チョウゲンボウ

チョウゲンボウ
成体の雄ファルコ tinnunculus tinnunculus
成人女性ファルコ tinnunculus tinnunculusタル チャパール保護区、チュルー、ラジャスタン州、インド から
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： タカ目
家族： タカ科
属: ファルコ
種：
F. ティンヌンクルス
二名法名
ファルコ・ティンヌンクルス
亜種

約10、本文参照

Falco tinnunculusの世界地図
  サマーレンジ
  一年中楽しめる
  通過移民
  冬季レンジ
同義語

Falco rupicolus Daudin、1800 (ただし本文を参照) Falco tinnunculus interstictus ( lapsus )

Falco tinnunculus - チョウゲンボウ

チョウゲンボウ（Falco tinnunculus ）は、ヨーロッパチョウゲンボウ、ユーラシアチョウゲンボウ、または旧世界チョウゲンボウとも呼ばれ、ハヤブサ科チョウゲンボウ属に属する猛禽類である。イギリスでは、他のチョウゲンボウの種が一般的に生息していないため、一般的に単に「ケストレル」と呼ばれる。[ 2 ]

この種は広大な原産地に生息しています。ヨーロッパ、アジア、アフリカに広く分布し、時折北アメリカ東海岸にも到達します。[ 3 ]いくつかの海洋島に定着していますが、迷い込んだ個体は一般的に稀です。例えばミクロネシア全域では、マリアナ諸島のグアムとサイパンでそれぞれ2回のみ記録されています。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

分類学

チョウゲンボウは1758年、スウェーデンの博物学者カール・リンネの著書『自然の体系』第10版で、現在の二名Falco tinnunculusとして正式に記載されました。[ 7 ]リンネはタイプ所在地をヨーロッパと指定しましたが、1761年にはスウェーデンに限定しました。[ 8 ] [ 9 ]属名は後期ラテン語で、鎌を意味するfalx、falcisに由来し、鳥の爪に由来します。[ 10 ]種小名のtinnunculusはラテン語で「チョウゲンボウ」を意味し、「tinnulus」（甲高い）に由来します。[ 11 ]ラテン語名のtinnunculusは、 1555年にスイスの博物学者コンラッド・ゲスナーによって使用されていました。 [ 12 ]「kestrel」という語は、フランス語のcrécerelleに由来しています。crécelleはハンセン病患者が使う鈴の意味でもありました。この語は以前は「c/kastrel」と綴られており、15世紀から使われていたことが確認されています。[ 13 ]チョウゲンボウはかつてハトを追い払ったり追い払ったりするために使われていました。[ 14 ]チョウゲンボウの古名には、風に逆らってホバリングする習性から、windhoverやwindfuckerなどがあります。[ 13 ]

この種は、黒い頬の縞模様を持つチョウゲンボウの種を含む系統群の一部であり、この特徴は最も古いチョウゲンボウには見られなかったようです。この種は、ゲラシアン期（後期鮮新世） [ 15 ]に放散したようで、mtDNAシトクロムb配列データ解析と生物地理学の考察から、おそらく熱帯東アフリカで始まったと考えられます。[ 16 ] 2015年に発表された分子系統学的研究では、チョウゲンボウに最も近い親戚は、シマチョウゲンボウのFalco moluccensisとナンキンチョウゲンボウのFalco cenchroidesであることがわかりました。[ 17 ]

かつて亜種と考えられていたイワチョウゲンボウ（F. rupicolus）は現在では別種として扱われている。[ 18 ]ナウマンチョウゲンボウ（F. naumanni）は、翼と尾の先端を除いて上面に黒色がなく、小型のチョウゲンボウによく似ているが、おそらく現生種とそれほど近縁ではないだろうし、アメリカチョウゲンボウ（F. sparverius）は明らかに真のチョウゲンボウではない。[ 16 ]両種とも、オスの翼には灰色が多く、これはチョウゲンボウやその近縁種には見られないが、他のほとんどのハヤブサ類には見られる。

亜種

F.t.グランカナリア島のカナリエンシス
エジプト、ハルガダ産のF. t. rupicolaeformis

11の亜種が認められている。[ 18 ]ほとんどの亜種は亜種間の差異が少なく、主にベルクマンとグロガーの法則 に従っている。熱帯アフリカの種は、オスの羽毛の灰色が少​​ない。[ 4 ]

第四紀氷河期の寒冷期に生息していたヨーロッパのチョウゲンボウは、現在の個体群とは大きさがわずかに異なっており、古亜種F. t. atavusと呼ばれることもあります（ベルクマンの法則も参照 ）。これらの鳥類の遺骸は、おそらく現生のF. t. tinnunculus（そしておそらく他の亜種も）の直接の祖先であり、約300万年前の後期鮮新世（ELMA Villanyian / ICS Piacenzian、MN16）から、約13万年前に終了した中期更新世のザール氷河期まで、当時氷河に覆われていなかったヨーロッパ全域で発見されています。ザール氷河期には、現在生息するチョウゲンボウと区別がつかない鳥類が最終的に出現しました。氷河期のチョウゲンボウが捕食していたハタネズミの中には、ヨーロッパマツハタネズミ（Microtus subterraneus）のように、現在生息するハタネズミと区別がつかないものもいました。当時の他の捕食種はより急速に進化しました（今日のツンドラハタネズミM. oeconomusの祖先と推定されるM. maleiなど）。一方、Pliomys lenkiのように、約10万年前のヴァイクゼル氷河期の犠牲となったと思われるハタネズミも、子孫を残さずに完全に絶滅したようです。 [ 22 ] [ 23 ]

説明

チョウゲンボウの体長は32～39cm（12+1 ⁄ 2 – 15+頭から尾までの長さは1⁄2インチ（約1.5cm）  、翼開長は65～82cm（ 25cm）である。+1 ⁄ 2 – 32+1 ⁄ 2 インチ）。メスは明らかに大きく、成体のオスは136～252グラム（ 4+3 ⁄ 4～ 8+7 ⁄ 8 オンス）、約155グラム（ 5+ 平均体重は1 ⁄ 2オンス（約1.5～2.8オンス）で、成体の雌は154～314グラム（ 5+3 ⁄ 8～ 11+1 ⁄ 8 オンス）、約184グラム（ 6+体重は平均1.5オンス（約0.65kg  ）です。他の猛禽類と比べると小型ですが、ほとんどの鳴鳥類よりも大型です。他のハヤブサ類と同様に、長い翼と特徴的な長い尾を持っています。 [ 4 ]

羽毛は主に明るい栗色で、上面は黒っぽい斑点、下面は黄褐色で細い黒っぽい縞模様がある。羽毛冠羽も黒っぽい。他の猛禽類とは異なり、本種は性的色彩の二形性を示し、オスは黒い斑点や縞模様が少なく、頭頂部と尾は青灰色である。尾はメスは茶色で黒い横縞があり、オスとメスともに先端は黒く、細い白い縁がある。チョウゲンボウはすべて、近縁種と同様に、目立つ黒い頬の縞模様を持つ。 [ 4 ]

鼻梁、足、そして目の周りの細い輪は鮮やかな黄色で、爪、嘴、虹彩は黒色です。幼鳥は成鳥のメスに似ていますが、下面の縞模様はより広く、裸の部分の黄色はより淡い色をしています。孵化したばかりの幼鳥は白い羽毛に覆われていますが、最初の羽毛が生える前に、黄褐色の第二羽毛に変化します。[ 4 ]

行動と生態

チョウゲンボウは、生息域の冷温帯地域では冬に南下し、それ以外の時期は定住生活を送ります。ただし、幼鳥は成長すると落ち着く場所を求めて歩き回ることがあります。低地に生息する昼行性の鳥で、野原やヒース、灌木地、湿地などの開けた生息地を好みます。岩や建物など、止まり木や巣を作る代わりの場所があれば、森林は不要です。獲物の動物の個体群を支えるのに十分な草本植物や灌木がある、樹木のないステップ地帯でも繁殖します。チョウゲンボウは、十分な植生があれば人間の居住地にも容易に適応し、湿地や荒野、乾燥したサバンナでも見られることがあります。海から山脈の低地まで生息し、生息域の最も暑い熱帯地域では海抜4,500メートル（14,800フィート）に達するが、ヒマラヤ山麓の亜熱帯気候では海抜1,750メートル（5,740フィート）程度にしか生息しない。[ 4 ] [ 24 ]

世界的に、この種はIUCNによって絶滅危惧種とはみなされていない。[ 1 ] 20世紀半ばには有機塩素系農薬などの殺虫剤が乱用され、個体数が減少傾向にあったが、好条件下であれば急速に増殖できるr戦略家のような存在であったため、他の猛禽類ほど影響は受けなかった。個体数は世界的に長年にわたり大きく変動しているものの、概ね安定しており、おおよそ100万～200万つがいと推定され、そのうち約20%がヨーロッパに生息している。近年、アイルランドなど西ヨーロッパの一部地域で個体数が減少している。亜種dacotiaeは非常に希少で、1990年には成鳥の数が1000羽未満であったが、当時は古代西カナリア諸島の亜種canariensisの個体数が約10倍であった。[ 4 ]

食べ物と給餌

チョウゲンボウは狩りをするとき、風に向かって飛んだり尾根の揚力を利用して舞い上がったりして、地上約 10～20 メートル (35～65 フィート) の高度でホバリングし、獲物を探すのが特徴である。ほとんどの猛禽類と同様に、チョウゲンボウは鋭い視力を持ち、遠くから小さな獲物を見つけることができる。獲物を見つけると、獲物を狙うときに全速力に達するために長く高い急降下を必要とするハヤブサとは異なり、チョウゲンボウはターゲットに向かって短く急降下する。チョウゲンボウは、道路や高速道路の脇で狩りをしているのをよく見かける。そこには、路肩に多くの獲物がいる。この種は近紫外線を見ることができるため、太陽光で紫外線色に輝くげっ歯類の巣穴の周りの尿の跡を鳥は検出することができる。 [ 25 ]もう 1 つのお気に入りの (しかし目立たない) 狩りのテクニックは、地被植物の少し上に止まり、周囲を見渡すことである。この鳥は獲物が移動するのを見つけると、飛びかかります。また、地面を這うように飛びながら、獲物が偶然そこに現れると待ち伏せして襲い掛かります。[ 4 ]

彼らはほぼネズミ大の哺乳類だけを食べる。ハタネズミ、トガリネズミ、ハツカネズミは、ほとんどの個体が摂取するバイオマスの4分の3以上を供給する。海洋島（哺乳類が少ないことが多い）では、小鳥（主にスズメ目）が食事の大部分を占めることがある。[ 6 ]その他の場所では、鳥は、経験の浅い雛がたくさんいる夏の数週間だけ重要な食べ物である。コウモリ、アマツバメ、[ 26 ]カエル、トカゲなど、他の適切な大きさの脊椎動物は、まれにしか食べられない。しかし、チョウゲンボウは南緯ではトカゲを捕食する可能性が高くなる。北緯では、チョウゲンボウが日中にトカゲを雛に運ぶのがより多く見られ、また周囲の温度が上昇するとさらに多く見られる。[ 27 ]季節によっては、節足動物が主な獲物となることがある。一般的には、ラクダグモやミミズのような無脊椎動物が食べられますが、主に甲虫、直翅目昆虫、羽のあるシロアリなどの大型昆虫が食べられます。[ 4 ]

チョウゲンボウは、エネルギー消費量（季節、ホバリング時間など）に応じて、1日に4～8匹のハタネズミに相当する量のハタネズミを必要とします。チョウゲンボウは連続して複数のハタネズミを捕獲し、後日食べるために貯蔵することが知られています。雛鳥1羽は平均4.2g/時、つまり67.8g/日（1日3～4匹）のハタネズミを消費します。[ 28 ]

育種

卵
まだ飛べない若いチョウゲンボウが餌を待っている

チョウゲンボウは春（熱帯地方の乾季の始まり）に繁殖を始める。温帯ユーラシアでは4月か5月、熱帯地方と南アフリカでは8月から12月の間である。チョウゲンボウは空洞に巣を作る鳥で、崖、木、建物の穴を好む。市街地では、チョウゲンボウは建物の上に巣を作ることが多く、カラス科の鳥の古い巣を再利用する。カナリア諸島東部に生息する小型の亜種であるdacotiae （サルニコロ）は、ヤシの木の梢の下の乾燥した葉に巣を作るという変わった特徴があり、どうやらそこに生息する小型の鳴鳥と共存しているようだ。 [ 29 ]一般的に、チョウゲンボウは近くに同種の鳥が巣を作っても通常は許容し、時には数十つがいが緩やかなコロニーで巣を作っているのが見られることもある。[ 4 ]

1 回の産卵で通常 3～7 個の卵を産む。合計でそれ以上の卵を産むこともあるが、産卵期間中にいくつかは取り除かれる。産卵期間は 1 個の卵につき約 2 日である。卵には茶色の斑点模様が豊富にあり、表面全体が淡い白色を帯びたものから、ほぼ黒に近い大きな斑点まであります。抱卵期間は 4 週間から 1 か月で、オスとメスが交代で卵を抱きます。卵が孵化すると、両親は抱卵と狩りの役目を分担します。メスだけが雛に餌を与え、獲物を扱いやすい大きさに引き裂きます。雛は 4～5 週間後に巣立ちます。家族は数週間近くに集まり、その間に雛は自力で身を守り、獲物を狩る方法を学びます。雛は次の繁殖期に性的に成熟します。[ 4 ]黒い羽毛を持つメスのチョウゲンボウの雛は大胆な性格であることがわかっており、幼鳥でも羽毛の色がステータス シグナルとして機能することを示しています。[ 30 ]

英国のデータによると、営巣中のつがいは平均2～3羽の雛を育てているが、これには育雛失敗率もかなり含まれており、実際には巣立ちに成功したつがいでも3～4羽未満しか育てていないケースは少ない。兄弟鳥に比べて、最初に孵化した雛は生存率と仲間が増える確率が高く、これは巣にいる間に体調が良くなるためと考えられている。[ 31 ]獲物、特にハタネズミの個体群循環は、繁殖の成功率に大きな影響を与える。チョウゲンボウのほとんどは2歳になる前に死亡し、1歳になるまでの死亡率は70%にも達することがある。少なくともメスは一般的に1歳で繁殖する。[ 32 ]おそらく、近縁種と同様に成熟までに1年ほどかかるオスもいる。しかし、老化による死亡までの生物学的寿命は16年以上となることもあり、24年近く生きた個体も記録されている。[ 32 ]

  • チョウゲンボウの孵化直後の幼鳥（白い羽毛に注目）
    チョウゲンボウの孵化直後の幼鳥（白い羽毛に注目）
  • 巣穴にいる雛
    巣穴にいる雛
  • 巣立ち後の幼鳥
    巣立ち後の幼鳥
  • チョウゲンボウの巣
    チョウゲンボウの巣

文化の中で

木製のチョウゲンボウの彫刻

チョウゲンボウは、他の猛禽類と同様に、自然の力強さと生命力の象徴とみなされることがあります。戦争詩人ジュリアン・グレンフェルは、「Into Battle」（1915年）の中で、戦闘における勇敢さを願う鳥たちの中で、チョウゲンボウの超人的な特性に言及しています。

昼間にホバリングするチョウゲンボウ、 そして夜に鳴くコキンメフクロウ、 彼らに劣らず素早く鋭敏であれ、 耳が鋭敏で視力が速いのと同じくらい鋭敏であれ、と彼に命じる。

ジェラルド・マンリー・ホプキンス(1844-1889) は、詩『 The Windhover 』の中でチョウゲンボウについて書き、その飛行の巧みさと空での威厳を称賛しています。

今朝、私は朝の手先、 昼間の王国の王太子、まだら模様の夜明けに描かれたファルコンを馬で 捕まえた

チョウゲンボウは、『ファーシングウッドの動物たち』の主要登場人物の一人でもある。

バリー・ハインズの小説『悪党のケストレル』と、それを基にした 1969 年の映画、ケン・ローチの『ケス』は、イギリスの労働者階級の少年がチョウゲンボウと友達になる物語です。

パタン語でチョウゲンボウのバード・クラク（Bād Khurak）は「風に舞う」という意味で、パンジャーブではラルザナク（Larzānak）、つまり「小さなホバリングをする者」と呼ばれています。かつてペルシャやアラビアでは、他の猛禽類を捕獲するための囮として使われていました。また、アラビアの一部地域では、ガゼル狩り用のグレイハウンドの訓練にも使われていました。若いグレイハウンドはトビネズミを追わせられ、トビネズミもチョウゲンボウの急降下によって気をそらされ、旋回を強いられました。[ 33 ]

参考文献

  1. ^ a b BirdLife International (2021). 「Falco tinnunculus」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2021 e.T22696362A206316110. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-3.RLTS.T22696362A206316110.en . 2021年11月12日閲覧。
  2. ^マンゴベルデ世界鳥類ガイド 2009
  3. ^ 「Common Kestrels | Beauty of Birds」www.beautyofbirds.com . 2021年1月5日閲覧。
  4. ^ a b c d e f g h i j kオルタ 1994
  5. ^ワイルズ他 2000
  6. ^ a b Wiles et al. 2004
  7. ^カール、リンネ(1758)。Systema Naturae per regna tria naturae、二次クラス、序列、属、種、特徴、差異、同義語、座位(ラテン語)。 Vol. 1（第10版）。ホルミエ (ストックホルム): ラウレンティ・サルヴィー。 p. 90.
  8. ^カール、リンネ(1761)。Fauna svecica、sistens Animalia sveciae regni mammalia、aves amphibia、pisces、insecta、vermes (ラテン語) (第 2 版)。ストックホルミエ: Sumtu & Literis ダイレクト。ラウレンティ・サルヴィー。 p. 21.
  9. ^マイヤー、エルンスト、コットレル、G. ウィリアム編 (1979).世界の鳥類チェックリスト第1巻（第2版） マサチューセッツ州ケンブリッジ：比較動物学博物館. p. 405.
  10. ^ショートオックスフォード英語辞典. イギリス: オックスフォード大学出版局. 2007年. p. 3804. ISBN 978-0-19-920687-2。
  11. ^ Jobling, James A (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names . London: Christopher Helm. pp.  266 , 386. ISBN 978-1-4081-2501-4。
  12. ^ゲスナー、コンラッド(1555)。Historiae Animalium liber III qui est de auium natura。 Adiecti sunt ab initio indices alphabetici decem super nominibus auium in totidem linguis diuersis: & ante illos enumeratio auium eo ordiné quo in hoc voluminecontinur (ラテン語)。チューリッヒ：フロシャウアー。53～ 55ページ 。
  13. ^ a b「kestrel」 .オックスフォード英語辞典（オンライン版）. オックスフォード大学出版局.(サブスクリプションまたは参加機関のメンバーシップが必要です。)
  14. ^ウィークリー 1921
  15. ^おそらく前期更新世に再分類されるだろう。
  16. ^ a bチョウゲンボウとその近縁種の分岐時期に関する詳細な議論については、Groombridge et al. 2002を参照してください。
  17. ^ Fuchs, J.; Johnson, JA; Mindell, DP (2015). 「後期中新世における開放生息地の拡大によるハヤブサ類（鳥類：ハヤブサ科）の急速な多様化」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 82 : 166–182 . Bibcode : 2015MolPE..82..166F . doi : 10.1016/j.ympev.2014.08.010 . PMID 25256056 . 
  18. ^ a bフランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編（2023年12月）。「セリエマ、ハヤブサ」 IOC世界鳥類リスト第14.1版。国際鳥類学者連合。 2024年2月10日閲覧。
  19. ^ピーターソン他 2008
  20. ^ a bラスムッセン＆アンダートン 2005
  21. ^ホイッスラー 1949年、385～387ページ
  22. ^ムリーコフスキー 2002、pp. 222–223
  23. ^ムーラー・ショーヴィレら。 2003年
  24. ^インスキップ、インスキップ＆シェルブ 2000
  25. ^ Viitala et al. 1995
  26. ^ミクラ、フロマダ、トリヤノフスキー 2013
  27. ^スティーン、ロウ、ソネルド 2011a
  28. ^スティーン他 2011b
  29. ^アラモ・タビオ 1975
  30. ^ロペス・イディアケス、D.;ファルガロ、JA;ロペス・ルール、I.マルティネス・パディヤ、J. (2019)。「幼少期の羽毛の色と性格：シグナル伝達における性差」。トキ。161 (1): 216–221 .土井: 10.1111/ibi.12665。hdl : 10651/49948。S2CID 91263096。 
  31. ^マルティネス・パディージャ、J.ベルガラ、P.ファルガロ、JA (2017)。 「チョウゲンボウの最初に孵化した兄弟の生涯生殖成功率の増加」。トキ。159 (4): 803–811 .土井: 10.1111/ibi.12494。hdl : 10651/45388。
  32. ^ a b AnAge 2010
  33. ^ DC フィロット (1832 年)。「チョウゲンボウ（Tinnunculus alaudarius）に関するメモ」。ベンガルアジア協会のジャーナル。2 (10): 527–528。

出典

ウィキメディア・コモンズには、 Falco tinnunculusに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、 Falco tinnunculusに関する情報があります。
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