クロエリコウライウグイス (Oriolus chinensis )は、アジア各地に生息するコウライウグイス科の スズメ目の 鳥です。本種の広い分布域には複数の特徴的な個体群が存在し、過去には細嘴コウライウグイス (Oriolus tenuirostris )が亜種として含まれていました。インドキンケイコウライウグイス は短く細い眼帯のみを有しますが、クロエリコウライウグイスの眼帯は首の後ろで広がり、合流しています。雄と雌は非常によく似ていますが、雌の翼の裏地はより緑がかっています。嘴はピンク色 で、キンケイコウライウグイスよりも太いです。
分類学と系統学 1760年、フランスの動物学者マチュラン・ジャック・ブリソンは 著書『鳥類学』 の中で、現在のベトナム南部にある旧フランス植民地コーチシナ で採集されたと彼が誤って信じていた標本に基づき、エリスリコウライウグイスの記述を載せた。彼はフランス語名Le loriot de la Cochinchine 、ラテン語名Oriolus Cochinsinensis を用いた。[ 2 ] ブリソンはラテン語名を作ったが、これは二名法 に準拠しておらず、国際動物命名委員会 では認められていない。[ 3 ] 1766年、スウェーデンの博物学者カール・リンネが著書 『自然の体系』 第12版 を更新した際、ブリソンが以前記載していた240種を追加した。[ 3 ] これらのうちの1種がエリスリコウライウグイスであった。リンネは簡単な説明を添え、現在の学名 Oriolus chinensis (「中国のコウライウグイス」)を造語し、ブリッソンの研究を引用した。[ 4 ] その後、タイプ標本の所在地は フィリピンのマニラ に修正された。 [ 5 ]
このグループのオリオールの進化の歴史は複雑で、グループ内には隠蔽種がさらに多く存在する可能性がある。 [ 6 ] 亜種は非常に近縁であり、このグループはユーラシアオリオールとインドキンイロオリオールも含まれる系統群を形成している。[ 7 ] [ 8 ]
亜種 20の亜種 が認められている:[ 9 ]
O. c. diffusus - Sharpe , 1877 : 当初は別種として記載された。旧北区東部に生息。 O. c. andamanensis - Beavan , 1867 : 当初は別種として記載された。アンダマン諸島で発見された。 O. c. macrourus - Blyth , 1846 : 当初は別種として記載された。ニコバル諸島で発見された。 O. c. maculatus - Vieillot , 1817 : 当初は別種として記載された。マレー半島 、スマトラ島 、ブリトゥン 島、バンカ島、ニアス島 、ジャワ島 、バリ島 、ボルネオ島に生息する 。 O. c. mundus - Richmond , 1903 : 当初は別種として記載された。シムルエ島 とニアス島で発見された。O. c. sipora - Chasen & Kloss , 1926 :シポラ (スマトラ島西部沖)で発見O.c.リッチモンディ -オーバーホルサー 、1912 年:シベルト島 とパギ島 (スマトラ島西部沖)で発見O. c. lamprochryseus - Oberholser, 1917 : マサレンブ島 とケラミアン島(ジャワ海 )で発見O. c. insularis - Vorderman , 1893 : 当初は別種として記載された。サプディ島 、ラース島 、カンゲアン島(ジャワ島北東部)に生息。O. c. melanisticus - Meyer, AB & Wiglesworth, 1894 : 当初は別種として記載された。タラウド諸島 (フィリピン南部)で発見された。O.c.サンギレンシス - Meyer, AB & Wiglesworth, 1898 : サンギヘ諸島( スラウェシ 島北東部沖)で発見O. c. formosus - Cabanis , 1872 : 当初は別種として記載された。シアウ島 、タフランダン島、ルアン島 、ビアロ島、マユ島(スラウェシ島北東部沖)に生息。O. c. celebensis - ( Walden , 1872 ) : 当初は別種として記載された。スラウェシ島および近隣の島々に生息する。O. c. frontalis - Wallace , 1863 : 当初は別種として記載された。バンガイ島 とスラ 島(スラウェシ島東方)に生息する。O. c. stresemanni - Neumann , 1939 :ペレング (スラウェシ島東沖)で発見O. c. boneratensis - Meyer, AB & Wiglesworth, 1896 : 当初は別種として記載された。ボネラテ島、ジャンペア島 、カラオ島(セラヤール諸島 )で発見される。O. c. broderipi - Bonaparte , 1850 : 当初は別種として記載された。ロンボク島 、スンバ島 、スンバワ島 、フローレス島 、アロール島 (小スンダ列島 )に生息する。O. c. chinensis - Linnaeus , 1766 :パラワン島 、ルソン島 、ミンドロ島 および衛星島(フィリピン西部および北部)で発見O.c.ヤマムラエ -黒田シニア 、1927 :ビサヤ諸島 、ミンダナオ島 、バシラン島 (フィリピン中南部)で発見O. c. suluensis - Sharpe, 1877 : スールー諸島 (フィリピン南西部)で発見冬季におけるO. c. diffusus の鳴き声
説明 男性O.c. maculatus (マレーシア、セランゴール州) O.c. maculatus (クアラルンプール、マレーシア)クロエリコウライウグイスは中型で、全体が金色で、ピンクがかった力強い嘴と、幅広の黒いマスクと後頭部を持つ。成鳥の雄は、中央の尾羽の先端が黄色く、側尾羽はより幅の広い黄色である。雌のマントは緑がかった色またはオリーブ色である。幼鳥は下面に縞模様がある。雛は鈍い緑がかった色に茶色の縞模様がある。頭部と後頭部は黄色がかっており、下尾筒は黄色である。亜種として区別されている個体群には、いくつかの変異が存在する。[ 10 ]
アンダマン諸島に生息する亜種O. c. andamanensis は 翼全体が黒色であるが、ニコバル諸島に生息する O. c. macrourus は後頭部の帯が非常に広く、頭頂部のみが黄色である。翼は全体が黒色で、黄色の初列風切羽がある。アンダマン諸島とニコバル諸島の亜種の鳴き声は全く異なると言われており、後者はより変調のある鳴き声を持つ。[ 11 ] [ 12 ] 東南アジアの個体群では、北から南に向かうにつれて額の黄色が減少し、黄色の羽毛の明度が低下するという地理的傾向が見られる。南方の個体群のメスは背中と尾がより緑がかっており、北方の個体群のように次列風切羽の先端に黄色の斑点はない。[ 13 ]
通常の鳴き声は鼻声の「ニー」 または「ミャー」 で、鳴き声 (diffusus )は口笛のような「イウィー・ウィー・ウィー・リーオウ」 です。彼らはディップしながら飛びます。[ 14 ]
分布と生息地 インド西ベンガル州 コルカタ の幼鳥 亜種diffusus は東シベリア 、ウスリーランド 、中国北東部、韓国、日本、ベトナム北部で繁殖し、冬の間インド全土、主に北東部と半島地域で広く見られ、バングラデシュでも見られる。[ 1 ] アンダマン諸島とニコバル諸島の個体群は留鳥である。冬には、東アジアで繁殖する個体群はタイやミャンマーなど東南アジアの熱帯地域で冬を過ごす。[ 11 ] [ 15 ] 亜種diffusus は南インドの多くの地域では珍しい渡り鳥であり、スリランカへの渡り鳥としては非常にまれであり、西ガーツ山脈 で最もよく見られる。[ 6 ] シンガポール では1920年代に繁殖鳥として定着したと考えられており、現在では市内の庭園でもよく見られる。1880年代には珍しい鳥とみなされていた。[ 16 ] 現在、オリオールはシンガポールでかなり一般的である。
コウライウグイスは森林、庭園、植林地に生息し、樹冠に生息するベリー類や昆虫などを食べます。
行動と生態 オスは、頭、翼、尾の黒と黄色の範囲が地域によって異なる O. c. broderipii の 図解(1850 年)コウライウグイスは昆虫の他に、 Trema orientalis やイチジク などの様々なベリー類を食べることが記録されている。この鳥がイチジク属 の種のクラカタウ島への分散を助けた可能性も示唆されており、この島ではコウライウグイスも初期の先駆種の一つであった。 [ 17 ] インドでは、サルマリア やエリスリナ などの大きな花の蜜を吸うことが記録されている。[ 11 ] コウライウグイスは小型の鳥の巣を捕食することもある。[ 18 ] 繁殖期は4月から6月(ニコバル諸島では1月から3月[ 19 ] )で、巣は木の枝分かれの深いカップ状になっている。[ 6 ]卵 は2~3個で、サーモンピンク色で、赤みがかった斑点と暗い染みがある [ 10 ] [ 20 ] メスは2~3個の巣を作り、最終的に1つが産卵のために選ばれる。[ 19 ] オスは使われていない巣のそばに留まることもある。抱卵はメスだけで行い、卵は14~16日後に孵化し、雛はさらに2週間後に巣立つ。メスは巣の近くに留まり、糞嚢の除去、捕食者の追い払い、幼鳥への給餌など、巣の衛生管理に参加する。オスは給餌と監視においてより積極的な役割を担う。スズメ やヒヨドリは 放棄された巣を利用することもある。巣の捕食者にはカラス、キバシリ、タカなどが含まれる。[ 21 ] 東南アジアの多くの地域では、これらは捕獲され、鳥類取引で売買されている。[ 22 ]
参考文献 ^ a b BirdLife International (2018). 「Oriolus chinensis 」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種 . 2018 e.T22706394A130376308. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22706394A130376308.en . 2021年 11月19日 閲覧 。 ^ ブリッソン、マチュラン・ジャック (1760)。 Ornithologie、ou、Méthode contenant la Division des oiseaux en ordres、セクション、ジャンル、種目およびルール バリエーション (フランス語とラテン語)。 Vol. 2. パリ:ジャン=バティスト・ボーシュ。 pp. 326–328 、プレート 33 図 1。 このセクションの冒頭にある 2 つの星 (**) は、Brisson が標本の検査に基づいて説明を行ったことを示しています。^ a b Allen, JA (1910). 「ブリッソンの鳥類の属とリンネの属の照合」 アメリカ自然史博物館紀要 . 28 : 317–335 . hdl : 2246/678 . ^ カール、リンネ (1766)。 Systema naturae: per regna tria natura、二次クラス、序列、属、種、特徴、差異、同義語、座位 (ラテン語)。 Vol. 1、パート 1 (第 12 版)。ホルミエ (ストックホルム): ラウレンティ・サルヴィー。 p. 160. ^ マイヤー、エルンスト 、グリーンウェイ、ジェームズ・C・ジュニア編 (1962). 世界の鳥類チェックリスト . 第15巻. マサチューセッツ州ケンブリッジ: 比較動物学博物館. p. 129. ^ a b c Rasmussen, PC & Anderton, JC (2005). 南アジアの鳥類. リプリーガイド. 第2巻 . スミソニアン協会およびLynx Edicions. pp. 586– 587. ^ クヌード・A・ヨンソン;ラウリCKボウイ。ロバート・G・モイル;マルティン・イレステット;レ・クリスティディス。ジャネット。 A.ノーマン。ジョン・フェルサ (2010)。 「クワガタ科(鳥類:スズメ目)の系統発生と生物地理学」 (PDF) 。 エコグラフィー 。 33 (2): 232–241 。 書誌コード : 2010Ecogr..33..232J 。 土井 : 10.1111/j.1600-0587.2010.06167.x 。 ^ Dickinson, EC (2000). 「アジアの鳥類に関する系統的ノート. 7. クロエリコウライウグイス Oriolus chinensis Linnaeus, 1766: いくつかの古い命名法上の問題点の解説」 . Zoologische Verhandelingen . 331 : 131– 139. ^ 「IOC世界鳥類リスト7.1」 . IOC世界鳥類リストデータセット . doi : 10.14344/ioc.ml.7.1 . ^ a b ベイカー, ECS (1926). イギリス領インドの動物相. 鳥類. 第3巻 (第2版). ロンドン: テイラー・アンド・フランシス. pp. 7– 11. ^ a b c Ali S & SD Ripley (1986). インドとパキスタンの鳥類ハンドブック. 第5巻 (第2版). ニューデリー: オックスフォード大学出版局. pp. 104– 108. ^ バトラー, AL (1899). 「アンダマン諸島およびニコバル諸島の鳥類。第1部」 . ボンベイ自然史協会誌 . 12 (2): 386– 403. ^ Rand, AL (1951). 「ネグロス島の鳥類」 . Fieldiana Zoology . 31 (48): 571– 596. ^ ブラジル、マーク(2009年)『 東アジアの鳥類フィールドガイド』 ロンドン:クリストファー・ヘルム、pp. 300– 301. ISBN 978-0-7136-7040-0 。^ ロビンソン, HC (1927). マレー半島の鳥類. 第1巻:一般的な鳥類 (PDF) . ロンドン: ウィザービー. pp. 273– 274. ^ Ward P (1968). 「シンガポールの都市部と郊外における鳥類相の起源」. Ibis . 110 (3): 239– 255. doi : 10.1111/j.1474-919X.1968.tb00036.x . ^ Ian WB Thornton、Stephen G. Compton、Craig N. Wilson (1996). 「クラカタウ諸島におけるイチジクの木( Ficus 属)の定着における動物の役割 」 Journal of Biogeography . 23 (4): 577– 592. Bibcode : 1996JBiog..23..577T . doi : 10.1111/j.1365-2699.1996.tb00019.x . ^ Wee, YC (2009). 「キバシリヒヨドリ( Pycnonotus goiavier (Scopoli))の営巣失敗2例における行動観察」 (PDF) . Nature in Singapore . 2 : 347– 352. 2009年11月22日時点の オリジナル (PDF) からアーカイブ。 2011年1月19日 閲覧 。 ^ a b Sivakumar K (2003). 「インドのグレート・ニコバル島における鳥類の繁殖生物学に関するいくつかの観察」 (PDF) . Forktail . 19 : 130–131 . 2017年8月10日時点の オリジナル (PDF) からアーカイブ。 2016年3月9日 閲覧 。 ^ Herklots, GAC (1936). 「香港の鳥類 第23部」 (PDF) . 香港ナチュラリスト . 7 (2): 99– 101. ^ Li-ching Chu (2007). クロエリコウライウグイス( Oriolus chinensis ) の繁殖生態と生息地利用に関する研究(PDF) . 未発表修士論文、国立中山大学(台湾)。 ^ Shepherd, CR & Jeet Sukumaran, Serge A. Wich (2004). 「オープンシーズン:スマトラ島メダンにおけるペット取引の分析 1997 - 2001」 (PDF) . TRAFFIC Southeast Asia.
外部リンク