| オレステス・グアンキエンシス | |
|---|---|
| オレステス・グアンキエンシス、成虫の雌 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | ファスマトデア |
| スーパーファミリー: | バチルス科 |
| 家族: | 異鰭科 |
| 亜科: | データミナエ |
| 属: | オレステス |
| 種: | O. guangxiensis
|
| 二名法名 | |
| オレステス・グアンキエンシス (ビとリー、1994)
| |
| 同義語 | |
| |
_-_Orestes_guangxiensis_(right)_-_females.jpg/440px-Orestes_shirakii_(left)_-_Orestes_guangxiensis_(right)_-_females.jpg)
オレステス・グアンキエンシスはオレステス属 の代表的な種である。
特徴
これまでのところ、 Orestes guangxiensisは雌のみが知られています。2005年、ポール・D・ブロックと岡田正也は、宮古島で本種の雄を誤って記載しました。ジョージ・ホー・ワイ・チュンは、2016年に自身が記載したPylaemenes japonicus(今日の学名Orestes japonicus)にこれを帰属させました。 [ 1 ] [ 2 ]
メスは体長40~50ミリメートル(1.6~2.0インチ)でずんぐりとした体型をしている。基本色は通常ライトベージュか茶色で、ほぼ白、茶色、黒の模様が加わる。体表面は小さな、ほとんどが黒色の結節で覆われている。[3]胸部上面は平らだが、その中央に弱い竜骨が見られる。比較的短い中胸板は前胸板の2.5倍の長さがあり、 Orestes mouhotiiやOrestes shirakiiなどの長い種よりもかなり短い。[4]上に向かうにつれて狭くなる前額部には、4つの隆起が2つの縁を形成し、前額の先端に向かって収束し、正面から見ると三角形を形成する。腹部は中央にかけてかなり広くなり、産卵するメスでは中央にかけて横方向にも強く隆起している。結節は腹部の第3背板から第5背板の後側部に見られるが、他の種ではOrestes guangxiensisの雌には見られない。[5]
配送エリア
分布域は中国の福建省、広東省、海南省、広西チワン族自治区、そして香港特別行政区 に広がっています。[6]台湾で発見された個体は現在、Orestes shirakiiに含まれています。[4]主にオスが知られている個体は、Orestes japonicusと同定されました。[1] [2]
生き方と生殖
この夜行性の昆虫は、この属の他のメンバーと同様に、体に沿って脚と触角を一直線に並べることでほぼ完璧な擬態を行うことができ、短い折れた枝とはほとんど区別がつかない。 Orestes guangxiensisは単為生殖を行う。これまでのところ、多くの場所で雌だけが発見されている。成虫に脱皮してから約 6 週間後、雌は週に 1~3 個の卵を産み始める。これらの卵は長さと幅が約 3 ミリメートル (0.12 インチ)、高さはほぼ 2 ミリメートル (0.079 インチ) である。卵は背側に行くほど湾曲しており、短い毛があり、先端に返しがある。珠孔板には 3 本の腕があり、1 本は蓋の方に伸び、他の 2 本は卵の周りを円状に伸びている。卵は地面または地面近くに産み付けられる。卵は樹皮に固定されていたり、コケに固定されていることが多い。平均4ヶ月後、幼虫が孵化する。幼虫は体の中央と縁に明瞭な隆起部を持ち、成虫になると頭頂部が平らにならない、この種特有の高く尖った額を既に備えている。成虫になるまでには1年ほどかかる。成長した幼虫は、成虫の雌よりもコントラストが強く、体色が濃いことが多い。多くの場合、赤褐色を帯びている。[3]
分類学
| |||||||||||||||||||||
| Sarah Bank et al. (2021) [7]によるOrestes guangxiensisとその姉妹種または系統との関係 |
1991年、Li Tianshanは中国の地域でこの種の7つの標本を収集しました。1994年、D. BiとT. Liはこれらの動物に基づき、この種をDatames guangxiensisとして記載しました。種名は発見された場所にちなんで名付けられました。雌は上海の中国科学院昆虫研究所にホロタイプとして寄託されました。1998年、Frank H. HennemannはDatames属をPylaemenes属のシノニムとして提唱しました。[8]その結果、Datames guangxiensisはPylaemenes属に割り当てられました。Paul D. BrockとFrancis Seow-Choenは2000年に香港でPylaemenes hongkongensisを記載しましたが、少し後にこれはPylaemenes guangxiensisのシノニムであることが判明しました。彼らの雌のホロタイプはロンドンの自然史博物館に寄託されています。オリバー・ゾンプロは2004年にこの種をDares属に分類し、 1999年に彼とインゴ・フリッチェがDares guangxiensisとしていた種のシノニムとしてDares ziegleri (正式名称Orestes ziegleri ) を記載した。[9] [10]ブロックと岡田は2006年にこの種をPylaemenes属に戻し、琉球諸島で採集したその雄を記載した。これらは後にOrestes japonicusに分類された。彼らはまたPylaemenes guangxiensisがDares ziegleriと同一ではないことを証明し、これは再び検証された。[1] [2] [3]ヨアヒム・ブレシールとジェローム・コンスタントはベトナムで採集した6つの新種の記載の一環として、最終的にこの種をOrestes属に分類した。[11]
Sarah Bankらによる遺伝子解析では、Orestes guangxiensiがベトナムのOrestes subcylindricus、Orestes bachmaensis 、そしてバベ国立公園の未記載種とともに、単系統のOrestes属内の共通系統群を形成していることが示されています。[7]
テラリスティック
ヨーロッパのテラリウムで最初に発見され、今のところ唯一の単為生殖個体は、1996年に香港でSeow-ChoenとBrockが採集した雌に遡り、彼らは2000年にこの個体をPylaemenes hongkongensisと命名した。2008年に台湾北部から導入された別の単為生殖個体は、当初Pylaemenes guangxiensis 'Taiwan'と呼ばれていた。[3]この個体はOrestes shirakiiに属し、2013年にPylaemenes shirakiiとして記載され、 2018年にOrestes属に移された。[4] [12] 2013年以来、有性生殖をする日本の個体がヨーロッパで繁殖されている。当初は栗林和久氏が沖縄で採集したため、Pylaemenes guangxiensis 'Okinawa'と命名され、BrockとOkada (2005)に倣って命名されました。この動物は、2016年にPylaemenes japonicusという基学名で記載されたOrestes japonicusと、2018年にBreseellとConstantによって同定されました。[2] [11]
オレステス・グアンキエンシスは飼育と繁殖が容易です。高い湿度を好みますが、これは土壌層を設けることで実現できます。キイチゴなどのバラ科植物の葉に加え、ハシバミ、オーク、ブナ、そしてエピプレムヌムなどのサトイモ科植物の葉も食用とされます。[1] [3] [12] [13]
オレステス・グアンキエンシスはファスミド研究グループによってPSG番号248に分類されている。[14]
ギャラリー
-
成人女性
-
卵の背側、側面および腹面の2枚
-
亜成体の雌
-
鮮やかな色の雌のニンフ
参考文献
- ^ abcd Brock, PD & Okada, M. (2006). Pylaemenes Stål 1875 (Phasmida: Heteropterygidae: Dataminae) の分類学的注釈、P. guanxiensis の雄の記載 (Bi & Li, 1994) を含む。Journal of Orthopthera Research, 14(1), pp. 23–26
- ^ abcd ホー・ワイチュン、G. (2016).東アジアの Pylaemenes Stål 属、1975 (Phasmatodea: Heteropterygidae: Dataminae)、2 つの新種の記述、Tettigonia: Memoirs of the Orthopterological Society of Japan、(11)、pp. 1–14、ISSN 1175-5326
- ^ abcde Dräger、H. (2012)。Gespenstschrecken der Familie Heteropterygidae Kirby、1896 (Phasmatodea) – ein Überblick über bisher gehaltene Arten、Teil 2: Die Unterfamilie Dataminae Rehn & Rehn、1839 年、ZAG フェニックス、Nr. 2012 年 6 月 5 日 Jahrgang 3(1)、22–45 ページ、ISSN 2190-3476
- ^ abc ホー・ワイチュン、G. (2013).中国のファズマトデアの知識への貢献 II: Rehn & Rehn の Dataminae のレビュー、1939 年 (Phasmatodea: Heteropterygidae) の中国、1 つの新属と 4 つの新種の説明、Zootaxa 3669 (3)]、Magnolia Press、pp. 201–222、ISSN 1175-5326
- ^ ホー・ワイチュン、G. (2018).ベトナム産 Pylaemenes Stål 属 (Phasmatodea: Heteropterygidae :Dataminae) の 3 つの新種、Zoological Systematics、43(3)、pp. 276–282、DOI: 10.11865/zs.201826
- ^ ブロックPD; Büscher, TH & Baker, E. Phasmida 種ファイルオンライン。バージョン5.0/5.0。 (アクセス日 2021 年 7 月 27 日)
- ^ ab Bank, S. ; Buckley, TR; Büscher, TH; Bresseel, J.; Constant, J.; de Haan, M.; Dittmar, D.; Dräger, H.; Kahar, RS; Kang, A.; Kneubühler, B.; Langton-Myers, S. & Bradler, S. (2021).地上性ナナフシ(ナナフシ亜科:異翅目)の古代系統における非適応放散の再構築, Systematic Entomology, DOI: 10.1111/syen.12472
- ^ ヘンネマン、FH (1998)。スラウェシ島のファスミデン動物の生息地。自然科学博物館、ベルリン、Zoologische Reihe 74、95–128 ページ
- ^ Zompro, O. & Fritzsche, I. (1999)。Dares ziegleri n.sp.、eine neue Phasmide aus Thai (Phasmatodea: Heteropterygidae: Obriminae: Datamini)、Arthropoda - Magazin für Wirbellose im Terrarium、Jahrgang 7(1)、pp. 10–12、ISSN 0943-7274
- ^ ゾンプロ、O. (2004)。ティマとアガテメラのステータスを含む、アレオラ科の属の改訂 (昆虫綱、フスマトデ科)、Goecke & Evers、Keltern-Weiler、218–226 ページ、ISBN 978-3931374396
- ^ ab Bresseel, J. & Constant, J. (2018).東洋ナナフシ属Orestes Redtenbacher, 1906: 分類学的知見およびベトナム産6新種(ナナフシ亜目:異翅目:ナナフシ亜科). Belgian Journal of Entomology 58: pp. 1–62, Brüssel, ISSN 1374-5514,
- ^ ab Pylaemenes guangxiensis 'Taiwan' およびPylaemenes shirakiiに関する情報は、Phasmatodea.com の Bruno Kneubühler 氏によるものです。
- ^ phasmatodea.com、Hennemann, FH; Conle, OV; Kneubühler, B. & Valero, P.
- ^ ファスミド研究グループの培養リスト