| オオエディゲラ 生息範囲:カンブリア紀第3期 | |
|---|---|
| タイプ標本 | |
| 芸術家による修復 | |
| 科学的分類 | |
| 界: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物門 |
| クレード?: | †ウミネコ目 |
| 綱: | †ウミウシ目 |
| 目: | †ウミウシ亜綱 |
| 科: | †ベツリコリダエ科 |
| 属: | †オオエディゲラ属 |
| 種: | † O. peeli |
| 学名 | |
| † Ooedigera peeli ヴィンターら 2011 | |
オエディゲラ・ピーリは、北グリーンランドの初期カンブリア紀に生息していた絶滅した小海綿類である。前身は水平に扁平した楕円形で、網状または吻合状の模様を呈していたとみられ、正中線に沿って5つの等間隔の鰓嚢を有していた。尾部も球根状で水平に扁平していたが、7つの板に分かれており、それぞれが柔軟な膜で繋がっていたため、動きが可能であった。オエディゲラは魚のように左右に泳ぎ回っていたと考えられる。化学合成微生物マットを基盤とした生態系において、酸素極小層で複数の捕食動物と共に考えられ、海底付近で堆積物摂食者または濾過摂食者であった可能性もある。
属名のOoedigeraは、古代ギリシャ語のooedis(卵形/楕円形)とgeros(古い)に由来します。種小名のpeeliは、 Ooedigeraが発見された場所を特に研究したグリーンランド地質調査所のジョン・S・ピール教授に敬意を表して付けられました。[ 1 ]

タイプ標本MGUH 29279は、北グリーンランド・ブエン層の初期カンブリア紀のシリウス・パセット・ラーガーシュテッテで発見されました。この地域は、約5億1900万年前から5億1650万年前の初期カンブリア紀ステージ3に相当します。この標本は、分裂性泥岩に保存された扁平な圧縮化石で、奇妙な薄い層理と、海綿動物や三葉虫など、他の様々な生物の遺骸を示すいくつかの小さな斑点があります。[ 1 ]
Ooedigeraは、 Vetulicolia科Vetulicola属の絶滅カンブリア紀亜門に分類され、 Vetulicola属と共に分類される。Ooedigeraは中国の茅天山頁岩以外で発見された3番目のVetulicolid類である(他の2種は、カナダの壁画層産の未記載標本[ 1 ]と、オーストラリアのエミュー湾頁岩産のNesonektris [ 2 ])。Vetulicoliaの分類学上の位置づけは依然として議論されているが、最近の学説では脊索動物門に分類され、幹群の最も基底的な部分[ 3 ] 、あるいは尾索類に近いと考えられている。[ 2 ]
タイプ標本の全長は41.3mm(1.63インチ)で、体型は卵形の前体と体節のある尾に分かれています。タイプ標本は化石化の際に横に圧縮されたようで、輪郭が不規則に折り畳まれているため、他のベチュリコリア類よりも皮膚が柔らかかった可能性があります。[ 1 ]
前体は楕円形で、長さ22.5 mm (0.9 インチ)、高さ14 mm (0.55 インチ) で、水平に扁平していた。前縁は真っ直ぐで、後縁は尖っていて、前体の正中線で交差していた。中国のベチュリコリア類とは異なり、タイプ標本には正中線に沿って走る隆起の兆候が見られず、オエディゲラ類に隆起が見られないことはその分類上重要であるが、これを確認するにはより多くの標本が必要である。他のベチュリコリア類と同様に、正中線には、前縁から3.3 mm (0.13 インチ)、後縁から2.4 mm (0.094 インチ) の位置に、ほぼ等間隔で5つの開口部があり、鰓嚢に相当する。前体は網状または吻合模様だったと思われる。 [ 1 ]このような装飾はベイダゾーンにも見られ、ベイダゾーンはベツリコラ属の幼生標本と同程度の大きさである。オエディゲラ以前には、他の成体ベツリコラ属と同程度の大きさの装飾形態は発見されていなかった。[ 4 ]
他のベチュリコリア類と同様に、尾は非対称で水平方向に扁平しており、7つの節に分かれており、各節は柔軟な膜で繋がれており、この膜によって動きが可能になっている。長さ18.8 mm (0.74 in)、高さ8.7 mm (0.34 in)。各節は縁が凹んでおり、側面から見ると砂時計のような形状をしている。第2節から第7節は下面が扁平で、第5節から第7節も上面が扁平である。最後の節は他のベチュリコリア類よりも短い。この非対称な扁平化から、尾は上下ではなく魚のように左右に曲がることで推進力を得ていたと考えられる。[ 1 ]
| シリーズの一部 |
| カンブリア爆発 |
|---|
ベツリコラ類が何を食べていたかは、ほとんど分かっていません。咀嚼や把持に適した口を持たないことから、捕食者や腐肉食者ではなかったと考えられます。四肢を持たないことから、穴を掘ったり海底に生息していた可能性は低く、むしろ水柱に生息(ネクトン性)していたものの、海底近くに留まっていた(ネクトベントス性)と考えられます。受動的な浮遊動物だった可能性もありますが、タリアセア類のように鰓がジェット推進に使用されていた可能性もあります。[ 4 ]鰓は濾過摂食にも使用されていた可能性があり、口と鰓を使ってそれぞれ積極的に水を飲み込み、排出していました。[ 5 ] [ 4 ]しかし、ベツリコラ、バンフィア、ポマトルムの腸内には堆積物の残骸があり、これは海底での堆積物摂食の証拠[ 6 ] [ 4 ]か、化石化の結果ですベツリコリア人は、現代のドングリ虫であるバラノグロッサスのように、両方の摂食方法を使用していた可能性がある。[ 4 ]
シリウス・パセットでは約45種の生物が発見されており、そのほとんどが固有の動物で、三葉虫、海綿動物、蠕虫、絶滅したハルキエリス科や葉足動物などが含まれています。[ 7 ]分類不明のベツリコリア科の動物もここで発見されています。[ 1 ]この地域は酸素極小帯であった可能性があり、先行するエディアカラ紀と同様に、生態系は主に化学合成微生物マットに基づいており、それが草食動物や濾過摂食動物の餌となっていた可能性があります。節足動物と海綿動物が最も一般的な化石であり、節足動物と葉足動物は主要な捕食動物であった可能性があります。捕食動物は最も一般的な動物であったようです。[ 7 ]