| オレクトロバス・ハッチンシ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓類 |
| 分割： | セラキイ |
| 注文： | 口直腸二型目 |
| 家族： | オレクトロビダエ科 |
| 属: | オレクトロバス |
| 種： | O.ハッチンシ
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| 二名法名 | |
| オレクトロバス・ハッチンシ | |
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| ニシオオハゲコウの生息範囲（青） | |
Orectolobus hutchinsi （ニシオオウォッペンザメ）は、 Orectolobidae科のオオウォッペンザメの一種です。ニシオオウォッペンザメは、西オーストラリア沿岸で見られる中型の海産サメです。 [2]学名はOrectolobus hutchinsiで、1983 年に Barry Hutchins 博士によって初めて特定されましたが、分類、説明、出版されたのはごく最近の 2006 年です。 [2] O. hutchinsiは、西オーストラリアのコーラルベイからグロパーブラフにかけての浅い大陸棚で見られます。 [2]この種は、ニシオオウォッペンザメが上半身が黄褐色で、背中に暗褐色の鞍部があることで、他のニシオオウォッペンザメとは区別されます。 [3]同じ地域に生息する他のニシオオウォッペンザメとは異なり、ニシオオウォッペンザメの背中には白い輪や斑点がありません。 [3]
形態学
電磁波過敏症
他のオオゴマダラザメと同様に、ニシオオゴマダラザメは電気感知能力を持ち、つまり周囲を移動する生物の電気を感知することができる。この電気感知能力は、オオゴマダラザメの頭部とその周囲にあるゲル状の気孔を通して働く。[4]ゲル状の管は皮膚表面に開口し、そこから周囲の感覚情報を受け取る。[4]これらのゲル状の気孔の底には、オオゴマダラザメのロレンチーニ器官がある。[4]オオゴマダラザメは「マクロ器官」を持つ。つまり、器官には大きな気孔と長いゲル状の管があり、これは海水の高い電気伝導性への適応であり、オオゴマダラザメが情報を正確に処理することを可能にしている。[4] ロレンチーニ器官は水中の電気情報を拾い、それを刺激を処理するための器官である膨大部へと送ります。[4]これらは頭部周辺に位置しており、オオゴマダラの口に近いため、生物にとって最も有用な情報を提供します。[4]さらに、電気感知孔は背部に集中しており、これはオオゴマダラにとって暗い場所でも獲物を直接見るのではなく感知できるため有利です。[4]全体として、オオゴマダラの電気感受性能力はサメの周囲の環境に関する情報を提供します。さらに、電気感知には捕食者と獲物の検出、他の生物とのコミュニケーション、交尾相手の検出、そしてサメが短距離を正確に移動できるようにするなど、多くの生物学的機能があると考えられます。[4]
本文の説明
ニシオオカミザメは背腹方向に圧縮された硬い体を持ち、O. hutchinsiは頭側よりも背中と尾の方が平らになっています。[4] O. hutchinsiの背中の色は茶褐色で、サメの背中には暗い茶色の斑点があります。[2]ニシオオカミザメの皮膚は模様が細かく、背中には暗い茶色の鞍があり、環境に溶け込み捕食者から身を隠すのに役立ちます。[2]他のニシオオカミザメの種とは異なり、ニシオオカミザメの体には白い斑点やしみはありません。[2]さらに、ニシオオカミザメの背中にはイボのような隆起がなく、比較的大きな背びれを持っています。[2] O. hutchinsiは頭部の側面に等間隔に並んだ4つの鰓を持ち、呼吸のために周囲の水から酸素を濾過する。[2]ニシオオカミザメの鰓は胸鰭、三角形の腹鰭、葉状の臀鰭、尾鰭、三角形の背鰭である。[2]目は頭部にあり、O. hutchinsiの目には二重の網膜がある。[5] 二重の網膜を持つということは、ニシオオカミザメの目には桿体と錐体の両方があり、それぞれ光に対する感度と色分解能を持っていることを意味する。[5]
測定
ニシオオカミウオのオスとメスはほぼ同じ大きさで、これは岩の割れ目に収まる適切な大きさが求められる環境での生存に適応したものと考えられます。[3] O. hutchinsiのオスは成熟すると体長約111cm、体重約15kgになり、他のオオカミウオの種よりも大きくなります。[2]メスの体長については、さらなるデータ収集が必要です。交尾時には、22～26cmで生まれます。[2]
再生
O. hutchinsiは7月下旬に交尾する傾向があり、メスは最大6ヶ月間精子を貯蔵することができます。[3]さらなる遺伝子解析が必要ですが、これはメスが常に精子を供給できるようにするための進化的適応である可能性と、メスが複数のオスの精子を貯蔵できることで遺伝的多様性を高める可能性の両方が示唆されていると考えられています。[3]
オオゴングザメの排卵は2年周期または3年周期で起こると推測されており、これは年に2～3回起こることを意味します。[3] O. hutchinsiの妊娠期間は9～11ヶ月で、[3] O. hutchinsiのメスは約23匹の子を産みます。[6]他のオオゴングザメの種と比較して、O. hutchinsiは子宮の構造や大きさによる生理的な制約を受けないため、より多くの子を出産することができます。[3]
進化の歴史
オオゴマダラザメは軟骨魚綱板鰓亜綱に属する種で、4～7個の鰓裂を持つ軟骨魚類です。板鰓類は4度の大量絶滅を生き延びており、板鰓類の系統（ニシオオゴマダラザメを含む）は中生代に遡る祖先と近縁関係にあると推測されています。[7]オレクトロビダラザメ科のサメは中新世に他の祖先から分化した可能性が高く、これがインド・オーストラリア地域におけるオオゴマダラザメの分布域の広さを説明できるかもしれません。[7]広範な化石記録が存在しないにもかかわらず、過去200万年の間にオオゴマダラザメが急速に拡散したと考えられています。[7]ウォッベゴンの急速な拡散と多様化は、2つの異なる出来事によって引き起こされた可能性が高い。1つは、この地域における大規模なプレート運動による地質学的変化、もう1つは、氷河サイクルによる海洋、沿岸地質、地理的障壁の変化である。[7]これら2つの変化は同時に発生した可能性もあるが、どちらも現在のウォッベゴンの分布に影響を与える要因であった可能性が高い。遺伝学的には、西部ウォッベゴンのミトコンドリアDNAを解析し、他のウォッベゴン種との関係を明らかにする研究が行われており、O. hutchinsiは比較的最近に分岐した種の一つであり、 Orectolobus parvimaculatusの姉妹種であることが明らかになっている。[7]
生息地
O. hutchinsiは主に底生生物で、ほとんどの時間を海底で過ごします。[4]ウォベゴン属は通常、西太平洋と東インド洋の温帯および熱帯の大陸水で見られますが、ウエスタンウォベゴンはオーストラリア海域で近年多様化した種の一部です。[7] O. hutchinsi は、有効と認められているウォベゴンの合計8種のうち、オーストラリア海域で記録された7種のウォベゴンの1つです。[8] O. hutchinsi は0.1～106メートルの海域で発見されており、大陸棚の浅瀬での生活を好むことがわかります。[2]彼らは岩礁や海草の生息地に生息し、[4]高い模様の皮膚を使って周囲にカモフラージュし、獲物を待ちます。[3]
給餌
オオカワハギ属は、通常、底生硬骨魚類や小型軟骨魚類を捕食しますが、O. hutchinsiはイカ、オウムガイ、タコなどの頭足動物も捕食します。[4]ニシオオカワハギは、電気感知能力を用いて獲物を感知し捕獲します。[4]頭部後方の電気感知能力は非常に精密で、獲物が見えない場合でも正確に攻撃して捕獲することができます。[4]オオカワハギは海底で獲物を待ち伏せするため、その電気感知能力は、近くを泳ぐ獲物を検知するために不可欠です。[4]ニシオオカワハギは「待ち伏せ」型の摂食戦略を採用しており、獲物が泳いでくるのを待ち、電気感知能力を用いて素早く正確に攻撃します。[4]彼らの摂食戦略はサメとしては珍しい。オオウミウシは体がうまくカモフラージュされているため、海底で動かずにいると獲物が発見するのが難しいため、日中に獲物を待ち伏せする。[4]
捕食
ニシオオウ...
参照
参考文献
- ^ Huveneers, C.; McAuley, RB (2015). 「Orectolobus hutchinsi」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2015 e.T42717A68638402. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T42717A68638402.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ abcdefghijklm 最後に、ピーター R.;ジャスティン・A・チドロウ; COMPAGNO、LEONARD JV (2006 年 6 月 21 日)。 「オーストラリア南西部産の新種のウォッベゴンザメ、Orectolobus Hutchinsi n. sp. (Orectolobiformes: Orectolobidae)」。ズータキサ。1239 (1): 35.土井:10.11646/zootaxa.1239.1.3。ISSN 1175-5334。
- ^ abcdefghi Huveneers, Charlie.オーストラリア、ニューサウスウェールズ州の商業漁業におけるオオウボゴングザメ（Orectolobus属）の生態と生物学. OCLC 225593518 .
- ^ abcdefghijklmnopq Theiss, Susan M.; Collin, Shaun P.; Hart, Nathan S. (2010年12月4日). 「オオウナギザメの膨大部電気受容器の形態と分布：摂食行動への影響」.海洋生物学. 158 (4): 723– 735. doi :10.1007/s00227-010-1595-1. ISSN 0025-3162. S2CID 85409903.
- ^ ab Theiss, Susan M.; Collin, Shaun P.; Hart, Nathan S. (2010). 「オオゴマダラザメ科（Orectolobidae）における種間視覚適応」. Brain, Behavior and Evolution . 76 ( 3–4 ): 248– 260. doi :10.1159/000321330. ISSN 0006-8977. PMID 21051877. S2CID 11454513.
- ^ Huveneers, C.; Otway, NM; Harcourt, RG; Ellis, M. (2011年4月6日). 「軟骨魚類における母胎-胎児の栄養関係の定量化：オオゴマダラザメ属（Orectolobus属）の事例研究」. Journal of Fish Biology . 78 (5): 1375– 1389. doi : 10.1111/j.1095-8649.2011.02938.x . ISSN 0022-1112. PMID 21539548.
- ^ abcdefghi Corrigan, Shannon; Beheregaray, Luciano B. (2009年7月). 「近年のサメの放散：オオウナギザメ科（ミナミウナギザメ科）の分子系統発生、生物地理学、種分化」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 52 (1): 205– 216. doi :10.1016/j.ympev.2009.03.007. ISSN 1055-7903. PMID 19303452.
- ^ 後藤智明 (2008年5月). 「日本産オオゴマダラ属Orectolobusの改訂とOrectolobus japonicus（板鰓亜綱：オオゴマダラ目）の再記載」魚類学研究. 55 (2): 133– 140. doi :10.1007/s10228-007-0033-y. ISSN 1341-8998. S2CID 22042954.
- オーストラリアで発見された新種のサメ Archived 12 March 2007 at the Wayback Machine Matt Clarke, Practical Fishkeeping
