| オラビウス・アルガルヴェンシス | |
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科学的分類 
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| 界： | 動物界 |
| 門： | 環形動物門 |
| クレード： | プレストアンゲルダ |
| クレード： | スデンタリア |
| 綱 | クリテラタ |
| 目 | イミテーションガイ |
| 科: | ナマズ科 |
| 属: | オラビウス |
| 種: | O. algarvensis
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| 学名 | |
| オラビウス・アルガルヴェンシス Giere, Erséus & Stuhlmacher, 1998 [1] [2]
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Olavius algarvensisはイトミミズ科に属する無腸貧毛類の一種で栄養を 共生細菌に依存しています
生息地と研究
Olavius algarvensisは地中海沿岸の堆積物に生息しています。ポルトガルのアルガルヴェ海岸で初めて記載されましたが[2] 、イタリアのエルバ島沖など他の地域でも発見されており、そこでは別の種であるO. ilvaeと共存しています[3] [4]。これは東大西洋岸で記載されたOlavius属の最初の種であり、以前はこの属はカリブ海でのみ知られていました[2]
説明
オラビウス・アルガルヴェンシス（Olavius algarvensis）は、体長12～25mm、幅約0.25mmで、100～150の節を持つ。オラビウス属の他の種と同様に、本種は消化管を持たない。代わりに、体腔内には腹側神経索（筋鞘内）と2本の血管があり、これらはクロロゴサイトーシス細胞の「ふわふわした」層に囲まれている。本種は、体壁の2つの腹側陥入部を覆う円形のフラップ状の外雄乳頭（雄孔（第XI節）を含む）と、体軸に平行ではなく垂直に位置する小さな心房を持つことで、オラビウス属の他の種と区別される。[2]共生細菌は、クチクラと表皮の間、および表皮細胞内の液胞内に存在し、しばしば溶解の兆候を示す。この細菌は虫体の前部とピギジウムには存在しませんが、第7節または第8節以降に存在します。[3]細胞膜のステロールの一部はコレステロールで構成されていますが、主に植物ステロールであるシトステロールで構成されています。 [5]
細菌との共生
口、腸、腎器排泄器官を持たない貧毛類の蠕虫は、1970年代から1980年代にかけてバミューダ諸島近海で初めて発見されました。[6]その後、これらの蠕虫は共生する化学合成細菌を含み、それが主な食料源となっていることが分かりました。O . algarvensisは、この共生が最も詳細に研究されている種です
O. algarvensisには、 5種類の細菌共生菌が生息しており、これらは虫の表皮下層に生息しています。硫化物酸化細菌であるガンマプロテオバクテリアが2種、硫酸還元細菌であるデルタプロテオバクテリアが2種、そしてスピロヘータが1種です。硫化物酸化細菌は硫化水素の酸化からエネルギーを得て、カルビン回路を介して二酸化炭素を固定します。硫酸還元細菌は嫌気性菌で、硫酸塩を硫化物に還元し、硫化物酸化細菌によって消費されます。スピロヘータの代謝は不明です。[7] Olavius属の他の種も、同じ虫の中で硫化物酸化細菌と硫酸還元細菌の両方と同様の共生関係にあることが知られています。[4] [8]
「ガンマ1」として知られる主要な硫黄酸化共生細菌は、ファロドリリナエ亜科の他の無腸貧毛類の種の主要な共生細菌と密接に関連しており、また、スチルボネマチナエ亜科の線虫の共生細菌とも関連している。[9]
共生細菌は、硫化水素に加えて、水素と一酸化炭素をエネルギー源として利用し、リンゴ酸や酢酸などの有機化合物を代謝する能力も有しています。これらの能力は、細菌のゲノムとプロテオームの配列解析によって初めて発見されました。 [10] [11]
O. algarvensisと共生する共生細菌には、他にも独特な特性があります。デルタプロテオバクテリアの共生細菌の一つである「デルタ-1」は、セレノシステインとピロリシンというアミノ酸を含むセレノタンパク質とピロタンパク質を多数産生します。これらのアミノ酸は、タンパク質構成アミノ酸の21番目と22番目と呼ばれることもあります。この細菌は、セレノタンパク質とピロタンパク質を含むプロテオームとして知られている中で最大のものです。[12]また、この共生細菌は、既知の細菌の中で最も多くのトランスポザーゼを発現します。[13]
参考文献
- ^ Tarmo Timm & Christer Erséus (2011). 「Olavius algarvensis Giere, Erséus & Stuhlmacher, 1998」. WoRMS .世界海洋生物種登録簿. 2012年4月18日閲覧
- ^ abcd Giere, Olav; Erséus, Christer ; Stuhlmacher, Frank (1998). 「ポルトガルのアルガルヴェ海岸で発見されたイトミミズ科イトミミズの新種、東大西洋で初めて共生細菌を持つ無腸貧毛類」 Zoologischer Anzeiger . 237 : 209– 214.
- ^ ab Giere, Olav; Erséus, Christer (2002). 「イタリア、エルバ島産、腸管のない海洋イトミミズ科（環形動物門、貧毛類）の分類と新たな細菌共生」. Organisms Diversity & Evolution . 2 (4): 289– 297. doi : 10.1078/1439-6092-00044 .
- ^ ab Ruehland, Caroline; Blazejak, Anna; Lott, Christian; Loy, Alexander; Erséus, Christer; Dubilier, Nicole (2008年12月). 「地中海の海草堆積物から共存する無腸性貧毛類2種における複数の細菌共生菌」. Environmental Microbiology . 10 (12): 3404– 3416. doi :10.1111/j.1462-2920.2008.01728.x. ISSN 1462-2920. PMID 18764872.
- ^ ミシェルロッド、ドルマ;ビエン、タンジャ。ビルゲル、ダニエル。ヴィオレット、マレーネ。クライナー、マヌエル。ファーン、サラ。ザイドラー、キャロライン。グルーバー・ヴォディッカ、ハラルド・R.ニコール・デュビリエ。マヌエル・リーベケ（2023年5月5日）。 「動物における新たなフィトステロール合成」。科学。380 (6644): 520–526。土井:10.1126/science.add7830。ISSN 0036-8075。PMC 11139496。
- ^ Giere, O. 1979. バミューダ産海洋貧毛類に関する研究、特に新種のPhallodrilus属（イトミミズ科）について. Cah. Biol. Mar. 20:301-314.
- ^ Dubilier, N.; Mülders, C.; Ferdelman, T.; de Beer, D.; Pernthaler, A.; Klein, M.; Wagner, M.; Erséus, C.; Thiermann, F. (2001-05-17). 「貧毛類における共生硫酸塩還元・硫化物酸化細菌」Nature 411 (6835): 298– 302. Bibcode :2001Natur.411..298D. doi :10.1038/35077067. ISSN 0028-0836. PMID 11357130. S2CID 4420931 .
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