| ミドリヒトデ | |
|---|---|
| 男 | |
CITES附属書II [2]
| |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| クレード: | 鞭毛 |
| 注文: | アポディフォルメ |
| 家族: | トロキリ科 |
| 属: | オレオトロキルス |
| 種: | O. ストルツマンニ
|
| 二名法名 | |
| オレオトロキルス・ストルツマンニ サルヴィン、1895年
| |
| 同義語 | |
|
オレオトロキルス・エステラ・ストルツマンニ | |
ミドリヒトデ(Oreotrochilus stolzmanni)は、エクアドル南部とペルー北部および中部のアンデス山脈に生息するハチドリの一種である。[3] [4] Oreotrochilus属の6種のうちの1種であり、羽毛の色の微妙な違いで近縁種と区別することができる。[5]ミドリヒトデは、ブロンズと緑色の冠羽と、明るいエメラルドグリーンの羽毛の喉元にちなんで名付けられた。この種は1895年にイギリスの鳥類学者オスバート・サルヴィンによって初めて発見され、ポーランドの鳥類学者ジャン・スタニスラウス・ストルツマンにちなんで命名された。[6] [7]
この属のヒルスターは、高地の環境を好み、アンデス高地の寒冷な気候で生き残るために多くの行動的・生理学的適応を発達させたことから、ハチドリ科のトロキリダエの中では独特である。 [4]
説明
ミドリハチドリは南米に生息するハチドリの一種で、体長は12~13cm、体重は7.9~8.4gである。[7]
ミドリヒトデは性的二形性を示す種である。オスはメスよりも鮮やかな体色である。オスは額、頭、背中、側面、臀部を含む後部がブロンズグリーンである 。翼は背中に対して暗いコントラストをなしている。初列風切羽と次列風切羽は通常、暗い黒/茶色と緑色である。[7]尾の中央の尾尾羽は柔らかいブロンズ色で、幅広で先端が鈍い外側の尾尾羽はほぼ白色である。[7] [8]前部には金属的なエメラルドグリーンの喉当てがあり、角度によってはブロンズ色または青色に見えることがある。[8]下面は白色で、中央に黒い筋が入る。角度によっては、成鳥のオスの喉当てはわずかに青く光る。[7]メスはオスと体格が似ているが、主に喉当て羽と尾羽が異なっている。喉当ては白色で、緑から灰色の斑点が点在する。メスの尾はオスよりも暗い色をしている。尾は緑と黒で、外側の尾羽の基部には白い水かきがある。成鳥のオスの羽はメスの羽よりも約3.5mm大きい。[8]これは、オナガヒトデを除くヒルスター属の種に共通する特徴である。[8]幼鳥は成鳥のメスに似ている。[7]
アンデスヒトデ、エクアドルヒトデ、クロムシヒトデ、アオノドヒトデとの測定値に大きな違いはありません。[8]これは、標高が高く、アンデスの気候が寒冷で、食性も似ているため、特に嘴、翼、尾羽の大きさが安定していると考えられています。[8]
分類学
ミドリハチドリ科(Trochilidae)は、アマツバメ科(Apodidae)やツバメ科(Hemiprocnidae)とともに、ハチドリ目鳥類に属します。[9]ハチドリ科の中で、ヒルスター(Oreotrochilus)は、南アメリカの高山地帯および温帯アンデス山脈の標高1,200~5,200メートル(3,900~17,100フィート)に生息するハチドリの属です。
1895年に初めて記載された[10]ミドリヒトデは伝統的にアンデスヒトデ(Oreotrochilus estella)の亜種であると考えられてきましたが、現在では遺伝子や羽毛の違いに基づいて別種として扱われることが増えています。[3] [8]アンデスヒトデと比較すると、オスのミドリヒトデはより明るい緑色の頭と中央の腹部に黒い(茶色ではない)線があります。[3]また、ミドリヒトデはアンデスヒトデよりもクロヒトデと強いミトコンドリアDNAの関連性があるため、2つの種は分割されました。[7] これらのメスは非常に似ていますが、オスは簡単に区別できます。
ミドリヒトデは、 2019年12月に『世界の鳥類ハンドブック』と『バードライフ分類チェックリスト』バージョン4で正式に種の地位に昇格し、 2020年には国際鳥類学委員会の世界鳥類名バージョン10.2で正式に種の地位に昇格した。[11] [12]
最近、新種のヒルスター(Oreotrochilus cyanolaemus)が発見されたことを受けて、研究では、ミズナギドリヒルスターはO. cyanolaemusの姉妹種であると考えられています。これは、ミズナギドリヒルスターとアンデスヒルスターの区別を裏付けています。[8]
この二名法名はポーランドの 鳥類学者 ヤン・シュトルツマン(ジャン・スタニスラウス・ストルツマン)を記念したものである。
現在、 Oreotrochilus属には7種が存在する。[8]
- ミドリヒトデ ( Oreotrochilus stolzmanni )
- アンデスヒルスター(Oreotrochilus estella)
- エクアドルのヒルスター( Oreotrochilus chimborazo)
- クロムシヒトデ(Oreotrochilus melanogaster)
- オナガヒトデ( Oreotrochilus adela )
- オオシロヒトリ( Oreotrochilus leucopleurus )
- アオノドヒトデ(Oreotrochilus cyanolaemus)
この種の放散は異所的種分化の結果であると仮定されている。[8]
生息地と分布
ミドリヒトデはペルー北部および中央部に分布し、エクアドルのアンデス山脈の最南端まで広がっています。生息地には、プヤ林やポリレプシス林が生息する岩だらけの高山草原、牧草地、低木地帯が含まれます。[7]
標高3,600~4,200メートル(11,800~13,800フィート)の高地に生息し、季節によって低地へ移動することが知られている。[7]
この種は、岩やプヤの群れに止まっている姿がよく見られますが、時には空き地の地面に止まっている姿も見られます。[7]メスは、植物が密集した峡谷や谷でよく見られます。これらの場所は、卵の生存率が高いため、営巣地として最適です。[13]オスもこれらの峡谷や谷に生息しますが、岩が多く不毛な地域にもよく生息しています。[13]
ジンブラはエクアドルで唯一、この種の生息が確認されている地域です。[8]ジンブラは、この種の数少ない食料源の一つであるチュキラガ植物の産地でもあります。 [8]
行動
ミドリヒトデは、通常、単独またはつがいの姿で目撃されますが、夜間は山腹の割れ目や洞窟に群れを成してねぐらに集まります。[6]このねぐらでの行動は、高地での非常に寒い夜に対抗するため、また夜行性の捕食者から逃れるためだと考えられています。[6]
他のハチドリ類と同様に、ミドリヒトデは恒温動物の中で最も高い質量比代謝率を持つ動物の1つであり、[14]この高い代謝率を維持するために毎日大量の糖を消費する必要がある。採餌していない夜間のエネルギー代謝コストを削減するため、ハチドリは休眠状態、つまり深い眠りに入り、代謝率を通常の1/15にまで下げる数少ない鳥類の1つである。 [14]ミドリヒトデのようなヒトデ類は、アンデスの特に寒い気候で生活するために、これらの行動適応をさらに発達させてきた。[7]たとえば、寒い夜にはミドリヒトデは休眠状態に入り、岩の空洞や洞穴などの保護された場所で眠り、体の熱損失を減らすために他のヒトデ数羽と近くに寄り添って眠ることが多い。[8] [7] さらに、ハチドリは前羽と後ろ羽の両方で動力を得てホバリングする能力が特徴ですが、[14]エネルギーを節約するために、ミズオカメインコはほとんどホバリングせず、代わりに花にしがみついて蜜を吸い、短い距離しか飛びません。[7]これらの行動は、体温と代謝を維持するために必要なエネルギーを最小限に抑え、アンデスの寒くて厳しい気候で繁栄するのに役立つエネルギー消費を減らすのに役立ちます。
発声
ミドリヒトデの鳴き声はアンデスヒトデに似ている。[ 7 ]短く連続した「チップ」または「チップ」という音を発する。[7]ミドリヒトデの他の特徴的な鳴き声は、メロディックなさえずりと音程の変動で、主に同種の他の個体とのディスプレイや追跡時に発せられる。[7]追跡時の鳴き声は雌雄ともに見られる。[8]
アオノドヒルスターの仲間は、ミドリヒルスターの鳴き声に繰り返し反応することが観察されており、さらなる研究により、2種の鳴き声に外見上の違いはないという結論が出ました。[8]
ミドリヒトデの鳴き声は高音で、ハチドリは2~5キロヘルツ(kHz)の範囲でコミュニケーションを取り、聴覚もそれに合わせている。[15]ヒトデは平均してより高い周波数の鳴き声を出すが、これは高地での生息地であることと、音響的な競合が排除されていることによると考えられている。最も高い周波数の鳴き声を出すのは、チュキラガの茎に止まっている時である。[15]ミドリヒトデの周波数範囲は9.9~10.7kHzと推定されている。[8]鳴き声の持続時間は、概ね60~122ミリ秒と推定されている。[8]
グリーンヘッドヒルスターの発声周波数がエクアドルヒルスターと共通しているかどうかは不明です。エクアドルヒルスターは通常7kHz以上で発声し、約28kHzの超音波帯域でも発声することができます。 [8]
ミドリヒトデは、生息する草原の環境周波数である2~5kHzよりも高い周波数で鳴きます。[15]そのため、この種は音響的にほとんど競合相手がいません。
ダイエット
他のハチドリ類と同様に、ミミヒダハチドリは特殊な蜜食性で、プヤ、サボテン、チュキラガ、カジョフォラ/カイオフォラの蜜と花粉を好んで食べます。また、時折、鷹狩りのような方法で空中で飛翔昆虫を捕食することも知られています。[7]
彼らは地面から3フィート以内の花に止まる傾向があり、時々地面に来て休むこともあります。[7]
オスは餌場に対して強い縄張り意識を持つ。[7]
ミドリヒトデは、チュキラガ属植物と共生関係にあると考えられる数少ないヒトデ類の一つです。その分布域の91%がチュキラガ属植物と重複していると推定されています。チュキラガ属植物は、北方産のヒトデに受粉を依存しています。[4]
ほとんどのハチドリと同様に、ミヤマハチドリは長く伸びる舌を使って花から少量の蜜を集めます。[16]細長い嘴は、花の蜜と花粉を餌としていることと相関する形態学的特徴です。[16]
再生
ミドリヒトデは生後2年目に繁殖期を迎え、繁殖期は通常2月から6月までですが、8月まで続くこともあります。[7]植物繊維と苔で作られたカップ型の巣は、岩の空洞、軒下、屋根や家屋、納屋などの古い開放型建物の中など、保護された場所に作られます。[7]メスは白い卵を2個産み、19~21日間抱卵します。孵化すると、雛は一般的に黒っぽく、背中には灰色の産毛または羽毛状の羽毛が2列生えています。孵化後約36~40日で雛が巣立ちます。 [7]ミドリヒトデの求愛行動は十分に研究されていませんが、オスは虹彩色の緑色の喉元を際立たせるために様々な姿勢で求愛行動を行い、その求愛行動には美しいさえずりが伴うことが示唆されています。[7]
保全と潜在的な脅威
IUCNレッドリスト絶滅危惧種によると、ミドリヒトデはペルーアンデス山脈全域にわたる広大な地理的分布域で局地的によく見られることから、最も懸念が低い種にランク付けされています。[10]ミドリヒトデの相対的な分布範囲は20,000 km 2を超えているため、「危急種」や「準絶滅危惧種」には分類されていません。[17]この種の分布範囲は実際には108,000 km 2に近いと考えられています。
個体数は完全には把握されていないものの、成熟個体の総数は1万頭を超えており、個体数の動向は安定していることが示唆されており[10]、これはミズオカメヒトデがレッドリストで軽度懸念種に分類されていることを裏付けるさらなる証拠となっている。
2019年には、環境に配慮したヒルスターのペルーの生息域の35%が鉱物採掘権と重複していました。[18]
生息地は岩が多く乾燥しているため、現時点では農業は生息地に脅威を与えていない。[7]
参考文献
- ^ BirdLife International (2016). 「Oreotrochilus stolzmanni」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T60946473A95164756. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T60946473A95164756.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ “付録 | CITES”. cites.org . 2022年1月14日閲覧。
- ^ abc Handbook of the Birds of the World . 第5巻、J. del Hoyo、A. Elliott、J. Sargatal(編)、バルセロナ、1999年。
- ^ abc Abrahamczyk, Stefan; Poretschkin, Constantin; Renner, Susanne S. (2017-02-12). 「5つのハチドリ/植物共生システムにおける進化的柔軟性:時間的および地理的マッチングの検証」 . Journal of Biogeography . 44 (8): 1847– 1855. doi :10.1111/jbi.12962. ISSN 0305-0270. S2CID 90399556.
- ^ 「南米分類委員会」www.museum.lsu.edu . 2020年10月14日閲覧。
- ^ abc シューフマン、カール (1999)。ホヨ、ジョセップ・デル。エリオット、アンドリュー。サルガタル、ジョルディ(編)。トロキリ科 (ハチドリ)。世界の鳥のハンドブック。 Vol. 5. pp. 623–624 – ResearchGate 経由。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx Fjeldså、ジョン;ボスマン、ピーターFD(2020-03-04)、デル・オヨ、ジョセップ。エリオット、アンドリュー。サルガタル、ジョルディ。クリスティ、デイビッド。 De Juana、 Eduardo (編)、「Green-headed Hillstar (Oreotrochilus stolzmanni)」、Birds of the World、コーネル鳥類研究所、doi :10.2173/bow.andhil2.01、S2CID 226017382、2020-10-11取得
- ^ abcdefghijklmnopqr ソルノザ=モリーナ、F.、J.F.フライレ、J.ニルソン、N.クラッベ、E.ボナコルソ。 2018. エクアドルのアンデス南西部に生息する、絶滅危惧種の印象的な新種のヒルスター(トロチリ科:オレオトロチルス)。 Auk 135(4): 1146–1171。
- ^ タッジ、コリン (2009). 『鳥たちの秘密の生活:彼らは何者で、何をするのか』イギリス:ペンギンブックス. ISBN 978-0-14-103476-8。
- ^ abc International), BirdLife International (BirdLife (2016-10-01). 「IUCNレッドリスト絶滅危惧種: Oreotrochilus stolzmanni」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020年10月13日閲覧。
- ^ Lepage, Denis (2020). 「Green-headed hillstar」. Avibase – The World Bird Database .
- ^ フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン (2020). 「ハチドリ」. IOC世界鳥類リスト(バージョン10.2) .
- ^ ab Carpenter, F. Lynn (1976).アンデスハチドリ(Oreotrochilus estella)の生態と進化. カリフォルニア大学動物学出版物. バークレー: カリフォルニア大学出版局. pp. 312– 386. ISBN 0-520-09545-6。
- ^ abc 「ハチドリ」.スミソニアン国立動物園. 2017年2月21日. 2020年10月15日閲覧。
- ^ abc Duque, F.; Saltos, C.; Wilczynski, W. (2018). 「アンデスハチドリの高周波発声」Current Biology . 28 (17): 927– 928. doi : 10.1016/j.cub.2018.07.058 . PMID 30205060. S2CID 52188456.
- ^ ab Rico-Guevara, Alejandro (2017-06-08). 「ハチドリの給餌装置における形態と機能の関係」. PeerJ . 5 e3449. doi : 10.7717/peerj.3449 . ISSN 2167-8359. PMC 5466813. PMID 28607842 .
- ^ “LC: Green-headed Hillstar - Oreotrochilus stolzmanni”. BirdLife International . 2020年. 2020年11月20日閲覧。
- ^ バックス, ヴィンセント; フランチェスコニ, ウェンディ; デルガド, アレクシ (2019年2月). 「ペルーアンデスにおける生物多様性保全と採掘産業の土地利用紛争」 .環境管理ジャーナル. 232 : 1028–1036 . doi :10.1016/j.jenvman.2018.12.016. hdl : 10568/99309 . PMID: 33395755. S2CID : 104353761.
外部リンク
- ハチドリの分裂
- グリーンヘッドヒルスターの観察(写真と音声付き)、eBird
- グリーンヘッドヒルスターの説明と自然史、コーネル鳥類学研究所
- ヒルスターズの概要、Wikipedia。内部リンク。
- 保全状況データゾーン、バードライフインターナショナル