of Invertebrate Pathology . 189 107718. doi :10.1016/j.jip.2022.107718. ISSN  0022-2011. PMID  35077776.
  4. ^ ab 「Viral Zone」ExPASy . 2015年8月13日閲覧。
  5. ^ ab 「ウイルス分類：2020年版」。国際ウイルス分類委員会（ICTV）。2021年3月。 2021年5月12日閲覧。
  6. ^ Wang, Y.; van Oers, MM; Crawford, AM; Vlak, JM & Jehle, JA (2007). 「オリクテス・サイウイルスのゲノム解析により、ヘリオティス・ゼアウイルス1との遺伝的関連性が明らかに」Archives of Virology . 152 (3): 519– 531. doi :10.1007/s00705-006-0872-2. PMID  17106621. S2CID  10264332.
  7. ^ ICTV 提案 2013.003a-KI ら、JE Jehle ら。 2015 年 11 月 21 日に取得。
  8. ^ Hill, Tom; Unckless, Robert L. (2018年1月). 「Drosophila innubila Nudivirus の動的進化」.感染・遺伝学・進化. 57 : 151–157 . doi :10.1016/j.meegid.2017.11.013. PMC 5725240. PMID  29155284 . 
  9. ^ abc Unckless, Robert L. (2011年10月28日). DeSalle, Robert (編). 「ショウジョウバエのDNAウイルス」. PLOS ONE . 6 (10) e26564. doi : 10.1371/journal.pone.0026564 . hdl : 1808/21260 . ISSN  1932-6203. PMC 3203887. PMID 22053195  . 
  10. ^ abc 王永傑;クリースピーズ、レジーナ G.ヒューガー、アロイス M. Jehle、ヨハネス A. (2007 年 5 月 15 日)。 「Gryllus bimaculatus ヌーディウイルスのゲノムは、昆虫のバキュロウイルス関連の非閉塞性ヌーディウイルスの古代の多様化を示しています。」ウイルス学ジャーナル。81 (10): 5395–5406。土井:10.1128/JVI.02781-06。ISSN  0022-538X。PMC 1900193。PMID  17360757。 
  11. ^ ブランド、ジョン P. ;キム、ウジン。アフォンソ、クラウディオ L.タルマン、イーダン R.クティッシュ、ジェラルド F.陸志強。ロック、ダニエル・L.（2012年1月6日）。 「性感染昆虫ウイルス ヘリコバペ ゼア ヌディウイルス 2 のゲノム解析」。ウイルス。4 (1): 28–61 .土井: 10.3390/v4010028。ISSN  1999-4915。PMC 3280521。PMID  22355451。 
  12. ^ abc Holt, Corey C.; Stone, Michelle; Bass, David; Bateman, Kelly S.; van Aerle, Ronny; Daniels, Carly L.; van der Giezen, Mark; Ross, Stuart H.; Hooper, Chantelle; Stentiford, Grant D. (2019年7月12日). 「初のロブスターウイルス Homarus gammarus nudivirus (HgNV n. sp.) が Nudiviridae の多様性を拡大」. Scientific Reports . 9 (1): 10086. doi :10.1038/s41598-019-46008-y. ISSN  2045-2322. PMC 6626001. PMID  31300678 . 
  13. ^ Etebari, Kayvan; Filipović, Igor; Rašić, Gordana; Devine, Gregor J.; Tsatsia, Helen; Furlong, Michael J. (2020年3月). 「ソロモン諸島のココナッツカブトムシから分離されたOryctes rhinoceros nudivirusの完全ゲノム配列」 .ウイルス研究. 278 197864. doi :10.1016/j.virusres.2020.197864. PMID  31945420.
  14. ^ ab Lee, S.; Park, K.-H.; Nam, S.-H.; Kwak, K.-W.; Choi, J.-Y. (2015年3月12日). 「韓国でAllomyrina dichotomaに重篤な疾患を引き起こすOryctes rhinoceros nudivirus（甲虫目：コガネムシ科）の初報告」. Journal of Insect Science . 15 (1): 26. doi :10.1093/jisesa/iev002. ISSN  1536-2442. PMC 4535134. PMID 25765317  . 
  15. ^ ab Yang, Yi-Ting; Lee, Der-Yen; Wang, Yongjie; Hu, Jer-Ming; Li, Wen-Hsiung; Leu, Jiann-Horng; Chang, Geen-Dong; Ke, Huei-Mien; Kang, Shin-Ting; Lin, Shih-Shun; Kou, Guang-Hsiung; Lo, Chu-Fang (2014年12月). 「海洋性ペナエウス・モノドン・ヌーディウイルス（PmNV、別名MBVおよびPemoNPV）のゲノムと閉塞体は、陸生ヌーディウイルスとは異なる新しいヌーディウイルス属に分類されるべきであることを示唆している」BMC Genomics . 15 (1). doi : 10.1186/1471-2164-15-628 . ISSN  1471-2164. PMC 4132918。 
  16. ^ Allain, Thomas W.; Stentiford, Grant D.; Bass, David; Behringer, Donald C.; Bojko, Jamie (2020年9月9日). 「侵略的エビDikerogammarus haemobaphes（端脚類）に感染する新規ヌーディウイルス」. Scientific Reports . 10 (1): 14816. doi :10.1038/s41598-020-71776-3. ISSN  2045-2322. PMC 7481228. PMID 32908207  . 
  17. ^ Bojko, Jamie; Duermit-Moreau, Elizabeth; Gandy, Ryan; Behringer, Donald C. (2023年11月1日). 「フロリダストーンクラブ（Menippe mercenaria）由来のヌーディウイルス科の新種」. Virology . 588 109910. doi : 10.1016/j.virol.2023.109910 . ISSN  0042-6822. PMID  37844408.
  18. ^ Bojko, Jamie; Walters, Erin; Burgess, Amy; Behringer, Donald C. (2022年10月1日). 「バキュロウイルスA（Johnson, 1976）の再発見：Callinectes sapidus nudivirusの完全ゲノム」Journal of Invertebrate Pathology . 194 107822. doi : 10.1016/j.jip.2022.107822 . ISSN  0022-2011. PMID  36030880.
  19. ^ Liu, Sijun; Sappington, Thomas W.; Coates, Brad S.; Bonning, Bryony C. (2021年2月9日). 「南部および西部のコーンルートワーム（甲虫目：ハムシ科）から同定されたヌーディウイルス配列」.ウイルス. 13 (2): 269. doi : 10.3390/v13020269 . ISSN  1999-4915. PMC 7916170. PMID 33572446  . 
  20. ^ Schoonvaere, Karel; Smagghe, Guy; Francis, Frédéric; de Graaf, Dirk C. (2018年2月14日). 「社会性および孤独性野生ミツバチ8種のメタトランスクリプトーム研究により、新規ウイルスおよびミツバチ寄生虫が発見される」. Frontiers in Microbiology . 9. doi : 10.3389/fmicb.2018.00177 . hdl : 1854/LU-8552042 . ISSN  1664-302X. PMC 5817871. PMID 29491849  . 
  21. ^ ab Bateman, Kelly S.; Kerr, Rose; Stentiford, Grant D.; Bean, Tim P.; Hooper, Chantelle; Van Eynde, Benigna; Delbare, Daan; Bojko, Jamie; Christiaens, Olivier; Taning, Clauvis NT; Smagghe, Guy; van Oers, Monique M.; van Aerle, Ronny (2021年8月26日). 「ヌーディウイルス科に属する2種類の新規甲殻類感染ウイルスの同定と完全な特性評価により、2つの亜科が支持される」.ウイルス. 13 (9): 1694. doi : 10.3390/v13091694 . ISSN  1999-4915. PMC 8472649. PMID 34578276  . 
  22. ^ ab Bézier, Annie; Thézé, Julien; Gavory, Frederick; Gaillard, Julien; Poulain, Julie; Drezen, Jean-Michel; Herniou, Elisabeth A. (2015年3月15日). McFadden, G. (編). 「Tipula oleracea由来の核多角体病ウイルスのゲノムがヌーディウイルス科に新たな光を当てる」. Journal of Virology . 89 (6): 3008– 3025. doi :10.1128/JVI.02884-14. ISSN  0022-538X. PMC 4337555. PMID 25540386  . 
  23. ^ abc Stratton, Cheyenne E.; Reisinger, Lindsey S.; Behringer, Donald C.; Gray, Shannon N.; Larson, Eric R.; Bojko, Jamie (2024年10月1日). 「北米のザリガニはヌーディウイルス科の多様な種を宿している」. Virology . 598 110183. doi : 10.1016/j.virol.2024.110183 . ISSN  0042-6822. PMID  39029331.
  24. ^ Hamm, John J.; Carpenter, James E.; Styer, Eloise L. (1996年3月1日). 「ウイルス感染したHelicoverpa zea（鱗翅目：ヤガ科）の生殖腺子孫の発生率に対する産卵日の影響」アメリカ昆虫学会誌. 89 (2): 266– 275. doi :10.1093/aesa/89.2.266. ISSN  1938-2901.
  25. ^ Unckless RL. (2011)ショウジョウバエのDNAウイルス. 2011年10月28日オンライン公開
  26. ^ “Genus: Alphanudivirus | ICTV”. ictv.global . 2024年11月15日閲覧。
  27. ^ Stoltz, Donald B.; Vinson, S. Bradleigh (1979年1月1日), Lauffer, Max A.; Bang, Fr​​ederik B.; Maramorosch, Karl; Smith, Kenneth M. (編), "Viruses and Parasitism in Insects" , Advances in Virus Research , 24 , Academic Press: 125– 171, doi :10.1016/S0065-3527(08)60393-0, ISBN 978-0-12-039824-9、PMID  389003 、 2024年11月15日閲覧
  28. ^ Rallis, Christopher P; Burand, John P (2002年6月1日). 「雄性コーンイヤーワーム（Helicoverpa zea）に感染する昆虫ウイルスHz-2Vの病理と超微細構造」 . Journal of Invertebrate Pathology . 80 (2): 81– 89. doi :10.1016/S0022-2011(02)00102-7. ISSN  0022-2011. PMID  12383433.
  29. ^ ab ライナ、アショク K;アダムス、ジーン・R;ルピアニ、ブランカ。リン、ドワイトE;キム、ウジン。ブランド、ジョン P;ドハティ、エドワード・M (2000 年 7 月 1 日)。「トウモロコシの耳虫、Helicoverpa zea の生殖巣特異的ウイルスのさらなる特徴付け」。無脊椎動物病理学ジャーナル。76 (1): 6–12 .土井:10.1006/jipa.2000.4942。ISSN  0022-2011。PMID  10963397。
  30. ^ ベラモール、サイラクシュミ;ミッチェル、アラン。フンベル、ブルーノ・M.キム・ウォンモ。プシュパラジャン、シャーロット。ヴィスノフスキー、ガブリエル。ブルガ、ローラ N.ミフネア、ボスティーナ（2020年8月25日）。モスコナ、アン (編)。 「ヌーディウイルスの集合と退出の可視化」。mBio。11 (4)。土井：10.1128/mBio.01333-20。ISSN  2161-2129。PMC 7439470。PMID  32788378。 
  31. ^ Burand, John P. (2009年10月). 「性的に感染する昆虫ウイルス、Hz-2V」 . Virologica Sinica . 24 (5): 428– 435. doi :10.1007/s12250-009-3046-z. ISSN  1674-0769.
  32. ^ ルー、華;ブランド、ジョン P (2001 年 1 月)。「Ld652Y 細胞における生殖腺特異的ウイルス Hz-2V の複製は、生体内での複製を模倣します。 」無脊椎動物病理学ジャーナル。77 (1): 44–50 .土井:10.1006/jipa.2000.4990。PMID  11161993。
  33. ^ ブランド、ジョン P.;ルー・ファ（1997年9月）。「培養中のTN-368細胞における生殖腺特異的昆虫ウイルスの複製」。無脊椎動物病理学ジャーナル。70 (2): 88–95 .土井:10.1006/jipa.1997.4676。PMID  9281395。
  34. ^ Payne, CC (1974年10月1日). 「Oryctes rhinocerosからのウイルスの分離と特性解析」 . Journal of General Virology . 25 (1): 105– 116. doi :10.1099/0022-1317-25-1-105. ISSN  0022-1317. PMID  4430894.
  35. ^ ab ベジエ、アニー;ハリショー、グレゴワール。ムセット、カリン。ラバス、ヴァレリー。ヘルニウ、エリザベス A (2017 年 2 月 1 日)。 「Tipula oleracea nudivirus occlusion bodyの定性プロテオーム解析」。一般ウイルス学のジャーナル。98 (2): 284–295。土井:10.1099/jgv.0.000661。ISSN  0022-1317。PMID  28284235。
  36. ^ Keown, Jeremy R.; Crawshaw, Adam D.; Trincao, Jose; Carrique, Loïc; Gildea, Richard J.; Horrell, Sam; Warren, Anna J.; Axford, Danny; Owen, Robin; Evans, Gwyndaf; Bézier, Annie; Metcalf, Peter; Grimes, Jonathan M. (2023年7月13日). 「70年前の結晶サンプルから決定されたヌーディウイルス閉塞体タンパク質の原子構造」. Nature Communications . 14 (1): 4160. doi :10.1038/s41467-023-39819-1. ISSN  2041-1723. PMC 10345106. PMID 37443157  . 
  37. ^ ab Mayo, MA (1995). Murphy, FA; Fauquet, CM; Bishop, DHL; et al. (eds.).未分類ウイルス. ウイルス分類：国際ウイルス分類委員会第6回報告書. Springer-Verlag, Wien. pp.  504– 507.
  38. ^ Wang, Yongjie & Jehle, Johannes A. (2009). 「ヌーディウイルスとその他の無脊椎動物の大型二本鎖環状DNAウイルス：古くからあるテーマに関する新たな知見」Journal of Invertebrate Pathology . 101 (3): 187– 193. doi :10.1016/j.jip.2009.03.013. PMID  19460388.
  39. ^ Petersen, Jirka Manuel; Burgess, Amy L.; van Oers, Monique M.; Herniou, Elisabeth A.; Bojko, Jamie (2024年8月). 「自由生活性および寄生性節足動物におけるヌーディウイルス：進化的分類学」. Trends in Parasitology . 40 (8): 744– 762. doi :10.1016/j.pt.2024.06.009. PMID  39019701.
  40. ^ Cheng, Ruo-Lin; Li, Xiao-Feng; Zhang, Chuan-Xi (2020年4月13日). 「節足動物ゲノムにおけるヌーディウイルス残骸」. Genome Biology and Evolution . 12 (5): 578– 588. doi :10.1093/gbe/evaa074. ISSN  1759-6653. PMC 7250505. PMID 32282886  . 
  41. ^ Zhang, Yu; Wang, Jianhua; Han, Guan-Zhu (2020年3月). 「カルシドワスプのパレオウイルスは、ブラコウイルスとヌーディウイルスの進化のギャップを埋める」. Virology . 542 : 34– 39. doi :10.1016/j.virol.2020.01.007. PMID  32056666.
  42. ^ Burke, Gaelen R (2014年4月). 「寄生蜂における独立して誘導された3つの内因性ヌーディウイルス要素の共通テーマ」Current Opinion in Insect Science . 32 : 28– 35. doi : 10.1016/j.cois.2018.10.005 . ISSN  2214-5745. PMID  31113628.
  43. ^ Cochran, Mark A.; Faulkner, Peter (1983年3月). 「バキュロウイルスAcMNPVゲノム中の5つの領域に散在する相同DNA配列の位置」. Journal of Virology . 45 (3): 961– 970. doi :10.1128/jvi.45.3.961-970.1983. ISSN  0022-538X. PMC 256502. PMID 16789237  . 
  44. ^ ヒルトン、サリー；ウィンスタンレー、ドリーン（2007年5月1日）「Cydia pomonella顆粒ウイルスゲノムにおけるDNA複製起点の同定と機能解析」 Journal of General Virology 88 ( 5): 1496– 1504. doi :10.1099/vir.0.82760-0. ISSN  0022-1317. PMID  17412979.
  45. ^ Guarino, Linda A.; Summers, Max D. (1986年10月). 「核多角体病ウイルスは遅延早期遺伝子発現を促進する」. Journal of Virology . 60 (1): 215– 223. doi :10.1128/jvi.60.1.215-223.1986. ISSN 0022-538X  . PMC 253919. PMID  16789258. 
  46. ^ 王永潔;クリースピーズ、レジーナ G.ヒューガー、アロイス M. Jehle、ヨハネス A. (2007 年 5 月 15 日)。 「Gryllus bimaculatus ヌーディウイルスのゲノムは、昆虫のバキュロウイルス関連の非閉塞性ヌーディウイルスの古代の多様化を示しています。」ウイルス学ジャーナル。81 (10): 5395–5406。土井:10.1128/JVI.02781-06。ISSN  0022-538X。PMC 1900193。PMID  17360757。 
  47. ^ Bézier, Annie; Thézé, Julien; Gavory, Frederick; Gaillard, Julien; Poulain, Julie; Drezen, Jean-Michel; Herniou, Elisabeth A. (2015年3月15日). McFadden, G. (編). 「Tipula oleracea由来の核多角体病ウイルスのゲノムがヌーディウイルス科に新たな光を当てる」. Journal of Virology . 89 (6): 3008– 3025. doi :10.1128/JVI.02884-14. ISSN  0022-538X. PMC 4337555. PMID 25540386  . 
  48. ^ Burke, Gaelen R; Simmonds, Tyler J; Sharanowski, Barbara J; Geib, Scott M (2018年10月1日). Larracuente, Amanda (編). 「寄生バチゲノム構造の変化による急速なウイルス共生」. Molecular Biology and Evolution . 35 (10): 2463– 2474. doi :10.1093/molbev/msy148. ISSN  0737-4038. PMID  30053110.
  49. ^ Lin, Chi-Long; Lee, Jin-Ching; Chen, Shih-Shun; Alan Wood, H.; Li, Ming-Liang; Li, Chih-Fen; Chao, Yu-Chan (1999年1月). 「昆虫細胞におけるHz-1ウイルスの持続感染：宿主染色体へのウイルスDNAの挿入と潜伏状態でのウイルス感染の証拠」. Journal of Virology . 73 (1): 128– 139. doi :10.1128/jvi.73.1.128-139.1999. ISSN  0022-538X. PMC 103816. PMID 9847315  . 
  50. ^ Petersen, Jirka M.; Bézier, Annie; Drezen, Jean-Michel; van Oers, Monique M. (2022年3月1日). 「裸の真実：ヌーディウイルスとブラコウイルスおよびバキュロウイルスとの関係に関する最新レビュー」Journal of Invertebrate Pathology . 189 107718. doi :10.1016/j.jip.2022.107718. ISSN  0022-2011. PMID  35077776.
  51. ^ チェン・ルオリン;リー・シャオフェン。張川熙（2020年5月1日）。シャック、サラ（編集）。 「節足動物のゲノムにおけるヌディウイルス残存物」。ゲノム生物学と進化。12 (5): 578–588。土井:10.1093/gbe/evaa074。ISSN  1759-6653。PMC 7250505。PMID  32282886。 
  52. ^ Wu, Yueh-Lung; Wu, Carol P.; Liu, Catherine YY; Lee, Song-Tay; Lee, Hsiao-Ping; Chao, Yu-Chan (2011). 「Heliothis zea Nudivirus 1遺伝子hhi1はHz-iap2遺伝子と非コード遺伝子pag1によって阻害されるアポトーシスを誘導する」Journal of Virology . 85 (14): 6856– 6866. doi :10.1128/JVI.01843-10. PMC 3126586. PMID 21543471  . 
  53. ^ Kincaid RP, Sullivan CS (2012). 「ウイルスにコードされたマイクロRNA：概要と将来への展望」. PLOS Pathog . 8 (12) e1003018. doi : 10.1371/journal.ppat.1003018 . PMC 3534370. PMID  23308061 . 
  54. ^ Wu YL, Wu CP, Liu CY, Hsu PW, Wu EC, Chao YC (2011). 「昆虫HzNV-1ウイルスの非コードRNAはマイクロRNAを介して潜伏感染を引き起こす」. Sci Rep . 1 : 60. Bibcode :2011NatSR...1...60W. doi :10.1038/srep00060. PMC 3216547. PMID 22355579  . 
  55. ^ Webster CL, Waldron FM, Robertson S, Crowson D, Ferrari G, Quintana JF, et al. (2015). 「Drosophila melanogasterに関連するウイルスの発見、分布、進化」. PLOS Biol . 13 (7) e1002210. doi : 10.1371/journal.pbio.1002210 . PMC 4501690. PMID  26172158 . 
  56. ^ Etebari K, Parry R, Beltran MJ, Furlong MJ (2020). 「ココナッツカブトムシにおけるオリクテスサイヌディウイルスの転写プロファイルとゲノム変異」. J Virol . 94 (22). doi :10.1128/JVI.01097-20. PMC 7592217. PMID 32878889  . 
  57. ^ Etebari, Kayvan; Parry, Rhys; Beltran, Marie Joy B.; Furlong, Michael J. (2020年10月27日). Parrish, Colin R. (編). 「ココナッツカブトムシにおけるオリクテスサイヌディウイルスの転写プロファイルとゲノム変異」. Journal of Virology . 94 (22). doi :10.1128/JVI.01097-20. ISSN  0022-538X. PMC 7592217. PMID 32878889  . 
  58. ^ Moscardi, Flávio (1999). 「バキュロウイルスを用いた鱗翅目昆虫防除の評価」Annual Review of Entomology . 44 (1). Annual Reviews : 257– 289. doi :10.1146/annurev.ento.44.1.257. ISSN  0066-4170. PMID  15012374. p. 260, 「この戦略は、ココヤシに生息するカブトムシ（Oryctes rhinoceros ）の非閉塞性ウイルスで成功を収めている（183）」 
  59. ^ Bézier A, Thézé J, Gavory F, Gaillard J, Poulain J, Drezen JM, Herniou EA (2015年3月). 「Tipula oleracea由来の核多角体病を引き起こすウイルスのゲノムが、ヌーディウイルス科に新たな光を当てる」. J. Virol . 89 (6): 3008–25 . doi :10.1128/JVI.02884-14. PMC 4337555. PMID  25540386 . 
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