オミデネパグ

オミデネパグ
臨床データ
商号	エイベリス、その他
その他の名前	UR-7276、DE-117、オミデネパグイソプロピル（JAN 、日）
; 投与経路	局所点眼薬
ATCコード	S01EX06 ( WHO );
法的地位
法的地位	米国： ℞のみ; 処方箋のみ;
識別子
	IUPAC名プロパン-2-イル-2-[[6-[[(4-ピラゾール-1-イルフェニル)メチル-ピリジン-3-イルスルホニルアミノ]メチル]ピリジン-2-イル]アミノ]酢酸;
CAS番号	1187451-41-7; 1187451-19-9;
PubChem CID	44230575; 44230999;
ドラッグバンク	DB15071;
ケムスパイダー	44210451; 57643658;
ユニイ	Z95F9F9LU4; G0G0H52U6K;
ケッグ	D10965; D10966;
チェムブル	ChEMBL3707245; ChEMBL4297666;
化学および物理データ
式	C 26 H 28 N 6 O 4 S
モル質量	520.61 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC(C)OC(=O)CNC1=CC=CC(CN(CC2=CC=C(C=C2)N2C=CC=N2)S(=O)(=O)C2=CC=CN=C2)=N1;
	InChI InChI=1S/C23H22N6O4S/c30-23(31)15-25-22-6-1-4-19(27-22)17-28(34(32,33)21-5-2-11-24-14-21)16-18-7-9-20(10-8-18)29-13-3-12-26-29/h1-14H,15-17H2,(H,25,27)(H,30,31); キー:YHGSTSNEOJUIRN-UHFFFAOYSA-N; ; InChI=1S/C26H28N6O4S/c1-20(2)36-26(33)17-28-25-8-3-6-22(30-25)19-31(37(34,35)24-7-4- 13-27-16-24)18-21-9-11-23(12-10-21)32-15-5-14-29-32/h3-16,20H,17-19H2,1-2H3,(H,28,30); キー:VIQCWEGEHRBLAC-UHFFFAOYSA-N;

薬

医薬品化合物

オミデネパグは、アイベリスなどのブランド名で販売されており、緑内障や高眼圧症の治療に使用される薬です。^[1]^[3]

オミデネパグは、2018年に日本で医療用として承認され、^[3]、2022年9月に米国で承認されました^。[2]^[4]

医療用途

オミデネパグは緑内障および高眼圧症の治療に適応がある。 ^[1]^[3]

副作用

オミデネパグの最も一般的な副作用は、結膜充血と黄斑浮腫（嚢胞様黄斑浮腫を含む）である。^[3]

薬理学

オミデネパグイソプロピルは、イソプロピルエステルの加水分解によって活性代謝物オミデネパグに変換されるプロドラッグである。^[5]オミデネパグは選択的プロスタグランジンE2受容体作動薬である。^[6]^[7]

歴史

オミデネパグは宇部興産と参天製薬によって開発されました。^[3]

参考文献

^ abc 「オムロンチ-ミデネパグイソプロピル溶液/点滴」DailyMed . 2022年9月30日. 2022年10月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年10月16日閲覧。
^ ab “Drug Approval Package: Omlonti”. 米国食品医薬品局（FDA）. 2022年10月20日. 2022年12月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年12月4日閲覧。
^ abcdef Duggan S (2018年12月). 「オミデネパグイソプロピル点眼液0.002%：世界初の承認」. Drugs . 78 (18): 1925– 1929. doi :10.1007/s40265-018-1016-1. PMID 30465134. S2CID 53721056.
^ 「参天製薬とUBE、原発開放隅角緑内障または高眼圧症患者の眼圧上昇の軽減を目的としたオムロンティ（オミデネパグイソプロピル点眼液）0.002%のFDA承認を取得」（プレスリリース）。参天製薬。2022年9月26日。2022年10月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年10月1日閲覧– Business Wire経由。
^ 「オミデネパグイソプロピル」. DrugCentral . ニューメキシコ大学トランスレーショナル・インフォマティクス部門. 2022年1月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年1月8日閲覧。
^ 桐原剛志、谷口剛志、山村功、岩村亮、米田功、小谷・川端暢志、他 (2018年1月). 「新規選択的EP2受容体作動薬オミデネパグイソプロピルの眼圧下降剤としての薬理学的特性」. Investigative Ophthalmology & Visual Science . 59 (1): 145– 153. doi : 10.1167/iovs.17-22745 . PMID 29332128.
^ 井田Y、日影F、梅津A、井田H、大黒H (2020年9月)。「非プロスタノイド EP2 受容体アゴニストであるオミデネパグは、3T3-L1 細胞の 3D オルガノイドの拡大を誘導します。」科学的報告書。10 (1) 16018。ビブコード:2020NatSR..1016018I。土井：10.1038/s41598-020-72538-x。PMC 7524797。PMID 32994409。

外部リンク

「オミデネパグ」NCIシソーラス
「オミデネパグイソプロピル」NCIシソーラス。

[Omlonti_FDA_label-1] 「オムロンチ-ミデネパグイソプロピル溶液/点滴」DailyMed . 2022年9月30日. 2022年10月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年10月16日閲覧。

[Drug_Approval_Package:_Omlonti-2] “Drug Approval Package: Omlonti”. 米国食品医薬品局（FDA）. 2022年10月20日. 2022年12月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年12月4日閲覧。

[Duggan-3] Duggan S (2018年12月). 「オミデネパグイソプロピル点眼液0.002%：世界初の承認」. Drugs . 78 (18): 1925– 1929. doi :10.1007/s40265-018-1016-1. PMID 30465134. S2CID 53721056.

[4] 「参天製薬とUBE、原発開放隅角緑内障または高眼圧症患者の眼圧上昇の軽減を目的としたオムロンティ（オミデネパグイソプロピル点眼液）0.002%のFDA承認を取得」（プレスリリース）。参天製薬。2022年9月26日。2022年10月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年10月1日閲覧– Business Wire経由。

[5] 「オミデネパグイソプロピル」. DrugCentral . ニューメキシコ大学トランスレーショナル・インフォマティクス部門. 2022年1月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年1月8日閲覧。

[6] 桐原剛志、谷口剛志、山村功、岩村亮、米田功、小谷・川端暢志、他 (2018年1月). 「新規選択的EP2受容体作動薬オミデネパグイソプロピルの眼圧下降剤としての薬理学的特性」. Investigative Ophthalmology & Visual Science . 59 (1): 145– 153. doi : 10.1167/iovs.17-22745 . PMID 29332128.

[7] 井田Y、日影F、梅津A、井田H、大黒H (2020年9月)。「非プロスタノイド EP2 受容体アゴニストであるオミデネパグは、3T3-L1 細胞の 3D オルガノイドの拡大を誘導します。」科学的報告書。10 (1) 16018。ビブコード:2020NatSR..1016018I。土井：10.1038/s41598-020-72538-x。PMC 7524797。PMID 32994409。