オルセオリア・オリザエ

アジアイネタマバエ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
注文： 双翅目
家族： タマバエ科
属: オルセオリア
種：
O. oryzae
二名法名
オルセオリア・オリザエ
同義語[ 1 ]
  • セシドミア・オリザエ・ウッドメイソン、1889
  • オルセオリア・オリジコラ
  • パキディプロシス・オリザエ（ウッド・メイソン、1889）

Orseolia oryzae （アジアイネタマバエとも呼ばれるは、タマバエ科に属する小さなハエの一種で、イネの主要な害虫です。 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]作物への被害は、幼虫が形成する虫こぶ（通称「シルバーシュート」または「タマネギシュート」）によってもたらされます。イネは発育が阻害され、種子の穂は発育しません。

歴史

1890年、インドのビハール州ムンガー地区で、正体不明の昆虫が稲作を襲っているのが発見された。英国の動物学者ジェームズ・ウッド＝メイソンはこの昆虫をユスリカと特定し、セシドミリア・オリゼと名付けてアメリカン・ナチュラリスト誌に論文を書いたが、正式な記載はしなかった。最初の発生は収まったが、1901年にマイソールで再び発生し、その後も続いた。1922年までには、ベトナム北部のトンキン州で稲作が壊滅的な打撃を受け、1936年にはインドネシアの作物が被害を受けた。1934年にこの昆虫を正式に記載したのはインドの昆虫学者MSマニであり、ウッド＝メイソンが付けた名前をそのまま採用した。これは、この名前が既に広く知られていたためである。1941年には中国でユスリカが作物に損害を与えていると報告され、1946年にはスーダンでも報告された。 1951年、中国の研究者である李と邱は、その生涯を解明しました。[ 5 ]しかし、その後10年間は​​、O. oryzaeは軽微な害虫に過ぎませんでした。しかし、緑の革命により、収量が高く、かつ感受性の高い品種が登場し、それ以来、O. oryzaeは南アジア、東南アジア、そして中国において、稲だけでなく、稲全体における4大害虫の一つとなっています。[ 6 ]

説明

アジアイネタマバエは蚊ほどの大きさのハエです。メスは約3.5mm（0.14インチ）の体長で鮮やかな赤色をしており、腹部は広く、短い毛が密生しています。一方、オスはオスよりやや小さく、黄褐色で、より細身です。[ 5 ] [ 7 ] O. oryzaeとO. oryzivoraは形態学的にも、顕微鏡的にも区別がつかず、DNAによる判別法が開発されています。[ 6 ]

分布

これは南アジアおよび東南アジアにおける稲の主要な害虫です。インド、[ 8 ] [ 9 ]アジア、[ 10 ]その他の近隣諸国の様々な地域に分布しており、農家はこの害虫による経済的損失のために多くの問題に直面しています。[ 1 ] [ 11 ]アフリカの稲作地域でも見られます。[ 7 ]

ライフサイクル

成虫は主に夜行性で、日中は隠れている。雌はイネの葉の裏側に少量の卵（2～6個）を産み、一生で合計100～400個になる。卵は最初は赤いが、2～4日後に孵化する頃にはチョコレート色になっている。小さな幼虫は葉鞘を這い降りて葉腋に達し、そこから茎に穴を開ける。約10日間摂食して虫こぶを形成した後、幼虫はその中で蛹になる。4～7日後、腹部の先端にある棘を使って虫こぶの先端近くに穴を開ける。ここで成虫が出てくる。成虫は3～4日生き、年間で8世代も発生することがある。[ 7 ] [ 6 ]

ホスト

イネ（Oryza sativa）、キノドン・ダクチロン（Cynodon dactylon）、イサクネ・アリスタタム（Isachne aristatum）など。O . sativaのO. oryzaeに対する耐性に関する科学的調査は1948年にインドで始まり、O. oryzaeがこれらのO. sativa栽培品種に対して毒性を持つことは1969年に初めて観察された。[ 6 ]

ダメージ

アジアイネタマバエの幼虫はイネの組織を刺激し、いわゆる「シルバーシュート」または「オニオンシュート」と呼ばれる虫こぶを形成します。[ 5 ]これは、緑色の先端を持つ淡い円筒形の中空の管で、通常の茎が緑色の先端で置き換えられます。虫こぶは葉鞘の壁が一緒に成長して形成され、その後、茎の発達が停止します。茎は発育不全となり、種子の頭芽は発達しません。成虫が出現すると、虫こぶは枯れ、シュートは枯死します。イネはより多くの分げつを生成することで反応しますが、通常は分げつも感染します。この病気は局所的に斑状に発生する場合もあれば、作物全体に広がる場合もあります。[ 5 ]

参考文献

  1. ^ a b「植物害虫の分布図」。CABI、「植物害虫の分布図」、1984年12月、地図171（改訂版）。2016年6月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年11月22日閲覧。
  2. ^ Behura, SK; et al. (1999年8月). 「SCAR（Sequence Characterized Amplified Regions）によるアジアイネタマバエOrseolia oryzae （Wood-Mason）のバイオタイプの識別」.昆虫分子生物学. 8 (3): 391– 397. doi : 10.1046/j.1365-2583.1999.83126.x . PMID 10469256. S2CID 10818034 .  
  3. ^ Katiyar, SK; et al. (2000). 「 AFLP解析による5カ国産アジアイネタマバエ（Orseolia oryzae Wood Mason）の生物多様性」ゲノム誌43 ( 2): 322– 332. doi : 10.1139/g99-119 . PMID 10791821 . 
  4. ^ Nair, Suresh; et al. "Plant Biology" . International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology, New Delhi. 2013年11月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年11月8日閲覧。
  5. ^ a b c d Reddy, DB (1967).イネの主要害虫：議事録. IRRI. pp.  458– 470. WISC:89031297997.
  6. ^ a b c d Harris, MO; Stuart, JJ; Mohan, M.; Nair, S.; Lamb, RJ; Rohfritsch, O. (2003). 「イネ科植物とタマバエ：植物の防御と昆虫の適応」Annual Review of Entomology 48 ( 1). Annual Review : 549– 577. doi : 10.1146/annurev.ento.48.091801.112559 . ISSN 0066-4170 . PMID 12460937 .  
  7. ^ a b c経済動物学. ラストギ出版. 2007年. pp.  110– 111. ISBN 978-81-7133-876-4。
  8. ^ Prasad, Rabindra (2011). 「ジャールカンド州におけるイネタマバエ（Orseolia oryzae WM）の現状」 （PDF） . Journal of Rice Research . 4 (1, 2). 2016年3月3日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2013年11月22日閲覧。
  9. ^ジャガディーシャ・クマール、BD;チャクラヴァルシー、アラスカ州。ドッダバサッパ、B.バサバラージュ、BS (2009)。 「カルナータカ州南部のイネゴールユスリカ、Orseolia oryzae (Wood-Mason) の生物学」 。カルナータカ州 J. アグリック。科学。22 (3): 535–537 .
  10. ^ヴィジェイクマール、L.;チャクラヴァルシー、アラスカ州。サウスウェールズ州パティル。ラジャンナ、D. (2009)。 「ユスリカ病原菌（双翅目：Cecidomyiidae）に対するイネの抵抗機構」。経済昆虫学ジャーナル。102 (4): 1628–1639。土井: 10.1603/029.102.0430。PMID 19736778。S2CID 12306819。  
  11. ^ 「イネタマバエの異種タイプ」チリ大学デジタル図書館。2013年11月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年11月8日閲覧。

さらに読む

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