SLC22A1

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

SLC22A1
識別子
エイリアスSLC22A1、HOCT1、OCT1、oct1_cds、溶質キャリアファミリー22メンバー1
外部IDオミム:602607; MGI : 108111;ホモロジーン: 20665;ジーンカード:SLC22A1; OMA :SLC22A1 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_003057
NM_153187

NM_009202

RefSeq(タンパク質)

NP_003048
NP_694857

NP_033228

場所(UCSC)6章: 160.12 – 160.16 Mb17章: 12.87 – 12.89 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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溶質輸送体ファミリー22メンバー1は、ヒトではSLC22A1遺伝子によってコードされるタンパク質である[5] [6]

関数

肝臓、腎臓、腸管、その他の臓器に存在する多特異性有機カチオントランスポーターは、多くの内因性低分子有機カチオン、ならびに多様な薬物や環境毒素の排泄に極めて重要である。この遺伝子は、6番染色体上のクラスターに位置する3つの類似したカチオントランスポーター遺伝子のうちの1つである。コードされるタンパク質は、推定12個の膜貫通ドメインを含み、細胞膜タンパク質である。この遺伝子には、2つの異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが見つかっているが、機能的なトランスポーターをコードするのは、より長い方のバリアントのみである。[6]

また、メトホルミンの細胞への取り込みにも必要である。 [7] [8]

参照

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000175003 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000023829 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Koehler MR, Wissinger B, Gorboulev V, Koepsell H, Schmid M (1998年6月). 「ヒトの2つの有機カチオン輸送体遺伝子SLC22A1とSLC22A2は染色体6q26に位置する」. Cytogenetics and Cell Genetics . 79 ( 3–4 ): 198– 200. doi :10.1159/000134720. PMID  9605850.
  6. ^ ab "Entrez Gene: SLC22A1 溶質キャリアファミリー 22 (有機カチオントランスポーター)、メンバー 1".
  7. ^ Pryor R, Cabreiro F, Haberland G (2015年10月16日). 「メトホルミンの再利用:結合ポケットに新たなトリックを持つ古い薬」. The Biochemical Journal . 471 (3): 307– 322. doi :10.1042/BJ20150497. PMC 4613459. PMID 26475449  . 
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さらに読む

  • Berkhout B, Jeang KT (1992年1月). 「ヒト免疫不全ウイルス1型長末端反復配列の基礎発現およびTat誘導発現におけるTATAプロモーターおよびエンハンサーの機能的役割」. Journal of Virology . 66 (1): 139– 149. doi :10.1128/JVI.66.1.139-149.1992. PMC  238269. PMID 1727476  .
  • Jeang KT, Chun R, Lin NH, Gatignol A, Glabe CG, Fan H (1993年10月). 「ヒト免疫不全ウイルス1型Tatタンパク質とSp1転写因子のin vitroおよびin vivo結合」. Journal of Virology . 67 (10): 6224– 6233. doi :10.1128/JVI.67.10.6224-6233.1993. PMC  238044. PMID  7690421 .
  • Liu YZ, Lania L, Latchman DS (1996年10月). 「HIV-1 TatトランスアクチベーターとOct-2細胞転写因子の阻害ドメインとの機能的相互作用」. AIDS . 10 (12). ロンドン, イギリス: 1323–1329 . doi :10.1097/00002030-199610000-00003. PMID  8902060. S2CID  11659500.
  • Liu YZ, Latchman DS (1997年2月). 「オクタマー結合タンパク質Oct-1およびOct-2はHIV長末端反復配列プロモーターとTatによるその転写活性化を抑制する」. The Biochemical Journal . 322 (Pt 1): 155– 158. doi :10.1042/bj3220155. PMC 1218171.  PMID 9078256  .
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  • カーブ R、ブリンクマン U、チャツカヤ N、ゴルブノフ D、ゴルブーレフ V、モーヒンウェグ E、他。 (2002 年 11 月)。 「ヒト有機カチオン輸送体 hOCT1 の遺伝的変異の同定とその機能的影響」。薬理遺伝学12 (8): 591–595土井:10.1097/00008571-200211000-00002。PMID  12439218。
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  • 坂田 達也、安西 直也、HJ Shin、能代 隆、平田 哲也、横山 秀樹、他(2004 年 1 月)。 「輸送機能に影響を与える有機カチオントランスポーター 1 (SLC22A1) の新規一塩基多型」。生化学および生物物理学研究コミュニケーション313 (3): 789–793土井:10.1016/j.bbrc.2003.11.175。PMID  14697261。
  • Bottalico B, Larsson I, Brodszki J, Hernandez-Andrade E, Casslén B, Marsál K, et al. (2004年7月). 「妊娠中毒症および正常血圧妊娠におけるヒト胎盤中のノルエピネフリントランスポーター(NET)、セロトニントランスポーター(SERT)、小胞モノアミントランスポーター(VMAT2)、および有機カチオントランスポーター(OCT1、OCT2、EMT)」. Placenta . 25 (6): 518– 529. doi :10.1016/j.placenta.2003.10.017. PMID  15135235.

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