オレステス・ムホティ

オレステス・ムホティ
オレステス・モウホティ（キリロム産ペア）
科学的分類
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ファスマトデア
スーパーファミリー:	バチルス科
家族：	異鰭科
亜科:	データミナエ
属:	オレステス
種：	O. mouhotii
二名法名
オレステス・ムホティ （ベイツ、1865年）
同義語[ 1 ] [ 2 ]
アカントデルス・モウホティ・ベイツ、1865 ダレス・フルメキ・ヴェルナー、1934 データムホティ(ベイツ、1865) オレステス・ムハウティ・フリッシェ、1999 ピラエメネス・モウホティ・フリッシェ、2000 Orestes verrucatulusオッテ&ブロック、2005 オレステス・ヴェルキュラトゥス・レッドテンバッハー、1906

アンダマン諸島のスワラージ島で発見された、現在オレステス属「アンダマン」と呼ばれているオレステス・モウホティの未記載姉妹種のペア

オレステス・モウホティ（Orestes mouhotii）は、ナナフシ目（に属する昆虫の一種である。同義語のOrestes verruculatusにより、オレステス属のタイプ種とされている。コンパクトな体型から、小型葉巻ナナフシとも呼ばれる。 ^{[ 3 ]}

特徴

メスの体長は 45～55 ミリメートル (1.8～2.2 インチ) で、最大で 40 ミリメートル (1.6 インチ) のオスよりも長い。 どちらの性別も脚が著しく短く、ベージュから茶色の模様がある。 オスは頭部に半円形の角 (耳介) がある。 オスは全体的に細く、腹部の端がわずかに厚くなっているのが特徴であるが、よりコンパクトなメスは腹部の中央のすぐ後ろが典型的に厚くなっており、身長が増すにつれて特に認識しやすくなる。成鳥になったばかりのメスは明るい茶色と暗い茶色が非常に鮮やかに描かれており、特に腹部の側面と中央に、明るい、ほぼ白い部分があることが多い。 体の中央上には、前腹部と中胸板に特にはっきりとした暗い茶色の縦縞があり、中胸板ではやや明るく、黒色の結節が両側にある。この高コントラストの絵は、時が経つにつれて薄れ、昆虫は均一な薄茶色になっていきます。^{[ 2 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]}

生き方と生殖

日中、昆虫は後肢を後ろに引いて中肢を体の近くに伸ばします。同時に、前肢と触角を前方に伸ばします。この姿勢では擬態が非常に完璧なので、短く折れた枝と区別がつきにくいです。夜間は、クルクリゴ属、ヤマノイモ属（Dioscorea glabraなど） 、ドラセナ属（ Dracaena fragransやDracaena surculosaなど） 、そしてエピプレムヌム属（Epipremnumなど）などの食草を食べます。^{[ 7 ]}

雌は脱皮後約2ヶ月で成虫となり、長さ約3ミリメートル（0.12インチ）、幅約2ミリメートル（0.079インチ）、平均14ミリグラムの卵を1つずつ産み始めます。幼虫はわずか2ヶ月で卵から孵ります。成虫に成長するには約1年かかります。成虫の雌の平均寿命もさらに1年です。^{[ 4 ] [ 8 ]}この種は単為生殖（雌のみの無性生殖）によって周期的に繁殖するため、自然発生的に生息するのは一般的に雌のみです。^{[ 6 ] [ 7 ]}有性生殖を行う個体群でも雄は少なく、1対20の比率で存在します。^{[ 9 ]}

分類学

オレステス属「アンダマン」 オレステス・ムホティ「キリロム」 Orestes draegeri ' Dong Nai '=オレステスsp. 「 Pu Mat」=オレステスsp. 2 「バッハ・マー」＝オレステス「モウホティ」（ PSG 192）

サラ・バンクら（2021）によるオレステス・モウホティとその姉妹種または系統との関係[ 10 ]

この種は1865年にヘンリー・ウォルター・ベイツによってAcanthoderus mouhotiiとして記載された。ベイツはフランス人の東南アジア旅行家アンリ・ムオに敬意を表してこの種名を選んだ。ホロタイプとしてタイのチャンタボーン産の雌の亜成体がオックスフォード大学に寄贈されている。1875年にカール・スタールはAcanthoderus mouhotiiとAcanthoderus oileusを、彼がこの2種のために特別に設立したDatames属に移した。そのタイプ種Datames oileusは1904年にジェームズ・エイブラム・ガーフィールド・レーンによって設立され、後にPylaemenes属に移され、 1998年にDatames属はPylaemenes属とシノニム化された。Orestes mouhotiiについては、Pylaemenes mouhotiiという名称が2000年初頭（1998年から2000年）に部分的に使用された^{[ 2 ]。}

1906年、ヨゼフ・レトテンバッハーは、このために特別に新設された属に、Orestes verruculatusという名の新種を記載した。 ^{[ 11 ]}彼はまた、そのホロタイプとして亜成体の雌を選んだ。それはバンコクで採集され、パリにあるフランスの国立自然史博物館に寄贈されている。Orestes verruculatus は、 Orestesのタイプ種でさえ最初に記載された種であり、2004年にオリバー・ゾンプロによってOrestes mouhotiiのシノニムとされた。 ^{[ 12 ]}結果的に、有効な名前はOrestes mouhotiiとなり、シノニムとされたOrestes verruculatusの属名と最初に記載された種の種名から構成される。^{[ 13 ]}新しく組み合わされた名前Orestes mouhotii は、早くも1999年にインゴ・フリッチェによって初めて使用され、同年後半にはゾンプロとフリッチェによって使用された。^{[ 9 ] [ 14 ]}ゾンプロは1999年の論文の一つの筆頭著者であるにもかかわらず、オレステス・モウホティに関する最初の言及として、2000年に発表した自身の論文を優先している。しかし、2004年には引用されていない2000年に発表された論文は、情報源として適切ではない。^{[ 8 ] [ 12 ]}

フランツ・ヴェルナーは1934年にDares fulmekiという種を記載したが、この種は1935年にクラウス・ギュンターによってDatames oileus（今日の有効な学名Pylaemenes oileus ）のシノニムとされていた。ポール・D・ブロックは1998年にDares fulmekiをDatames mouhotiiに分類し、これにより本種は今日の意味でOrestes mouhotiiの別のシノニムとなった。Dares fulmekiのホロタイプは、ウィーン自然史博物館に所蔵されているメダン（スマトラ島）産の成体雌である。^{[ 3 ]}

Sarah Bankらによる遺伝子解析によると、Orestes mouhotii はOrestes draegeriや、アンダマン諸島に生息するOrestes sp. 'Andaman'と呼ばれる別の未記載種とともに、Orestes 属に分類され、非常によく似た種の系統群を形成している。これらの種はすべて、オスの頭部にほぼ半円形の角 (耳介) が 2 本あるのに対し、メスの頭部は大きな突起がなく平らである。したがって、 Orestes mouhotiiの姉妹種はアンダマン諸島に生息する種となる。この種の分類学的分類の共著者であるJoachim Bresseelは、カンボジアのキリロム国立公園に生息する動物のみをOrestes mouhotiiと呼んでいる。調査されたその他の個体群はすべてOrestes draegeriに割り当てられている。^{[ 10 ]}この分類は、オレステス・モウホティのホロタイプと2つのシノニムのホロタイプが、カンボジアのキリオム原産種と同一であることが証明された場合にのみ有効となる。そうでなければ、キリオム原産の動物は別種となり、オレステス・ドラエゲリはシノニムとなる。フランシス・ソウ＝チョンは2018年に、プーケット、マレー半島、シンガポールで調査されたすべての動物がオレステス・モウホティの代表であるとの見解を示している。^{[ 6 ]}

配送エリア

タイ南部におけるOrestes mouhotiiのホロタイプとそのシノニムOrestes verruculatusの所在地は、この種の確実な生息場所であると考えられている。それ以外の場合、カンボジアに属する種の解釈次第で、分布域はベトナム南部、マレー半島、シンガポールからスマトラ島まで広がる。^{[ 6 ]}また、中国の雲南省でもこの種が見つかっている。^{[ 3 ] [ 15 ]}分布域全体で雄は知られておらず、いくつかの個体は単為生殖であると考えられている。^{[ 7 ]}インゴ・フリッチェがタイのカオヤイ国立公園で発見した個体群^{[ 2 ] [ 9 ]}と、ジェローム・コンスタンが2015年にカンボジアのキリロム国立公園で発見した個体群のみが、性別が検証可能である。^{[ 16 ]} 2018年5月にクリストフ・レーアスがアンダマン諸島のハブロック島で採集した姉妹種も、そこでは有性生殖を行う。^{[ 10 ]}

テラリスティック

1990年代後半から、この昆虫はオレステス・モウホティという名前でテラリウムで飼育されてきました。インゴ・フリッチェ氏が1997年末から1998年初頭にかけてタイのカオヤイ国立公園で採集した雄と雌を持ち込んだ際、この種は短期間有性生殖が行われましたが、その後雄は失われました。2007年にはカイ・シュッテ氏がマレー半島パハン州近郊ペラ州のタパヒルズから単為生殖の個体を持ち込みました。長年、場所を特定することなくこれらの単為生殖の個体のみが繁殖していましたが、ジェローム・コンスタン氏が2015年にカンボジアのキリオム国立公園から雌雄の昆虫を持ち込みました。つまり、それ以降、起源に関する情報のある有性生殖の個体が再び繁殖していることになります。^{[ 16 ]} 2021年にBankらが発表した遺伝子解析によると、 Orestes mouhotiiという名前で解析に含まれていたものも含め、他のすべての種は2018年に記載されたOrestes draegeriの代表種である。Orestes sp. 'Andaman'として知られる種は有性生殖されている。

オレステス・モウホティは高い湿度を必要とします。そのため、小さな通気口を備えたテラリウムの使用が推奨されます。底床として土を敷き、 その上にコケを敷き詰めると、卵が産み付けられます。食用にはハシバミ、オーク、キイチゴの葉が用いられます。 ^{[ 4 ]}オレステス・モウホティは、ファスミド研究グループ（PSG）によってPSG番号192で管理されています。^{[ 5 ]}

ギャラリー

• 
  成人したばかりの女性
• 
  年上の女性
• 
  年配の女性の肖像画
• 
  女性のニンフ
• 
  卵の正面、背面、側面図

参考文献

1. 「Orestes mouhotii」 .地球規模生物多様性情報機構. 2021年7月24日閲覧。
2. フリッチェ、I. (2000)。Auf Großwildjagd nach den Stäben – Einblicke in Freuden und Gefahren einer Sammelreise – Reptilia – Terraristik Fachmagazin (Nr. 24、2000 年 8 月/9 月) Natur und Tier、ミュンスター、2000 年、pp. 34–38、ISSN 1431-8997 
3. Brock, PD , Büscher, TH & Baker, E. Phasmida Species File Online . バージョン 5.0/5.0 (アクセス日 2021年7月23日)
4. ザイラー、C.; Bradler, S. & Koch, R. (2000) Phasmiden – Pflege und Zucht von Gespenstschrecken、Stabschrecken und Wandelnden Blättern im Terrarium、bede、Ruhmannsfelden。ISBN 3-933646-89-8
5. ファスミド研究グループの培養リスト
6. Seow-Choen、F. (2018).スマトラ島のナナフシの分類ガイド Vol. 1、Natural History Publications (Borneo) Sdn. Bhd.、コタキナバル、サバ州、マレーシア、pp. 588–590、ISBN 978-983-812-190-3
7. Seow-Choen, F. (2005)マレー半島とシンガポールのファスミド、Natural History Publications (Borneo) Sdn. Bhd.、コタキナバル、サバ州、マレーシア、104 ページ、ISBN 983-812-109-6
8. ゾンプロ、O. (2000)。Gespenstschrecken der Familie Heteropterygidae im Terrarium - Reptilia - Terraristik Fachmagazin (Nr. 24、2000 年 8 月/9 月) Natur und Tier、ミュンスター、p. 2000 24–29、ISSN 1431-8997 
9. フリッチェ、I. (1999)。タイのカオヤイのデン・ネルドリッヒェン・アウスロイフェルンにある生息地、アンハンド・アイニガー・ファスミデン（ファズマトデア）。昆虫学時代 109(2)、p. 80、ISSN 0013-8843 
10. Bank, S. ; Buckley, TR; Büscher, TH; Bresseel, J. ; Constant, J. ; de Haan, M.; Dittmar, D.; Dräger, H.; Kahar, RS; Kang, A.; Kneubühler, B. ; Langton-Myers, S. & Bradler, S. (2021).地上性ナナフシ（ナナフシ亜科：異翅目）の古代系統における非適応放散の再構築, Systematic Entomology, DOI: 10.1111/syen.12472
11. Redtenbacher、J. (1906)。 Die Insektenfamilie der Phasmiden。 Vol. 1. アオウミ科アレオラ科。 Verlag Wilhelm Engelmann、ライプツィヒ、p. 47
12. Oliver Zompro:ティマとアガテメラのステータスを含むアレオラ科の属の改訂 (昆虫綱、幻獣門)、Goecke & Evers、Keltern-Weiler 2004、S. 221–223、ISBN 978-3931374396
13. Dräger、H. (2012)。 Gespenstschrecken der Familie Heteropterygidae Kirby、1896 (Phasmatodea) – ein Überblick über bisher gehaltene Arten、Teil 2: Die Unterfamilie Dataminae Rehn & Rehn、1839 年、ZAG フェニックス、Nr. 2012 年 6 月 5 日 Jahrgang 3(1)、22–45 ページ、 ISSN 2190-3476 
14. Oliver Zompro & Fritzsche、I. (1999)。 Dares ziegleri n.sp.、eine neue Phasmide aus Thai (Phasmatodea: Heteropterygidae: Obriminae: Datamini)、Arthropoda - Magazin für Wirbellose im Terrarium、Jahrgang 7(1)、pp. 10–12、 ISSN 0943-7274 
15. ホー・ワイチュン、G. (2013). Zootaxa 3669 (3) : 中国のPhasmatodeaの知識への貢献 II: 中国のDataminae Rehn & Rehn、1939年(Phasmatodea: Heteropterygidae)のレビュー、1つの新しい属と4つの新種の説明、Magnolia Press、pp. 209–210、 ISSN 1175-5326 
16. Bresseel, J. & Constant, J. (2018)東洋ナナフシ属Orestes Redtenbacher, 1906：分類学的知見およびベトナム産6新種（ナナフシ亜科：異翅目：ナナフシ亜科）. Belgian Journal of Entomology 58: pp. 1–62, Brüssel, ISSN 1374-5514 

外部リンク

• ウィキスペシーズにおけるオレステス・モウホティに関するデータ

• Heiminsekten.de のOrestes mouhotii （ダニエル・ディットマー著）