オンコメラニア
| オンコメラニア | |
|---|---|
 | |
| オンコメラニア・フペンシス | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス： | 腹足類 |
| サブクラス: | 新生腹足類 |
| 注文： | リトリニモルファ |
| 家族： | ポマティオプス科 |
| 亜科: | ポマティオプシナ科 |
| 属: | オンコメラニア・グレドラー、1881年[ 1 ] |
| 多様性[ 2 ] | |
| 2種 | |
オンコメラニアは、非常に小さな熱帯淡水産カタツムリの属であり、ポマティオプス科の水生腹足類軟体動物です。
これらのOncomelania 属のカタツムリは、海洋ニチニチソウとは遠縁で、 Rissoidae科の小型海洋カタツムリとより近縁です。
種
オンコメラニア属には2種[ 2 ]が存在する。
- Oncomelania hupensis Gredler, 1881 [ 2 ] - 標準種[ 3 ]この多型種には多数の亜種がある
- オンコメラニア・ミニマP. バルトシュ, 1936 [ 2 ]
Woodruff et al. (1999) は以下の種も認識した。
- オンコメラニア・リンドエンシス・デイビス＆カーニー、1973年 -スラウェシ島、リンドゥ湖（ロア・リンドゥ国立公園）産[ 4 ]
日本のレッドリストデータブック（2006年版）では、以下の種も追加で認定されています。
- オンコメラニア・シニ-日本における絶滅危惧種[ 5 ]
- オンコメラニア・サクヤマイ- 日本では保全状況が評価されていない[ 6 ]
分布
この属はアメリカ合衆国ではまだ定着していないが、害虫、つまり農業、自然生態系、人間の健康、あるいは商業活動に悪影響を及ぼす可能性のある侵略的種として、潜在的に深刻な脅威となる可能性があると考えられている。そのため、アメリカ合衆国ではこの種を国家検疫の最重要種に指定することが提案されている。 [ 7 ]
進化
オンコメラニアの起源と進化の歴史について、デイビス（1979）[ 3 ]は、ポマティオプス科の起源はゴンドワナ大陸であり、ゴンドワナ大陸の分裂と東南アジアおよび中国の植民地化の後、インドクラトンを経由してアジア大陸へ流れ着いたという説を提唱した。オンコメラニア属の巻貝は、第二次（大規模）チベット造山運動（250万年前）以前にインドから中国南西部に到達し、その後進化して、それぞれの河川系を下って中国大陸、インドネシア、フィリピンへと広がったと仮説されている。化石データを使用して突然変異率の較正を行うことはここでは不可能だが、多くの研究により、分子データによって分岐時期の妥当な推定値が得られるという信頼性が示されている。[ 8 ] Zhaoらによるデータ(2010) [ 8 ]は、無脊椎動物のITS置換率の範囲に基づき、オンコメラニア・フペンシスの2つの亜種が約200万年から600万年前に多様化し始めたと示唆した。Zhao et al. (2010) [ 8 ]は、オンコメラニアの進化に関する強力な分子生物学的証拠や化石証拠は見つからなかったが、1930年にニルス・ヒャルマル・オドナーが広西チワン族自治区（100万年前）で発見したオンコメラニアの化石と地質学的変動から、この多様化の時期は妥当なものと推察される。これはオンコメラニアの進化史に関する新たな知見を提供するものであるが、置換率は今後の研究で新たな化石データや分子生物学的データを用いて検証する必要がある。[ 8 ]
寄生虫
オンコメラニア属のさまざまな種は、2 つの深刻なヒトの病気の媒介生物となる可能性があるため、医学的に重要です。オンコメラニア属は、住血吸虫症の寄生虫と肺吸虫の寄生虫を運ぶ可能性があります。
ミラシジウムはこれらの中間宿主内でスポロシスト段階を経て無性生殖し、多くの自由遊泳性のセルカリアを生産する。[ 9 ]
1950年代にハーバード大学卒業生で中国の寄生虫学者である陳欣が行った研究では、中国広東省における感染率が31.1%にも達することが明らかになりました。これを受けて、政府は溝を埋め立て、オンコメラニアの繁殖地をなくすことに重点を置いた対策を講じ、住血吸虫症の流行抑制に大きな改善をもたらしました。[ 10 ]
人間の消費
オンコメラニア属の植物は今でも中国全土で広く消費されている。[ 11 ]
参考文献
この記事には、参考文献[ 9 ]のCC -BY-2.0テキストと参考文献[ 8 ]のCC-BY-2.5テキストが組み込まれています。
- ^グレドラー VM (1881)。ジャールブ。ディッチ。マラック。ゲス。8：120
- ^ a b c d亀田雄三・加藤雅之 (2011). 「日本列島の豪雪地帯におけるポマティオプシド属腹足類の陸生侵入」BMC Evolutionary Biology 11 : 118. doi : 10.1186/1471-2148-11-118 .
- ^ a b Davis GM (1979). 「メコン川のTriculinaeに重点を置いた腹足類Pomatiopsidae科の起源と進化」フィラデルフィア自然科学アカデミー、モノグラフ20 : 1-120. ISBN 978-1-4223-1926-0. Google ブックスで.
- ^ Woodruff DS, Carpenter MP, Upatham ES & Viyanant V. (1999). 「スラウェシ島における日本住血吸虫の中間宿主であるOncomelania lindoensis （腹足類：Pomatiopsidae）の分子系統地理学」. Journal of Molluscan Studies 65 (1): 21-31. doi : 10.1093/mollus/65.1.21 .
- ^ (日本語) 「ヨナクニカタヤマガイ」 2011-10-04 にWayback Machineにアーカイブ。 日本レッドデータ検索システム [日本のレッドリスト データブック]、2011 年 7 月 17 日にアクセス。
- ^ (日本語) 「サクヤマカワツボ」 2011-10-04 にWayback Machineにアーカイブ。 日本レッドデータ検索システム [日本のレッドリスト データブック]、2011 年 7 月 17 日にアクセス。
- ^ Cowie RH, Dillon RT, Robinson DG & Smith JW (2009). 「米国における優先検疫対象外来非海洋カタツムリおよびナメクジ：予備的リスク評価」 American Malacological Bulletin 27 : 113-132. PDFアーカイブ済み2016年6月16日Wayback Machineより。
- ^ a b c d e Zhao QP, Jiang MS, Littlewood DTJ & Nie P. (2010). 「ITS配列によって明らかになった中国本土における日本住血吸虫の中間宿主であるOncomelania hupensisの明確な遺伝的多様性」 PLoS Neglected Tropical Diseases 4 (3): e611. doi : 10.1371/journal.pntd.0000611 .
- ^ a b Riley S, Carabin H, Bélisle P, Joseph L, Tallo V, et al. (2008). 「フィリピン・サマール州における日本住血吸虫の多宿主伝播動態」. PLoS Medicine 5 (1): e18. doi : 10.1371/journal.pmed.0050018 .
- ^ Song, Lan-Gui; Wu, Xiao-Ying; Sacko, Moussa; Wu, Zhong-Dao (2016年11月1日). 「中国における住血吸虫症の疫学史、現状、そして課題：住血吸虫症撲滅への道」 .寄生虫学研究. 115 (11): 4071– 4081. doi : 10.1007/s00436-016-5253-5 . ISSN 1432-1955 .
- ^ 「シストソーマの好物であるカタツムリ、オンコメラニアにご用心 | GDToday」 www.newsgd.com 2025年2月23日閲覧。
