ワンカット1

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
ワンカット1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスONECUT1、HNF-6、HNF6、HNF6A、ワンカットホメオボックス1
外部IDオミム:604164; MGI : 1196423;ホモロジーン: 3309;ジーンカード:ONECUT1; OMA :ONECUT1 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_004498

NM_008262

RefSeq(タンパク質)

NP_004489

NP_032288

場所(UCSC)15章: 52.76 – 52.79 MB9章: 74.77 – 74.8 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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ワンカットホメオボックス1は、ヒトではONECUT1遺伝子によってコードされるタンパク質である。 [5]

関数

この遺伝子は、転写因子Cutホメオボックスファミリーのメンバーをコードしていますコードされているタンパク質の発現は肝臓で多く見られ、肝臓で発現する遺伝子の転写を刺激し、グルココルチコイド刺激による遺伝子転写を拮抗します。この遺伝子は、グルコース代謝細胞周期調節など、様々な細胞プロセスに影響を及ぼす可能性があり、またとの関連も示唆されています。膵臓内分泌細胞の分化に重要であり[6]、ONECUT1の変異は若年性糖尿病に関与しています[7] 。 選択的スプライシングによって、複数の転写産物バリアントが生じます。

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000169856 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000043013 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ 「Entrez Gene: One cut homeobox 1」 。 2016年4月13日閲覧
  6. ^ Heller, Sandra; Li, Zhijian; Lin, Qiong; Geusz, Ryan; Breunig, Markus; Hohwieler, Meike; Zhang, Xi; Nair, Gopika G.; Seufferlein, Thomas; Hebrok, Matthias; Sander, Maike; Julier, Cécile; Kleger, Alexander; Costa, Ivan G. (2021-11-17). 「hPSC膵臓分化における転写変化とONECUT1の役割」. Communications Biology . 4 (1): 1298. doi :10.1038/s42003-021-02818-3. ISSN  2399-3642.
  7. ^ フィリピ、アン;ヘラー、サンドラ。コスタ、イヴァン G.セネ、ヴァレリー。ブルーニヒ、マルクス。李志建。クォン、ジノ。ラッセル、ローナン。イリング、アネット。林瓊ハウヴィーラー、マイケ。デガヴル、アン。ザルーア、ピエール。リーバウ、ステファン。マイケル・シュスター(2021年11月)。 「糖尿病における ONECUT1 の変異と変異体」。自然医学27 (11): 1928 ~ 1940 年。土井:10.1038/s41591-021-01502-7。ISSN  1546-170X。

さらに読む

  • Rausa FM, Tan Y, Costa RH (2003). 「肝細胞核因子6(HNF-6)とFoxA2 DNA結合ドメインの会合はFoxA2の転写活性を刺激するが、HNF-6のDNA結合は阻害する」Mol. Cell. Biol . 23 (2): 437– 49. doi :10.1128/mcb.23.2.437-449.2003. PMC  151533. PMID 12509444  .

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。


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