モクセイ科

モクセイ科
オリーブ（Olea europaea）
科学的分類この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
クレード: アステリッド
注文： シソ目
家族： モクセイ科ホフマンズ。＆リンク
部族
同義語
  • ボリバリア科グリセブ。
  • Forstiereae (Forstieraceae) Endl.
  • フラキシネ科 (Fraxinaceae) SF グレー
  • Iasmineae (Iasminaceae)リンク
  • ジャスミン科 (Jasminaceae) Juss.
  • ライラック科ベンテナット
  • ニクタンテ科 (Nyctanthaceae) JG Agardh
  • ハコベ科ホラン。

モクセイ科（英語: Oleaceae、 / ˌ oʊ l i ˈ eɪ s i . iː , - ˌ aɪ /）は、オリーブ科または時にはライラック科としても知られ、シソ目（Lamiales ）に属する花の咲く低木、樹木、およびいくつかのつる植物の分類上の科である。[ 1 ]現在28属で構成され、そのうち1属は最近絶滅した。[ 2 ]現存する属には、2012年に復活したCartrema属が含まれる。 [ 3 ]モクセイ科の種の数は、約700種と広範囲に及ぶと推定されている。花は多数あり、非常に芳香が強い。[ 4 ]この科は亜国際的に分布しており、亜北極からアフリカ、オーストラリア、南アメリカの最南部まで広がっている。注目すべき植物としては、オリーブ、トネリコ、ジャスミン、そしてイボタノキ、レンギョウ、フウロソウ、ライラックなどの人気の観賞用植物が挙げられる。[ 5 ]

属

モクセイ科には、以下の29の現生属が認められています。[ 6 ] Linociera属は、一部の研究者によって認められていますが、本科には含まれていません。Linociera属とChionanthus属の区別は容易ではありません。これは主に、後者が多系統であり、明確に定義されていないためです。

概要

モクセイ科（Oleaceae）のタイプ属はOlea（オリーブ）である。近年の分類では亜科は認められていないが、科は5つの族に分けられる。[ 2 ]各族の独自性は分子系統学的研究において強く支持されているが、族間の関係は2014年まで明らかにされていなかった。 [ 7 ]モクセイ科の系統樹は5段階に分かれており、{Myxopyreae [Forsythieae (Fontanesieae <Jasmineae + Oleeae>)]} と表される。

モクセイ科植物の多様性の中心地は東南アジアとオーストラリアです。[ 8 ]アフリカ、中国、 [ 9 ]北アメリカにも相当数の種が生息しています。熱帯地方では、低地の乾燥林から山地の雲霧林まで、この科は多様な生息地に生息しています。モクセイ科植物の種子散布は、ほぼすべて風または動物によって行われます。果実が液果の場合、この種は主に鳥によって散布されます。風によって散布される果実はサマラスです。

古い研究の中には、モクセイ科に29属もの属を認めたものもあります。[ 10 ]現在では、ほとんどの著者が少なくとも25属を認めていますが、これらの属の一部は最近多系統であることが示されたため、この数は変わります。

モクセイ科の種の数は600から900種と推定されている。種数の不一致のほとんどは、ジャスミン属によるもので、同属には200種[ 11 ]ほど少ない種、または450種[ 12 ]ほど多い種が存在すると認められている。

化石記録の希少性と分子時計年代測定の不正確さにもかかわらず、モクセイ科は歴史の初期に広く分布した古代の科であることは明らかです。属の中には、山頂を隔てる低地などの地理的障壁によって隔離されたため、長期間にわたって変化を免れた残存集団であると考えられるものもあります。

説明

モクセイ科の植物は木本植物で、ほとんどが樹木と低木ですが、つる植物も少数あります。低木の中には、他の植物に絡みついて這うつる 性植物もあります。

葉は托葉がなく、単葉、羽状複葉、または三重複葉である。この科は対生葉を特徴とする。互生または輪生は稀で、一部のジャスミン属は螺旋状を呈する。[ 11 ]小葉は羽状に脈を持ち、縁は鋸歯状、歯状、または全縁である。一部の分類群ではドマティアが観察される。葉は落葉性または常緑性で、温帯および熱帯地域では常緑種が優勢であり、寒冷地域では落葉種が優勢である。

花はほとんどの場合両性花で放射相称性で、総状花序か円錐花序に咲き、芳香がある。萼と花冠は、存在する場合、それぞれ合花弁と合弁花弁で、それらの裂片は、少なくとも基部で合着する。雄しべには 2 つの雄しべがある。これらは花冠筒部に挿入され、花冠の裂片と交互になる。柱頭は 2 裂片である。雌しべは、2 つの心皮を持つ複合雌しべからなる。子房は上位にあり、2 つの室胞を持つ。胎盤は腋に生じる。胚珠は通常室胞あたり 2 個だが、4 個のこともあるが、まれに多数ある。蜜腺盤は、存在する場合、子房の基部を取り囲む。この植物はほとんどの場合両性花であるが、一夫多妻性のこともある。

果実は液果、核果、蒴果、またはサマラスになります。

モクセイ科とその姉妹科であるカルマニア科を他のすべての科と区別する明らかな特徴は、花は放射状であるものの、雄しべの数が 2 つに減っていることです。

この科の多くの植物は経済的に重要です。オリーブ（Olea europaea）は果実とそこから抽出されるオリーブオイルが重要です。セイヨウトネリコ（Fraxinus）は堅い木目が貴重です。レンギョウ、ライラック、ジャスミン、キンモクセイ、イボタノキ、フリンジツリーは、庭園や造園の観賞用植物として重宝されています。ジャスミンの少なくとも2種は精油の原料となり、花はお茶によく入れられます。

歴史

カール・リンネは1753年に著書『植物の種』の中でモクセイ科（Oleaceae）の8属を命名した。[ 13 ]彼は現在私たちが科として知っているものを指定したわけではなく、識別のために属を人為的にグループ分けした。リンネの著作の後、モクセイ科（Oleaceae）の属を含むグループ名が使われるようになったが、どれもモクセイ科という科名を正式に公表したものではなかった。例えば、アントワーヌ・ローラン・ド・ジュシューは1789年に著書『植物の種』の中で、それらを「Jasmineae」と呼ぶ目に位置付けた。[ 14 ] 1809年、ポルトガルの植物相において、ヨハン・セントゥリウス・ホフマンゼッグとヨハン・HF・リンクは、分類学上の科の階級で「Oleinae」と呼ぶグループを記載した。[ 15 ] [ 16 ]彼らの記載は、現在私たちがモクセイ科（Oleaceae）として知っているものの確立とみなされている。[ 17 ]

モクセイ科の最終改訂版は、2004年に「維管束植物の科と属」シリーズとして出版されました。それ以来、分子系統学的研究により、モクセイ科の次期改訂版では属の限定に大幅な変更が必要であることが示されてきました。

分類

モクセイ科は、インド・マレーシアの小科であるカルレマンニア科に最も近縁である。これら2つの科は、シソ目において、ミヤマキリシマ科に次いで2番目に基底的な系統群を形成している。[ 18 ]ミヤマキリシマ科、カルレマンニア科、モクセイ科、およびテトラコンドラセ科は、「基底的シソ目」として知られる多系統群を形成しており、これは単系統の「コアシソ目」とは対照的である。[ 7 ]

分類学

モクセイ科は、これまで十分なサンプルを用いた分子系統学的研究が行われていない数少ない主要植物科の一つです。科全体を対象とした唯一のDNA配列研究では、2つの非コード葉緑体遺伝子座（rps16とtrnL-F ）を対象に76種がサンプルされました。この研究では、モクセイ科の葉緑体ゲノムの変異率が他のほとんどの被子植物科と比較して非常に低いため、ほとんど何も明らかになりませんでした。[ 19 ]

また、この科はプラスチドDNAと核DNAに基づく系統発生の不一致で悪名高い。この不一致の原因として最も可能性が高いのは、激しい交雑による網状進化である。[ 20 ]

モクセイ科における属の区分は、常に特に問題となってきました。近年、関連属の小グループを対象とした研究では、一部の属が単系統ではないことが示されています。例えば、オリーブ属のTetrapilus節は、オリーブの他の属とは別個のものです。これは23種からなる独自のグループであり、1790年にジョアン・デ・ロウレイロによってTetrapilus属として命名されました。 [ 21 ]

Ligustrum属は長い間、 Syringa属から派生したのではないかと疑われており、これは選択された葉緑体遺伝子の系統学的比較によって確認された。[ 22 ]

キンモクセイは少なくとも3つの系統から成り、それらの最も近い親戚はキンモクセイの他の系統ではない。[ 23 ]

キオナンサス属は高度に多系統性であり、その種はOleinae亜族の系統樹上に散在している。アフリカ産の種は、模式種である北米産のキオナンサス・バージニクスよりもノロニア属に近い。マダガスカル産の種は系統学的にはノロニア属に属し、近日発表予定の論文で正式にノロニア属に移管される予定である。[ 20 ]

ネステギスの単系統性には大きな疑問があるが、その最も近い近縁種のいくつかは系統学的研究でサンプリングされている。

参考文献

  1. ^被子植物系統学グループ (2009). 「被子植物系統学グループ分類の最新版：顕花植物の目と科：APG III」 .リンネ協会植物学誌. 161 (2): 105– 121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
  2. ^ a b Peter S. Green. 2004. 「モクセイ科」. 296-306ページ. クラウス・クビツキ（編）およびヨアヒム・W・カデライト（巻編集者）.維管束植物の科と属第7巻. Springer-Verlag: ベルリン; ハイデルベルク, ドイツ. ISBN 978-3-540-40593-1
  3. ^ Nesom, Guy L. (2012). 「アメリカカルトレマの概要」(PDF) . Phytoneuron . 96 : 1–11 .
  4. ^ヴァーノン・H・ヘイウッド、リチャード・K・ブルミット、オーレ・セバーグ、アラステア・カルハム著『世界の顕花植物科』Firefly Books（カナダ、オンタリオ州）。ISBN 978-1-55407-206-4。
  5. ^アンソニー・ハクスリー、マーク・グリフィス、マーゴット・レヴィ (1992).『新王立園芸協会園芸辞典』マクミラン・プレス社: ロンドン. ストックトン・プレス社: ニューヨーク. ISBN 978-0-333-47494-5（セット）。
  6. ^ 「Oleaceae Hoffmanns. & Link | Plants of the World Online | Kew Science」 . Plants of the World Online . 2023年11月28日閲覧。
  7. ^ a b Refulio-Rodriguez, Nancy F.; Olmstead, Richard G. (2014). 「シソ科の系統発生」. American Journal of Botany . 101 (2): 287– 299. doi : 10.3732/ajb.1300394 . PMID 24509797 . 
  8. ^ Armen L. Takhtajan (Takhtadzhian). Flowering Plants第2版 (2009). Springer Science+Business Media. ISBN 978-1-4020-9608-2（印刷）ISBN 978-1-4020-9609-9(電子書籍)。土井: 10.1007/978-1-4020-9609-9
  9. ^ Mei-chen Chang, Lien-ching Chiu, Zhi Wei, and Peter S. Green. 1996. 「 Oleaceae」272-319ページ。Wu Zhengyi, Peter H. Raven, Hong Deyuan（編）著。1994年以降。『Flora of China vol. 15: Myrsinaceae – Loganiaceae』。Science Press（中国北京）およびMissouri Botanical Garden Press（米国ミズーリ州セントルイス）。ISBN 978-0-915279-37-1（第15巻）ISBN 978-0-915279-34-0（セット）。
  10. ^ Flora ornamental española, VI (Araliaceae – Boraginaceae) Archived 2016-03-02 at the Wayback Machine , 2010.
  11. ^ a bピーター・S・グリーンとダイアナ・ミラー。2009年。 「栽培におけるジャスミン属」 。キュー王立植物園。ISBN 978-1-84246-011-5。
  12. ^ David J. Mabberley. 2008. Mabberley's Plant-Book第3版 (2008). Cambridge University Press: UK. ISBN 978-0-521-82071-4。
  13. ^カロルス・リンネ（カール・フォン・リンネ）。 1753. Species Plantarum、第 1 版、vol. 1、6～ 9ページ。ホルミエ：インペンシス・ラウレンティ・サルヴィ（ラース・サルヴィウス）。 （ウィリアム・T・スターンによる序文を含むファクシミリが、1957年にレイ協会によって出版された）。
  14. ^アントワーヌ・ローラン・ド・ジュシュー。 1789.「 ORDO IV Jasmineae」104-106ページ。で: Genera plantarum :secundum ordines Naturales disposita, ...。
  15. ^国際植物名索引のモクセイ科。
  16. ^ヨハン・ケントゥリウス・フォン・ホフマンゼグとヨハン・HF・リンク。 1809. Flore Portugaise ou description de toutes des plantes ... 1:62。
  17. ^ James L. Reveal. 2008年以降。「現存する維管束植物の科名と超科名のチェックリスト」James L. RevealとC. Rose Broomeのホームページ。
  18. ^ Peter F. Stevens (2001年以降). 「 Oleaceae」被子植物系統学ウェブサイト. 植物データベース.ミズーリ植物園ウェブサイト.
  19. ^ Wallander, Eva; Albert, Victor A. (2000). 「 rps16およびtrnL-F配列データに基づくモクセイ科の系統発生と分類」. American Journal of Botany . 87 (12): 1827–41 . doi : 10.2307/2656836 . JSTOR 2656836. PMID 11118421 .  
  20. ^ a b Hong-Wa, Cynthia; Besnard, Guillaume (2013). 「オリーブ科における複雑な系統関係のパターン：多座位プラスチドおよび核DNA配列解析から推定： ChionanthusとNoronhia（モクセイ科）のクローズアップ」分子系統学と進化. 67 ( 2 ): 367– 378. Bibcode : 2013MolPE..67..367H . doi : 10.1016/j.ympev.2013.02.003 . PMID  23415987 .
  21. ^国際植物名索引のTetrapilus 。
  22. ^李建華;ゴールドマン・ウエルタス、ベンジャミン。デヤング、ジェフリー。アレクサンダー 3 世、ジョン (2012)。 「核および色素体の DNA 配列から推測されるシリンガの系統発生学と多様性」。カスタネア。77 (1): 82–88 .土井: 10.2179/11-016。S2CID 83590628。 
  23. ^ Guo, Shi-Quan; Xiong, Min; Ji, Chun-Feng; Zhang, Zhi-Rong; Li, De-Zhu; Zhang, Zhi-Yong (2011). 「3つの葉緑体間遺伝子スペーサーに基づくOsmanthus Lour.（モクセイ科）および関連属の分子系統学的再構築」. Plant Systematics and Evolution . 294 ( 1– 2): 57– 64. Bibcode : 2011PSyEv.294...57G . doi : 10.1007/s00606-011-0445-z . S2CID 21252789 . 
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