| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名
オクタコサン-1-オール | |
| その他の名前
n-オクタコサノール; オクタコシルアルコール; オクタノソール; モンタニルアルコール; クルイチルアルコール
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.008.348 |
| ケッグ | |
| メッシュ | 1-オクタコサノール |
PubChem CID
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| ユニイ | |
CompToxダッシュボード (EPA)
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| プロパティ | |
| C 28 H 58 O | |
| モル質量 | 410.771 g·mol −1 |
| 融点 | 83℃(181℉; 356K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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1-オクタコサノール[発音? ](n-オクタコサノール、オクタコシルアルコール、クルイチル[発音? ]アルコール、モンタニル[発音? ]アルコールとも呼ばれる)は、直鎖脂肪族の28炭素の第一級脂肪アルコールであり、ユーカリの多くの種、ほとんどの牧草および穀類のイネ科植物、アカシア、シロアリ、エンドウ、その他多くのマメ科植物の葉など、植物のエピクチクラワックスによく含まれており、ワックスの主要成分となることもあります。[1]オクタコサノールは小麦胚芽にも含まれています。[2]
化学
オクタコサノールは水には溶けませんが、低分子量アルカンやクロロホルムには溶けやすいです。
生物学的影響
オクタコサノールは、ポリコサノール混合物の主成分です。[3]オクタコサノールは、パーキンソン病患者への潜在的な有益性について予備研究が行われています。[4] [5]また、研究では、オクタコサノールがコレステロールの生成を阻害する可能性があることも示されています。[3]マウスでは、オクタコサノールがストレスを軽減し、ストレスの影響を受けた睡眠を正常に戻すことが示されています。[6]
参考文献
- ^ EA Baker (1982) 植物エピクチクラワックスの化学と形態学. pp. 139–165. DF Cutler、KL Alvin、CE Price編『植物クチクラ』所収. Academic Press, London. ISBN 0-12-199920-3
- ^ 「オクタコサノール」。天然物(プロフェッショナル向け) . drugs.com. 2009年6月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年7月9日閲覧。小麦
胚芽油または他の植物から単離される。
- ^ ab Taylor, Johanna C; Rapport, Lisa; Lockwood, G.Brian (2003). 「オクタコサノールとヒトの健康」. Nutrition . 19 (2): 192–5 . doi :10.1016/S0899-9007(02)00869-9. PMID 12591561.
- ^ Snider, SR (1984). 「パーキンソン病におけるオクタコサノール」Annals of Neurology . 16 (6): 723. doi :10.1002/ana.410160615. PMID 6395790. S2CID 43313071.
- ^ Wang, T; Liu, YY; Wang, X; Yang, N; Zhu, HB; Zuo, PP (2010). 「ラットにおける6-ヒドロキシドーパミン誘発パーキンソン病に対するオクタコサノールの保護効果:プロNGFおよびNGFシグナル伝達の制御による」. Acta Pharmacologica Sinica . 31 (7): 765–74 . doi :10.1038/aps.2010.69. PMC 4007727. PMID 20581854 .
- ^ Kaushik, MK; 有竹, K; 竹内, A; 柳沢, M; 浦出, Y (2017年8月21日). 「オクタコサノールはストレスを軽減することでマウスのストレス性睡眠を回復させる」. Scientific Reports . 7 (1): 8892. Bibcode :2017NatSR...7.8892K. doi :10.1038/s41598-017-08874-2. PMC 5566941. PMID 28827687 .
