フォーム分類
ベンドゾア科のチャーニア。ベンドゾアの実際の性質や系統発生は不明であり、分類群のみを形成している。

形態分類とは、生物の形態に基づく分類であり、必ずしも生物学的関係を反映するものではありません。形態分類は一般的に古生物学に限定されており、不確実性を反映しています。科学の目標は、「形態分類群」を類縁性が既知の生物学的分類群へと移行させることです。[ 1 ]

形態分類は、決定的な分類学的定義や生物学的類似性の評価には特徴が少なすぎる化石に限定されるが、二名法で識別できれば研究が容易になる。[ 2 ] 「形態分類」という用語は「形態分類学」よりも好まれる。分類学は分類が生物学的類似性を意味することを示唆するのに対し、形態分類は、関連性がない可能性のある形態的に類似した生物のグループに名前を付けることである。[ 1 ]

「パラタクソン」（パラタキソノミーと混同しないこと）または「シオタクソン」（ギリシャ語で「シャドウタクソン」）は、不完全なデータに基づく分類である。例えば、成体と照合できない生物の幼生期などである。これは、生物学的分類を不可能にするデータの不足を反映している。[ 1 ]

シオタクソンは、真の分類群（オルソタクソン）と同等であると考えられる分類群として定義されるが、2つの候補分類群の性質が異なり、直接比較できないため、その同一性を確立することができない。[ 1 ]

例

動物学では

形態分類群は、共通の全体的形態に基づくグループ分けである。迷歯類の初期の分類は、頭蓋骨の形状に基づいて行われた（重装甲の頭蓋骨が唯一保存されていることが多い）。多くのグループにおける収斂進化の程度は、多くの多系統分類群を生み出した。[ 3 ]このようなグループは、共通の生活様式（多くの場合、雑食性）によって結びついており、結果として収斂進化によって概ね類似した体型を獲得している。エディアカラ生物群は、化石記録のカンブリア爆発の先駆者であるか、現代のどの門とも無関係であるかに関わらず、現在のところ「形態分類群」にのみ分類できる。その他の例としては、海鳥や「Graculavidae」などが挙げられる。後者は当初、新鳥類の最古の科として説明されましたが、現在では無関係な初期の新鳥類の系統を統合したものと認識されており、そのうちのいくつかは後に今日の「海鳥」形態の分類群を生み出したと考えられます。

化石卵は、ヴェテロヴァタと呼ばれる準分類体系に従って分類されます。この体系には、生物の系統分類に倣い、卵科、卵発生群、卵種（総称して卵分類群と呼ばれる）という3つの大まかなカテゴリーがあります。卵発生群と卵科の名称は、慣例的に「石の卵」を意味する「oolithus」という語根を含んでいますが、この規則は必ずしも遵守されていません。卵化石は、テストゥドイド、ヤモリ類、ワニ類、恐竜球状体、恐竜柱状体、そして鳥類といったいくつかの基本型に分類されます。[ 4 ]

植物学では

古植物学では、かつて命名法において「形態属」と「器官属」という二つの用語が用いられていました。これらは、葉や種子など、植物の特定の部位の化石群を指し、化石が親植物から分離して保存されているため、親植物が不明な場合に用いられました。 [ 5 ] [ 6 ]後に「形態分類群」という用語も用いられ、保存状態の違いを考慮に入れています。これら三つの用語は、2011年以降、他の植物種に関する規定に類似した「化石分類群」の規定に置き換えられました。[ 7 ] [ 8 ]

器官属に与えられた名前は、問題の器官にのみ適用され、生物全体に拡張することはできませんでした。[ 2 ]化石分類群の名前は、生物の複数の部分、または複数の保存状態をカバーすることができますが、非化石タイプに基づく同じ生物の名前と優先権が競合することはありません。[ 7 ]

植物の部位は、属名の接尾辞によって示されることが多いが、必ずしもそうではない。

  • 木質化石には、-xylonで終わる属名が付けられる場合がある。
  • -phyllumで終わる属名の葉の化石
  • -carpon、-carpum、または-carpusで終わる果物の化石の属名
  • -pollisまたは-pollenoidesで終わる花粉化石の属名。

参照

脚注

  1. ^ a b c d Bengtson, S. (1985). 「分離化石の分類学」.古生物学ジャーナル. 59 (6): 1350– 1358. JSTOR  1304949 .
  2. ^ a b Faegri, K. (1963年1月). 「器官と形態の属：意義と命名法上の扱い」. Taxon . 12 ( 1): 20– 28. Bibcode : 1963Taxon..12...20F . doi : 10.2307/1216676 . JSTOR 1216676. S2CID 88009670 .  
  3. ^ Watson, DMS (1920): 両生類の構造、進化、起源。「ラチトミ目」と「ステレオスポンディリ目」。ロンドン王立協会哲学論文集（シリーズB）、第209巻、pp. 1–73 JSTORの記事
  4. ^ Konstantin E. Mikhailov, Emily S. Bray & Karl E. Hirsch (1996). 「化石卵遺体（Veterovata）のパラタキソノミー：基本原理と応用」Journal of Vertebrate Paleontology . 16 (4): 763– 769. doi : 10.1080/02724634.1996.10011364 . JSTOR 4523773 . 
  5. ^ Gee, CT; Sander, PM; Petzelberger, BEM (2003). 「ドイツ、下ライン川湾岸の海岸砂丘における中新世齧歯類のナッツの堆積物」 .古生物学. 46 (6): 1133– 1149. Bibcode : 2003Palgy..46.1133G . doi : 10.1046/j.0031-0239.2003.00337.x .
  6. ^マクニール、J.フロリダ州バリー。バーデット、HM。ドゥムラン、V. DL州ホークスワース。マーホールド、Ｋ．ニコルソン、DH。プラド、J.シルバ、PC;スコッグ、JE;ヴィエルセマ、J.ニュージャージー州ターランド編。 (2006)、国際植物命名規約 (ウィーン規約)。第 17 回国際植物会議、オーストリア、ウィーン、2005 年 7 月、リヒテンシュタイン、ルーゲルで採択: ARG Gantner、ISBN 3-906166-48-1、2015年9月24日にオリジナルからアーカイブされ、2016年3月19日に取得第1.2条
  7. ^ a b Turland, N. (2013)、「The Code Decoded: A user's guide to the International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants」、Regnum Vegetabile、第155巻、Koeltz Scientific Books、ISBN 978-3-87429-433-1{{citation}}: CS1 maint: ISBNによる作業パラメータ（リンク）
  8. ^マクニール、J.フロリダ州バリー。バック、WR。ドゥムラン、V.グロイター、W. DL州ホークスワース。ヘレンディーン、PS;ナップ、Ｓ．マーホールド、Ｋ．プラド、J.プルドオム・ヴァン・レーヌ、ウェストバージニア州。スミス、GF;ウィエルセマ、JH;ニュージャージー州ターランド (2012)、「藻類、菌類、および植物の国際命名規約 (メルボルン コード) が第 18 回国際植物会議メルボルン、オーストラリア、2011 年 7 月に採択されました」、Regnum Vegetable、vol. 154、ARG ガントナー フェルラーク KG、ISBN 978-3-87429-425-6、2013年11月4日にオリジナルからアーカイブされ、2016年3月19日に取得{{citation}}: CS1 maint: ISBNによる作業パラメータ（リンク）第1.2条
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