ササラダニ類

ササラダニ類
時間範囲:
未確認のダニ（フチラカリダエ科）
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
亜門: 鋏角類
クラス： クモ類
スーパーオーダー: ダニ目
注文： オリバティダ・デュジェス、1833
亜目
多様性
約 200科、1,200属、6,600種
同義語

隠在聖痕

ササラダニ類（旧称：クリプトスティグマタ）は、ササラダニ類、コケダニ、甲虫ダニとも呼ばれ、[ 1 ]ダニの目の一つで、「咀嚼性ダニ目」に属する。体長は0.2～1.4ミリメートル（0.008～0.055インチ）である。[ 1 ]現在12,000種が確認されているが、研究者らは総種数は60,000～120,000種に及ぶと推定している。[ 2 ]ササラダニ類は、森林土壌に生息する節足動物の中で最も広く分布しており、有機堆積物の分解や菌類の分布に不可欠である。[ 3 ]

ササラダニ類は一般に代謝率が低く、発育が遅く、繁殖力も低い。[ 1 ]種は反復性で、成虫は比較的長生きする。例えば、温帯林の土壌では、卵から成虫になるまでの発育時間は数ヶ月から2年と推定されている。[ 1 ]ササラダニ類には、前幼虫、幼虫、3齢幼虫、成虫の6つの活動齢がある。 [ 1 ]前幼虫以降のこれらの段階はすべて、生きている植物や死んだ植物、菌類、地衣類、死肉など、さまざまな物質を食べる。捕食性のものもあるが、寄生性のものはなく、同じ種の未成熟個体と成虫の摂食習慣は異なる場合がある。[ 4 ]

多くの種は成体になると石化した外骨格を持つ。[ 5 ] [ 6 ]一部の種では、これに翼状片（翼状片）が含まれる。翼状片とは、脚の両側に張り出した翼のようなひだのことである。[ 6 ]一部のササラダニ類は、脚を防御装甲の下に収納することができ、この能力はプチコイドとして知られ、捕食に対する防御力を高めている。[ 6 ]

一部のササラダニ類はアルカロイドを産生しますが、これはおそらく捕食に対するもう一つの防御手段です。一方、ササラダニ類を捕食するヤドクガエルは、これらのアルカロイドを自身の防御のために貯蔵します。[ 7 ]

ササラダニ類は、様々な条虫類の宿主として経済的に重要な役割を担っており[ 8 ] 、またミミズと同様に土壌中の有機物の分解を促進する役割も担っている[ 9 ]。

ササラダニ類の多くの種は極めて特殊な生息地を必要とし、進化の過程で多様なニッチを形成するため、この目の中で大きな多様性を生み出しています。一部の種は乾燥した環境や、地衣類に覆われた裸の岩の上に特に適していますが、ササラダニ類の最大の種は湿った林床とそこに付着する落葉を好みます。水生植物を餌として生息するように進化した種も少数存在し、その多くは生涯の大半を水中で過ごします。[ 10 ]

ほとんどの種では、精子の輸送は雄が基質に置いた柄のある精包を介して行われ、雌がそれを拾い上げる。しかし、少数の種では、雄が雌を導く「プロムナード・ア・ドゥ」のような求愛行動が見られ、雄の分泌物による婚姻の贈り物が報告されている（例：コロマンニア）。フォルトゥイニア・アトランティカのような種では、雄が求愛中に柄のない精包を置き、雌をその上へ導くと考えられているが、これは直接観察されたことはない。より直接的な精子の輸送が観察された唯一の種は、ピロガルムナ属の種である。求愛行動の代わりに、雄は柄のない精包を雌の生殖板の近くに力強く付着させる。[ 11 ]

単為生殖系統は短命であるという一般的な見解とは対照的に、ササラダニ目（Oribatidae）の4つの種が豊富な単為生殖クラスターは非常に古く、4億～3億年前に出現したと考えられています。 [ 12 ]単為生殖ササラダニ系統は、狭い特殊な生態学的ニッチを占めるように適応しているという仮説が立てられてきました。[ 13 ]しかし、最近、単為生殖ササラダニ種は実際には広く適応した汎用的な遺伝子型を有していることが示され、したがって、そのような系統はそれぞれ「何でも屋」と見なすことができます。[ 13 ]

かつては別グループと考えられていたアスティグマティナ（無点目）は、現在ではササラダニ類の一部とみなされています。他のササラダニ類とは大きく異なる性質（例えば、多くのアスティグマティナは軟体動物であり、一部は寄生性）を持つため、しばしば別々に扱われます。[ 6 ] [ 14 ]

ササラダニ類の化石記録は長く、ニューヨーク州ギルボアで発見された約3億7600万年から3億7900万年前の中期デボン紀まで遡る。これはダニ類の中で最も古い化石の一つである。[ 15 ]

系統学

ササラダニ目は以下の分類群に分けられる：[ 16 ]

  • 二分体バローグとマフンカ、1979 年

参照

参考文献

  1. ^ a b c d e Marjorie A. Hoy (2008). 「土壌ダニ」 . John L. Capinera (編). Encyclopedia of Entomology, Volume 1 (第2版). Springer . pp.  3463– 3466. ISBN 978-1-4020-6242-1。
  2. ^ Schatz, Heinrich; Behan-Pelletier, Valerie (2008),オサラダニ類の世界的多様性（オサラダニダ：ダニ類：クモ類） , Developments in Hydrobiology, vol. 198, ドルドレヒト：Springer Netherlands, pp.  323– 328, doi : 10.1007/978-1-4020-8259-7_35 , ISBN 978-1-4020-8258-0
  3. ^スビアス、ルイス S. (2004-12-31)。「Listado sistemático, sinonímico y biogeografico de los ácaros oribátidos (Acariformes, Oribatida) del mundo (1758-2002)」。グラエルシア。60 (エクストラ): 3–305 . doi : 10.3989/graellsia.2004.v60.iextra.218。ISSN 1989-953X。 
  4. ^ウォルター・デイビッド・エヴァンス、プロクター・ヘザー・C. (2013年10月8日). 『ダニ：生態、進化、行動：ミクロスケールの生命』 シュプリンガー・サイエンス＆ビジネス・メディア. ISBN 978-94-007-7164-2。
  5. ^ Norton, Roy A.; Behan-Pelletier, Valerie M. (1991年6月). 「炭酸カルシウムとシュウ酸カルシウムはササラダニ類（ダニ目：ササラダニ類）のクチクラ硬化剤として有効」. Canadian Journal of Zoology . 69 (6): 1504– 1511. Bibcode : 1991CaJZ...69.1504N . doi : 10.1139/z91-210 .
  6. ^ a b c d「ササラダニについてすべて」A Chaos of Delight . 2023年7月10日閲覧。
  7. ^ Saporito, Ralph A.; Donnelly, Maureen A.; Norton, Roy A.; Garraffo, H. Martin; Spande, Thomas F.; Daly, John W. (2007-05-22). 「毒ガエルにおけるアルカロイドの主要な食物源としてのササラダニ類」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 104 (21): 8885– 8890. Bibcode : 2007PNAS..104.8885S . doi : 10.1073 /pnas.0702851104 . ISSN 0027-8424 . PMC 1885597. PMID 17502597 .   
  8. ^ Denegri, GM. アノプロケファリダエ科サナダムシの中間宿主としてのササラダニ類のレビュー. Exp Appl Acarol 17, 567–580 (1993). https://doi.org/10.1007/BF00053486
  9. ^エドワード・W・ベイカー＆GW・ウォートン (1952). 「オリバテイ・デュジェス、1833年」アカロロジー入門ニューヨーク：マクミランpp.  387-438 .
  10. ^ SCHATZ, HEINRICH (2020-05-27). 「フォアアールベルク州（オーストリア）産ササラダニ類（ダニ目：ササラダニ類）カタログ」 . Zootaxa . 4783 (1). doi : 10.11646/zootaxa.4783.1.1 . ISSN 1175-5334 . PMID 33056509. S2CID 219739139 .   
  11. ^潮間帯のササラダニ類Fortuynia atlantica（ダニ類、ササラダニ類）における性的二形の爪は求愛行動と交尾の順序を予測する
  12. ^パクル, パトリック; ウーシタロ, マッティ; シュー, ステファン; シェーファー, イナ; マローン, マーク (2021年1月). 「ダニ目（Acari）における単為生殖の反復収斂進化」 .生態学と進化. 11 (1): 321– 337.書誌コード: 2021EcoEv..11..321P . doi : 10.1002/ece3.7047 . PMC 7790623. PMID 33437432 .  
  13. ^ a bマーク、マラウン;ビショフ、ポール SP;クレンプ、フィン L.ポラック、ジュール。ラーブ、リネア。シュマーバッハ、ヤン。シェーファー、伊那市。シュー、ステファン。カルーソ、タンクレディ (2022)。」「何でも屋」は単為生殖である。生態学と進化。12 ( 6 ) e9036。Bibcode ：2022EcoEv..12E9036M。doi ：10.1002 / ece3.9036。ISSN 2045-7758。PMC 9219104。PMID 35784052。   
  14. ^ Krantz, GW; Walter, DE 編 (2009). 「乱視症 第16章」. 『アカラ学マニュアル 第3版』. テキサス工科大学出版局. ISBN 978-0-89672-620-8。
  15. ^ Schaefer, Ina; Caruso, Tancredi (2019-10-22). 「ササラダニ類は、土壌食物網の複雑さと地上部と地下部の密接なつながりが古生代初期に出現したことを示す」 Communications Biology . 2 (1) 387. doi : 10.1038/s42003-019-0628-7 . ISSN 2399-3642 . PMC 6805910 . PMID 31667361 .   
  16. ^ルイス・S・スビアス (2007)。「Listado sistemático, sinonímico y biogeografico de los ácaros oribátidos (Acariformes: Oribatida) del mundo (Excepto fósiles)」 [世界のアカリ目ダニ (Acariformes: Oribatida) の体系的および生物地理的リストと同義語 (化石を除く)] (PDF) (inスペイン語）。2012 年 7 月 6 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2008 年1 月 5 日に取得。

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