| オフィオカノプス・フギエンス | |
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| 科学的分類 | |
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| 属: | |
| 種： | O. fugiens
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| 二名法名 | |
| オフィオカノプス・フギエンス ケーラー、1922年
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Ophiocanops fugiens は、 Ophiocanopidae科の現生種である。かつてはこの科の唯一の現生種と考えられていたが、近年の研究では、 O. fugiensとは大きく異なるOphiocanopsの標本が 3 つ発見された。 [1]古生代の形態に近い、最も原始的なヒトデであると考えられてきたが[2] 、この見解に異論を唱える研究者もいる。 [3] O. fugiensの分類については激しく議論されている。Ophiocanops は通常、 Oegophiurida目( Zeugophiurina亜目) に置かれるか、または genus incertae sedis [4]とみなされ、あるいは独自のOegophiuridea亜綱が与えられている。 [5]最近のいくつかのデータは、現生のOphiomyxidae科との関係を示唆している(したがって、 Phrynophiurida目に属する)。 [6]
特徴
Ophiocanops fugiens は、腕とは明確に区別される中央の装甲円盤状の体を持ち、その直径は 3mm である。[2] O. fugiensを含むヒトデ類は、長く柔軟な腕を持ち、これを蛇のように動かすことで水中を進む。そのため、ヒトデ類は「スネークスター」とも呼ばれる。[7]腕は長さ 35～40mm、幅は約 1mm である。[2]この驚くほど可動性の高い腕は、炭酸カルシウムの板でできた内部骨格で支えられている。[7]これらの板は椎骨に似ており、椎骨耳小骨と名付けられ、 O. fugiens の筋肉系によって制御されている。O . fugiens は、防御策と思われる炭酸カルシウムの板を体と腕に持ち、腕には繊細な棘がある。[7]腕には背側と腹側の盾がない。中央盤の縁にはマドレポライトがある。消化腺は腕の近位部まで伸びている。生殖腺やガス交換・排泄のための滑液包は持たない。[ 8 ] O. fugiensは、小さな三角形の板状の口を持ち、円錐状に配置された6本の歯を備えている。[9] O. fugiensの色は暗褐色または紫色と報告されており、斑点模様を呈することもある。[9]
生態学
Ophiocanops fugiensはかつては絶滅したと考えられていた種で、南アジアの海に生息し、研究された標本はフィリピンの海岸で発見されています。[10] O. fugiens は海岸底から水深 200 メートルまでの浅い海域で見られます。[11] O. fugiens はクロサンゴと共生関係にあることがわかっています。[12] O. fugiens はサンゴ礁に生息する潜在的に有害な微生物や微粒子を食べます。さらに、O. fugiens は底生生物の残骸やプランクトンを漁ったり、腕の推進力を利用して周囲の粒子を捕らえて食べたりします。[12]腕にはさらなる役割もあります。O . fugiens には目がありませんが、付属肢の光受容組織を介して光の変化を受け取り、反応します。[13]この種には性的二形性の報告はない。O . fugiensの進化的発達は大部分が謎とされており、ほとんどわかっていない。O . fugiens は腕を再生できるため、信じられないほど小さくコンパクトな中央ディスクは捕食圧を低下させるために発達したと提案されている。 [14] O. fugiensの生殖傾向はよくわかっていない。高度に発達した生殖腺が腕まで伸びており、メスのO. fugiens は腕の中に受精卵を運び、腕に明らかな生殖裂孔からそれを放出すると推定されている。幼生はレシトトロフィック（黄身栄養性）で成長し、つまり幼生は変態まで成長するために卵黄を摂取する。[15]幼生が成長すると、肛門は失われ、腸は明らかではない。
参考文献
- ^ Sthor S (2008). 「ラ・レユニオン島産クモヒトデ（棘皮動物門：クモヒトデ上科）とOphiocanops Koehler（1922年）の系統的位置」
- ^ abc モーテンセン T (1933).並外れたオフィウリド、オフィオカノプス・フギエンス・ケーラーについて。アストロギムノート、オフィオプテロン、そしてアルビノのオフィオコマについてのコメント付き。 Th 博士からの論文モーテンセンの太平洋遠征 1914 年から 1916 年。 LX。Videnskabelige Meddelelser Fra Dansk Naturhistorisk Forening I Kobenhaven (レポート)。 Vol. 93.
- ^ Hotchkiss FH (1977年8月). 「Ophiuroid Ophiocanops (Echinodermata) not a living fossil.」自然史ジャーナル. 11 (4): 377–80 . doi :10.1080/00222937700770291.
- ^ 世界クモ形類データベース - オフィオカノプス・ケーラー、1922
- ^ Smith AB, Paterson GL, Lafay B (1995年6月). 「クモヒトデ類の系統発生と高等分類：形態学的、分子論的、古生物学的視点」.リンネ協会動物学誌. 114 (2): 213–43 . doi :10.1006/zjls.1995.0024.
- ^ Pearse VB, Pearse JS, Hendler G, Byrne M, Mooi R, Telford M (1998). 「インドネシア・スラウェシ島北東部沖におけるオフィオカノプス類のアクセス可能な個体群」Mooi R, Telford M (編).棘皮動物. 第413巻. サンフランシスコ. ロッテルダム, バルケマ. pp. 413– 418.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所の発行元が見つかりません (リンク) - ^ abc 「The Ophiuroidea」. ucmp.berkeley.edu . 2021年4月23日閲覧。
- ^ Brusca RC, Brusca GJ (2003).無脊椎動物（第2版）. Sinauer Associates.
- ^ ab Koehler R (1922).フィリピン海および周辺海域のクモヒトデ類、第100号、第5巻。ワシントン政府印刷局。
- ^ オフィオカノプス（属）
- ^ ギル A (1979). 「フィリピン - インドネシア地域の大陸地域の海洋地図と地域の分布」。棘皮動物: ブリュッセルの棘皮動物に関するヨーロッパコロキウムの議事録。
- ^ ab Fujita TS, et al. (2001). Terazaki MA, et al. (eds.).黒サンゴに共生する希少なクモヒトデ類Ophiocanops fugiens Koehler, 1922（棘皮動物）の生物学とインドネシア・ビトゥン州レンベ海峡で採集された標本に関する記録．第11回JSPS海洋科学合同セミナー講演論文集．東京：東京大学海洋研究所国際協力センター．pp. 326– 333.
- ^ Stöhr S, O'Hara TD, Thuy B (2012-03-02). 「脆いヒトデ（棘皮動物門：クモヒトデ上科）の世界的な多様性」. PLOS ONE . 7 (3) e31940. Bibcode :2012PLoSO...731940S. doi : 10.1371/journal.pone.0031940 . PMC 3292557 . PMID 22396744.
- ^ Stöhr S, Conand C, Boissin E (2008). 「ラ・レユニオン島産ヒトデ類（棘皮動物門：クモヒトデ上科）とOphiocanops Koehler, 1922の系統的位置」.リンネ協会動物学誌. 153 (3): 545– 560. doi : 10.1111/j.1096-3642.2008.00401.x . ISSN 1096-3642.
- ^ Emlet RB (2006). 「北東太平洋におけるクモヒトデAmphiodia occidentalis（クモヒトデ上科、Amphiuridae）の直接発生」.無脊椎動物生物学. 125 (2): 154– 171. doi :10.1111/j.1744-7410.2006.00049.x. ISSN 1744-7410.
