オットー・ヘルベルト・ヴォルフ
ドイツ生まれの医学者

オットー・ヘルベルト・ヴォルフ
オットー・ウルフがジェームズ・スペンス・メダルを授与されている。
生まれる（1920年1月10日）1920年1月10日
ハンブルク、ドイツ
死亡2010年4月27日（2010年4月27日）（90歳）
教育ピーターハウス、ケンブリッジ、ケンブリッジ大学
知られているリポタンパク質電気泳動、無ベータリポタンパク質血症の認識。
受賞歴CBE、ドーソン・ウィリアムズ記念賞、ジェームズ・スペンス・メダル
科学者としてのキャリア
フィールド小児科、生物医学
機関セント・オレイブス病院、バーミンガム大学、グレート・オーモンド・ストリート病院、ロンドン大学

オットー・ハーバート・ヴォルフ（CBE、FRCP 、1920年1月10日ハンブルク生まれ、2010年4月27日死去）は、ドイツ生まれの医学者、 小児科医であり、グレート・オーモンド・ストリート病院の小児保健のナフィールド教授であった。[1]ヴォルフは、英国で肥満児のためのクリニックを設立した最初の小児科医の一人として有名である。その後、ハロルド・ソルトと共に血漿 脂質を研究し、リポタンパク質電気泳動法の技術を開拓した。彼はその後、小児期の脂質異常が冠動脈疾患の前兆となる役割を研究し、1960年に無ベータリポタンパク質血症というまれな病態を認識した。[2] [3]ヴォルフは、異常染色体におけるエドワーズ症候群の共同発見者でもある。[1]

人生

ヴォルフは二人の男の子の弟として生まれた。[4]ヴォルフの英国人の父、ハーバート・アーノルド・ジェイコブ・ヴォルフは一般開業医で、[3]マンチェスターで英国人の母と、弁護士の娘であるアンナ・サムソンとの間に生まれた。そのため、ヴォルフは二重国籍であった。ヘルベルト・ヴォルフは医師であり、第一次世界大戦中にドイツ軍に従軍し、戦間期にはドイツで裕福な家庭で暮らした。[4]

ヴォルフはハンブルクで幼少期の学校教育を受け、ユダヤ人の家庭に育ったにもかかわらず、クラスメートから好評を博した。[4]しかし、16歳になると、ヴォルフはロンドンの予備校に通うようになり、ケンブリッジ大学で医学を学ぶための入学資格を得た。ケンブリッジ大学は彼の兄ハインツが既にその地位にあった。[3] 1937年、家族全員でイギリスに移住したが、到着後、彼の父親はストラスブール大学で取得した医学の学位がイギリスでは認められていないことに気づいた。[4]そこで、ハーバート・アーノルド・ヤコブ・ヴォルフはマンチェスター大学医学部で医学を学び、彼の息子たちは二人ともケンブリッジ大学で医学を学んだ。[3]ヴォルフはピーターハウス・カレッジに入学した。[5]

キャリア

ウルフは、ロンドン大空襲によりカーディフに避難したユニバーシティ・カレッジ病院[3]で臨床キャリアをスタートさせ、1943年に医師免許を取得[5]、その後ロンドンのセント・オレイブス病院でいくつかの准教授職を務めた[3] 。

1944年、第二次世界大戦の終戦間近、ヴォルフは王立陸軍医療部隊に入隊し、大尉に昇進して天然痘病院の責任者となった。[3]戦場がイタリアに移ると、ヴォルフはイタリア人捕虜の世話をする責任を負うことになった。[4]捕虜が病気だとヴォルフが判断すると、家族の元へ帰ることを許されたが、病気が作り話であることが多いため、ヴォルフは疑わしい見方を維持するのが難しいと感じた。[4]

1947年、ヴォルフは復員した。[3]戦争から戻ると、ヴォルフは上級医師との偶然の出会いがあり、それがきっかけでヴォルフはバーミンガム大学で小児科の研修を受けることになった。コンサルタントのサー・レナード・パーソンズの下で働き、ヴォルフはレジストラーになった。[3] 1951年、ヴォルフはバーミンガム大学で働き始め、小児保健学科の講師になった。[5]ヴォルフはバーミンガム大学でサー・ダグラス・ハッブル教授の下で講師として学業を終えた。[2]大学在学中、ヴォルフは実験室での研修と医学の科学的基礎を学んだ。彼は、食物からの脂肪と脂溶性ビタミンの正常な吸収を妨げる血中脂質障害である無βリポタンパク血症を発見し、アミノ酸フェニルアラニンの代謝低下を引き起こす先天性代謝異常であるフェニルケトン尿症の乳児のための新しい特別食を考案しました。 [3]ウォルフはまた、エドワーズ症候群につながる染色体異常である遺伝性疾患の最初の記述を行いました。[3] [4] [5] 1960年に、ウォルフは他の数人の共著者とともにこの疾患に関する論文を執筆しました。[6]

1965年、ウルフはロンドンに移り、小児保健研究所の2代目ナフィールド小児保健教授に任命され、グレート・オーモンド・ストリート病院とロンドン大学の小児科顧問医にも就任した。前任のナフィールド教授はサー・アラン・モンクリフであった。[3] [4]ウルフは英国で小児科の臨床教授として働いた最初の科学者であり、その地位を利用して乳幼児の科学的治療を推進した。[4]研究所在籍中、ウルフは戦前の小規模病院の集合体であった研究所を、世界クラスの小児センターへと変貌させた。[3]

第二次世界大戦後のウルフの研究は、王立小児科学・小児保健大学の設立に貢献した。[5]

賞と栄誉

ウルフは1985年にCBEの称号を授与された。 [5]

1985年、ウォルフは英国医師会からドーソン・ウィリアムズ記念賞を、1986年にはフランス小児代謝疾患・障害協会から小児の脱臼・予防メダルを受賞した。[5] 1987年には、後にアクション・メディカル・リサーチとなる障害児のためのアクション・リサーチからハーディング賞を受賞した。[5] 1988年には、王立小児科・小児保健大学から名誉あるジェームズ・スペンス・メダルを受賞した。[2]

参考文献

これらはオットー・ヴォルフの最も重要な論文の一部です。

  • SALT, HB; WOLFF, OH; LLOYD, JK; FOSBROOKE, AS; CAMERON, AH; HUBBLE, DV. (1960年8月13日). 「βリポタンパク質の欠如について：αβリポタンパク質血症、有棘赤血球症、および脂肪便を伴う症候群」Lancet . 2 (7146): 325–9 . doi :10.1016/s0140-6736(60)91478-1. PMID  13745738.
  • Stark, O; Atkins, E; Wolff, OH (1981). 「全国健康発達調査における肥満の縦断的研究」. BMJ . 283 (6283). BMJ Publishing Group Ltd: 13–17 . doi :10.1136/bmj.283.6283.13. PMC 1506053.  PMID 6788242  .
  • Muller, DPR; Lloyd, June K.; Wolff, OH (1983年1月29日). 「ビタミンEと神経機能」. The Lancet . 321 (8318): 225– 228. doi :10.1016/S0140-6736(83)92598-9. PMID  6130255. S2CID  30492091.
  • ロイド, ジューン・K.; ウォルフ, OH; ウェレン, WS (1961年7月15日). 「小児肥満」. British Medical Journal . 2 (5245): 145–148 . doi :10.1136/bmj.2.5245.145. ISSN  0007-1447. PMC 1969164.  PMID 13762916  .
  • Smith, I.; Clayton, BE; Wolff, OH (1975年5月17日). 「フェニルアラニン制限に反応しない進行性神経疾患を伴うフェニルケトン尿症の新たな変異型」. The Lancet . 305 (7916): 1108–1111 . doi :10.1016/S0140-6736(75)92498-8. ISSN  0140-6736. PMID  49470. S2CID  19404792.
  • WOLFF, OH (1955). 「小児期の肥満：出生体重、身長、思春期発来に関する研究」(pdf) . Quarterly Journal of Medicine . 24 (94): 109– 123. ISSN  0033-5622. PMID  14395422. 2018年6月28日閲覧.
  • HADORN, B; TARLOW, MJ; LLOYD, JK; WOLFF, OH (1969). 「腸管エンテロキナーゼ欠損症」. The Lancet . 1 (7599): 812– 813. doi :10.1016/s0140-6736(69)92071-6. PMID  4180366.
  • Smith, I.; Lobascher, ME; Stevenson, JE; Wolff, OH; Schmidt, H.; rubel-Kaiser, S.; Bickel, H. (1978年9月9日). 「フェニルケトン尿症児の低フェニルアラニン食中止による知的発達への影響」. Br Med J. 2 ( 6139). BMJ Publishing Group Ltd: 723– 726. doi :10.1136/bmj.2.6139.723. PMC 1607584.  PMID 698696  .
  • Baar, HS; Wolff, OH (1957年4月20日). 「コルチゾン治療を受けた小児における膵臓壊死」. The Lancet . 269 (6973): 812– 815. doi :10.1016/S0140-6736(57)90974-1. ISSN  0140-6736. PMID  13417603.
  • Milla, PJ; Aggett, PJ; Wolff, OH; Harries, JT (1957). 「原発性低マグネシウム血症の研究：小腸におけるマグネシウム輸送の欠陥を示す証拠」. Gut . 20 (11). BMJ Publishing Group: 1028–1033 . doi :10.1136/gut.20.11.1028. ISSN  0017-5749. PMC 1412682.  PMID 527871  .
  • スミス, イザベル; ビーズリー, マーティン G.; ウォルフ, オットー H.; アデス, アンソニー E. (1988年3月). 「フェニルケトン尿症の早期治療を受けた8歳児における行動障害：MRC/DHSSフェニルケトン尿症登録からの報告」. The Journal of Pediatrics . 112 (3): 403– 408. doi :10.1016/S0022-3476(88)80320-2. ISSN  0022-3476. PMID  3346777.

参考文献

  1. ^ W. Rubinstein、Michael A. Jolles (2011年1月27日). 『パルグレイブ・ユダヤ・アングロ史辞典』 Palgrave Macmillan UK. p. 1035. ISBN 978-0-230-30466-6. 2018年5月24日閲覧。
  2. ^ abc 「オットー・ハーバート・ウォルフ教授」英国王立小児科・小児保健大学2017年3月2日. 2018年5月24日閲覧。
  3. ^ abcdefghijklm 「オットー・ハーバート・ウォルフ」『マンクス・ロール フェローの生涯』XII . 英国王立内科医協会: 英国王立内科医協会. 2013年8月21日. 2017年12月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年5月24日閲覧。
  4. ^ abcdefghi 「オットー・ウォルフ教授の訃報」Telegraph Media Group Limited 2018. The Telegraph. 2010年5月20日. 2018年5月24日閲覧。
  5. ^ abcdefgh 「オットー・ウォルフ」。タイムズ紙。タイムズ。2010年7月5日。 2018年5月31日閲覧。
  6. ^ EDWARDS, JH; HARNDEN, DG; CAMERON, AH; CROSSE, VM; WOLFF, OH (1960年4月9日). 「新たなトリソミー症候群」. Lancet . 1 (7128): 787–90 . doi :10.1016/s0140-6736(60)90675-9. PMID  13819419.
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