八フッ化物は、化学式[M m R n F 8 ] q −または[M m R n F 8 ] q +で表される化合物またはイオンです。ここで、 n、m、qは独立変数、Rは任意の置換基、Mは中心元素(多くの場合金属)です。以下に挙げる例はすべて[MF 8 ] q −であり、qは1から4までです。
中性八フッ化物
電気的に中性な八フッ化物は現在まで存在が知られていないが、八フッ化オスミウム(OsF 8)は理論的には存在し得る。八フッ化オスミウムは1913年に初めて報告されたが、1958年にその化合物は実際には六フッ化オスミウムであることが示された。[ 1 ] 1993年の理論的研究では、八フッ化オスミウムには非常に弱い結合が存在すると予測され、実験的に検出することは困難であるとされた。この研究では、もしOsF 8が生成された場合には、 2つの異なる長さのOs-F結合を持つと予測された。[ 2 ]
八フッ化キセノンはおそらく合成不可能である。[ 3 ] [ 4 ]これは、キセノン原子の周囲にあるフッ素原子の立体障害によるものと思われる。しかし、科学者たちは合成を試み続けている。[ 5 ]
アニオン性八フッ化物
対照的に、多くの陰イオン性八フッ化物が知られており、例えば、八フッ化ジルコン酸(IV) ( [ZrF 8 ] 4− )、八フッ化タンタル酸(V) ( [TaF 8 ] 3− )、八フッ化ニオブ酸(V) ( [NbF 8 ] 3− )、[ 6 ]八フッ化モリブデン酸(VI) ( [MoF 8 ] 2− )、[ 6 ]八フッ化タングステン酸(VI) ( [WF 8 ] 2− )、[ 6 ]八フッ化レニウム酸(VII) ( [ReF 8 ] − )、[ 6 ]八フッ化ヨウ素酸(VII) ( [IF 8 ] − )、八フッ化イリジウム酸(VII) ( [IrF 8 ] − )、[ 7 ]および八フッ化キセノン酸(VI) ( [XeF 8 ] 2− )陰イオン。
参考文献
- ^ウェインストック、バーナード;マルム、ジョン・G.(1958年9月)「六フッ化オスミウムと、これまで報告されていた八フッ化物との同一性」アメリカ化学会誌80 ( 17): 4466– 4468. Bibcode : 1958JAChS..80.4466W . doi : 10.1021/ja01550a007 .
- ^ヴェルトカンプ、アヒム;ゲルノット・フレンキング (1993)。 「遷移金属化合物 OsO 4、OsO 3 F 2、OsO 2 F 4、OsOF 6、および OsF 8の量子力学的非経験的研究」。ケミッシェ ベリヒテ。126 (6): 1325–1330。土井: 10.1002/cber.19931260609。
- ^ Weinstock, Bernard; Weaver, E. Eugene; Knop, Charles P. (1966年12月1日). 「キセノン-フッ素系」 . Inorg. Chem. 66 (5): 2189. doi : 10.1021/ic50046a026 . 2023年3月31日閲覧。
- ^ポーリング、ライナス(1933年5月). 「アンチモン酸およびアンチモン酸塩の化学式」 .アメリカ化学会誌. 55 (5): 1895– 1900. Bibcode : 1933JAChS..55.1895P . doi : 10.1021/ja01332a016 . ISSN 0002-7863 . 2023年3月31日閲覧。
- ^コットン、F. アルバート(2009年9月17日).無機化学の進歩、第6巻.ジョン・ワイリー・アンド・サンズ. p. 249. ISBN 978-0-470-16657-4. 2023年3月31日閲覧。
- ^ a b c d Riedel, S.; Kaupp, M. (2009年7月30日). 「遷移金属元素の最高酸化状態」 .配位化学レビュー. 253 ( 5–6 ): 606– 624. doi : 10.1016/j.ccr.2008.07.014 .
- ^ Jianyan Lin、Ziyuan Zhao、Chunyu Liu、Jing Zhang、Xin Du、Guochun Yang、Yanming Ma (2019 年 3 月 13 日)。 「高圧下でのIrF8分子結晶」。J.Am.化学。社会。141 (13): 5409–5414。土井: 10.1021/jacs.9b00069。PMID 30864432。S2CID 76664353。
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